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液液萃取化工基礎(chǔ) 版權(quán)信息
- ISBN：9787122239068
- 條形碼：9787122239068 ; 978-7-122-23906-8
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
液液萃取化工基礎(chǔ) 本書特色
液液萃取是重要的化工分離單元操作。它具有分離效率高、能耗低、生產(chǎn)能力大、設(shè)備投資少、便于快速連續(xù)和安全操作等優(yōu)點(diǎn)。本書包括物質(zhì)的溶解特性及常用萃取劑、金屬萃取的基本原理、有機(jī)物萃取的基本原理、液液萃取相平衡、擴(kuò)散及相間傳質(zhì)過程、逐級接觸液液萃取過程的計(jì)算、微分接觸連續(xù)逆流萃取過程的計(jì)算、液液萃取設(shè)備的分類及特點(diǎn)、混合澄清器、柱式萃取設(shè)備、離心萃取設(shè)備、萃取過程的強(qiáng)化、新型萃取分離技術(shù)等內(nèi)容，系統(tǒng)闡述了液液萃取的基本原理、平衡關(guān)系、過程速率、應(yīng)用設(shè)備及設(shè)計(jì)計(jì)算、萃取過程強(qiáng)化途徑，并介紹了新型萃取分離技術(shù)。 本書可作為高等院；ぁ⑸锘、環(huán)境、制藥等專業(yè)研究生教材或教學(xué)參考書，也可供上述專業(yè)從事分離過程研究開發(fā)、設(shè)計(jì)和運(yùn)行的工程技術(shù)人員參考。
液液萃取化工基礎(chǔ) 內(nèi)容簡介
1.作者為清華大學(xué)教授，化工萃取領(lǐng)域**專家； 2.本書為化學(xué)工程有機(jī)物絡(luò)合萃取經(jīng)典讀物。
液液萃取化工基礎(chǔ) 目錄
第1章 概述
1.1液液萃取過程
1.2液液萃取技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用
1.3液液萃取中的基本概念
1.3.1分配定律和分配常數(shù)
1.3.2分配系數(shù)
1.3.3萃取率
1.3.4相比和萃取因子
1.3.5萃取分離因數(shù)
1.3.6物理萃取與化學(xué)萃取
1.4液液萃取技術(shù)的研究內(nèi)容及方法
參考文獻(xiàn)
第2章 物質(zhì)的溶解特性及常用萃取劑
2.1物質(zhì)溶解過程的一般描述
2.2物質(zhì)在溶劑中的溶解特性
2.2.1物質(zhì)在水中的溶解特性
2.2.2物質(zhì)在有機(jī)溶劑中的溶解特性
2.3物質(zhì)萃取的各種影響因素
2.3.1空腔作用能和空腔效應(yīng)
2.3.2被萃溶質(zhì)親水基團(tuán)的影響
2.3.3溶質(zhì)與有機(jī)溶劑相互作用的影響
2.4常用的萃取劑
2.4.1萃取劑選擇的一般原則
2.4.2中性絡(luò)合萃取劑
2.4.3酸性絡(luò)合萃取劑
2.4.4胺類萃取劑
2.4.5螯合萃取劑
參考文獻(xiàn)
第3章 金屬萃取的基本原理
3.1金屬離子配合物
3.1.1金屬離子的水合
3.1.2金屬離子配合物的形成及穩(wěn)定性
3.2中性絡(luò)合萃取過程
3.2.1中性金屬配合物的萃取
3.2.2金屬配陰離子加合陽離子的萃取過程
3.3酸性絡(luò)合萃取過程及螯合萃取過程
3.3.1酸性絡(luò)合萃取過程
3.3.2螯合萃取過程
3.4離子締合萃取過程
3.4.1陰離子萃取過程
3.4.2陰離子交換過程
3.4.3陽離子萃取過程
3.5金屬萃取過程的影響因素
3.5.1萃取劑特性的影響
3.5.2金屬離子成鍵特性的影響
3.5.3萃合物特性及其形成條件和存在環(huán)境的影響
3.6協(xié)同萃取過程
3.6.1酸性萃取劑和中性萃取劑的協(xié)同萃取
3.6.2肟與酸性萃取劑的協(xié)同萃取
3.6.3螯合萃取劑和中性萃取劑的協(xié)同萃取
3.6.4其他協(xié)同萃取體系
參考文獻(xiàn)
第4章 有機(jī)物萃取的基本原理
4.1簡單分子萃取
4.2有機(jī)物絡(luò)合萃取過程
4.2.1有機(jī)物絡(luò)合萃取的過程描述
4.2.2有機(jī)物絡(luò)合萃取體系的基本特征
4.2.2.1分離對象的特性
4.2.2.2絡(luò)合劑的特性
4.2.2.3稀釋劑的選擇
4.2.3有機(jī)物絡(luò)合萃取的高效性和高選擇性
4.3有機(jī)物絡(luò)合萃取過程的機(jī)理分析
4.3.1絡(luò)合萃取的作用機(jī)制
4.3.2絡(luò)合萃取的萃合物結(jié)構(gòu)
4.3.3絡(luò)合萃取的歷程
4.3.3.1中性磷氧類絡(luò)合劑絡(luò)合萃取有機(jī)羧酸的歷程
4.3.3.2胺類絡(luò)合劑絡(luò)合萃取有機(jī)羧酸的兩種歷程
4.3.3.3胺類絡(luò)合劑絡(luò)合萃取苯酚的兩種歷程
4.3.3.4酸性磷氧類萃取劑絡(luò)合萃取有機(jī)胺類的兩種歷程
4.4有機(jī)物絡(luò)合萃取的特征性參數(shù)
4.4.1分離溶質(zhì)的疏水性參數(shù)lgp
4.4.2分離溶質(zhì)的電性參數(shù)pka
4.4.3絡(luò)合劑的表觀堿(酸)度
4.4.3.1絡(luò)合萃取劑表觀堿(酸)度的定義
4.4.3.2絡(luò)合萃取劑表觀堿(酸)度的測定方法
4.4.3.3絡(luò)合萃取劑表觀堿(酸)度的影響因素
4.4.4絡(luò)合劑相對堿(酸)度
4.4.4.1以被萃溶質(zhì)為對象的絡(luò)合萃取劑相對堿(酸)度的定義
4.4.4.2絡(luò)合萃取劑相對堿(酸)度的測定方法
參考文獻(xiàn)
第5章 液液萃取相平衡
5.1物理萃取相平衡
5.1.1物理萃取相平衡的一般性描述
5.1.2弱酸或弱堿的萃取相平衡
5.1.3萃取相溶質(zhì)自締合的萃取相平衡
5.1.4混合溶劑物理萃取的相平衡
5.2化學(xué)萃取的相平衡
5.2.1化學(xué)萃取相平衡的一般性描述
5.2.2萃合物化學(xué)組成的確定
5.2.3絡(luò)合萃取相平衡的質(zhì)量作用定律分析方法
5.3萃取相平衡的圖示方法
5.3.1完全不互溶體系直角坐標(biāo)圖
5.3.2三角形相圖
5.3.2.1三角形相圖中的組成表示法
5.3.2.2杠桿法則
5.3.2.3液液平衡關(guān)系在三角形相圖上的表示法
5.3.2.4液液相平衡在直角坐標(biāo)上的表示法
5.4萃取相平衡的模型預(yù)測方法
參考文獻(xiàn)
第6章 擴(kuò)散及相間傳質(zhì)過程
6.1分子擴(kuò)散及渦流擴(kuò)散
6.1.1分子擴(kuò)散
6.1.2擴(kuò)散系數(shù)
6.1.3單相中的穩(wěn)態(tài)分子擴(kuò)散
6.1.3.1等摩爾反向擴(kuò)散
6.1.3.2單向擴(kuò)散
6.1.4渦流擴(kuò)散
6.2相間傳質(zhì)
6.2.1對流傳質(zhì)
6.2.2相間傳質(zhì)模型
6.2.3分傳質(zhì)系數(shù)
6.2.4總傳質(zhì)系數(shù)
6.3界面現(xiàn)象及其影響
6.3.1marangoni效應(yīng)
6.3.2taylor不穩(wěn)定性
6.3.3表面活性劑的影響
6.4液滴傳質(zhì)特性
6.4.1液滴和液滴群的運(yùn)動
6.4.2液滴和液滴群的傳質(zhì)
6.4.2.1液滴生成階段的傳質(zhì)
6.4.2.2液滴自由運(yùn)動階段的傳質(zhì)
6.4.2.3液滴凝并階段的傳質(zhì)
6.4.2.4考慮液滴內(nèi)外傳質(zhì)的總傳質(zhì)系數(shù)
參考文獻(xiàn)
第7章 逐級接觸液液萃取過程的計(jì)算
7.1單級萃取過程及其計(jì)算
7.1.1溶劑部分互溶體系
7.1.2溶劑不互溶體系
7.2多級錯流萃取過程及其計(jì)算
7.2.1溶劑部分互溶體系
7.2.2溶劑不互溶體系
7.3多級逆流萃取過程及計(jì)算
7.3.1溶劑部分互溶體系
7.3.1.1三角形坐標(biāo)圖求理論級數(shù)
7.3.1.2直角坐標(biāo)圖求理論級數(shù)
7.3.2溶劑不互溶體系
7.3.3多級逆流萃取過程的*小萃取劑用量
7.3.3.1溶劑部分互溶體系
7.3.3.2溶劑不互溶體系
7.3.4兩相完全不互溶體系的多級逆流萃取過程計(jì)算
7.4復(fù)合萃取
7.4.1完全不互溶體系的萃取率和去污系數(shù)
7.4.2完全不互溶體系的物料衡算和操作線
7.4.3雙溶質(zhì)組分分離的操作條件選擇原則
7.4.4多級逆流復(fù)合萃取過程的圖解法
7.4.5多級逆流復(fù)合萃取過程的公式解法
參考文獻(xiàn)
第8章 微分接觸連續(xù)逆流萃取過程的計(jì)算
8.1柱塞流模型
8.2萃取柱內(nèi)流動的非理想性
8.2.1非理想流動和停留時間分布
8.2.2萃取柱內(nèi)的軸向混合及其影響
8.3考慮萃取柱內(nèi)軸向混合的計(jì)算模型
8.3.1級模型
8.3.2返流模型及其求解方法
8.3.2.1返流模型的建立
8.3.2.2線性平衡關(guān)系時返流模型的求解方法
8.3.2.3非線性平衡關(guān)系時返流模型的求解方法
8.3.3擴(kuò)散模型及其求解方法
8.3.3.1擴(kuò)散模型的建立
8.3.3.2線性平衡關(guān)系時擴(kuò)散模型方程的解析解及其簡化
8.3.3.3分散單元高度及其近似計(jì)算
8.3.4前混現(xiàn)象
8.4萃取柱軸向混合參數(shù)的實(shí)驗(yàn)測定
8.4.1擾動響應(yīng)技術(shù)及其數(shù)據(jù)處理方法
8.4.1.1擾動響應(yīng)法及模型方程
8.4.1.2擴(kuò)散模型方程
8.4.1.3幾種主要的模型參數(shù)求取方法
8.4.1.4幾種數(shù)據(jù)處理方法的比較
8.4.2穩(wěn)態(tài)濃度剖面法
8.4.2.1基于擴(kuò)散模型的單變量估值法
8.4.2.2基于返流模型的多變量估值法
8.4.3動態(tài)響應(yīng)曲線法
參考文獻(xiàn)
第9章 液液萃取設(shè)備的分類及特點(diǎn)
9.1液液萃取設(shè)備的基本條件和主要類型
9.2液液萃取設(shè)備的性能特點(diǎn)
9.2.1液液萃取設(shè)備的特點(diǎn)
9.2.2液液萃取設(shè)備的液泛流速和比負(fù)荷
9.2.3萃取設(shè)備的傳質(zhì)速率和總傳質(zhì)系數(shù)
9.3液液萃取設(shè)備的選擇
參考文獻(xiàn)
第10章 混合澄清器
10.1混合澄清器及其類型
10.2箱式混合澄清器的特點(diǎn)
10.3混合澄清器的設(shè)計(jì)
10.3.1混合室的設(shè)計(jì)
10.3.2澄清室的設(shè)計(jì)
10.4混合澄清器的操作
參考文獻(xiàn)
第11章 柱式萃取設(shè)備
11.1柱式萃取設(shè)備的類型和特點(diǎn)
11.1.1噴淋萃取柱
11.1.2填料萃取柱
11.1.3篩板萃取柱
11.1.4脈沖篩板萃取柱和脈沖填料萃取柱
11.1.5振動篩板萃取柱
11.1.6轉(zhuǎn)盤萃取柱（rdc）
11.1.7混合澄清型萃取柱
11.2填料萃取柱的設(shè)計(jì)計(jì)算
11.2.1液滴平均直徑dp的計(jì)算
11.2.2特性速度和液泛流速計(jì)算
11.2.3總傳質(zhì)系數(shù)的計(jì)算
11.2.4柱高的計(jì)算
11.3篩板萃取柱的設(shè)計(jì)計(jì)算
11.3.1液滴平均直徑的計(jì)算
11.3.2特性速度和液泛流速計(jì)算
11.3.3篩板萃取柱傳質(zhì)性能計(jì)算
11.4脈沖篩板萃取柱的設(shè)計(jì)計(jì)算
11.4.1液滴平均直徑的計(jì)算
11.4.2特性速度和液泛流速計(jì)算
11.4.3脈沖篩板萃取柱的操作特性
11.4.4脈沖篩板萃取柱的傳質(zhì)特性計(jì)算
11.4.5脈沖篩板萃取柱的設(shè)計(jì)計(jì)算舉例
11.5轉(zhuǎn)盤萃取柱的設(shè)計(jì)計(jì)算
11.5.1液滴平均直徑的計(jì)算
11.5.2特性速度和液泛流速計(jì)算
11.5.3轉(zhuǎn)盤萃取柱的操作特性
11.5.4轉(zhuǎn)盤萃取柱的傳質(zhì)特性計(jì)算
11.5.5轉(zhuǎn)盤萃取柱的設(shè)計(jì)計(jì)算步驟
11.6柱式萃取設(shè)備的性能比較
參考文獻(xiàn)
第12章 離心萃取設(shè)備
12.1離心萃取器及其類型
12.1.1離心萃取器的分類
12.1.2連續(xù)接觸離心萃取器
12.1.3逐級接觸離心萃取器
12.2離心萃取器的關(guān)鍵參數(shù)
12.2.1離心分離因數(shù)
12.2.2離心萃取器的壓力平衡和界面控制
12.2.2.1離心力場條件下的流體靜力學(xué)方程
12.2.2.2轉(zhuǎn)筒式離心萃取器的界面控制
12.2.3離心萃取器的分離容量
12.2.4離心萃取器的級效率
參考文獻(xiàn)
第13章 萃取過程的強(qiáng)化
13.1單元操作和單元過程
13.2“場”、“流”分析的一般性概念
13.2.1“場”、“流”的定義及特征
13.2.2“場”、“流”分析的基本內(nèi)容
13.2.2.1“流”和“場”的存在是構(gòu)成分離過程或反應(yīng)過程的必要條件
13.2.2.2“流”和“場”按不同方式組合可以構(gòu)成不同的過程
13.2.2.3調(diào)控“流”和“場”的作用可以實(shí)現(xiàn)過程強(qiáng)化
13.2.2.4多種“流”和多種“場”的組合可以產(chǎn)生新的過程
13.2.3常用分離過程的“場”、“流”分析
13.3從基本原理出發(fā)強(qiáng)化萃取過程
13.3.1提高過程的傳質(zhì)推動力
13.3.2增大相際總傳質(zhì)系數(shù)
13.3.3增加相間傳質(zhì)面積
13.4耦合技術(shù)及過程強(qiáng)化
13.4.1過程耦合技術(shù)
13.4.1.1同級萃取反萃取耦合過程
13.4.1.2萃取發(fā)酵耦合過程
13.4.1.3膜技術(shù)與過程耦合
13.4.2化學(xué)作用對萃取分離過程的強(qiáng)化
13.4.3附加外場對萃取分離過程的強(qiáng)化
參考文獻(xiàn)
第14章 新型萃取分離技術(shù)
14.1概述
14.2液膜技術(shù)
14.2.1概述
14.2.2液膜技術(shù)的構(gòu)型和操作方式
14.2.2.1乳狀液膜過程
14.2.2.2支撐液膜過程
14.2.2.3封閉液膜過程
14.2.3液膜分離過程的傳質(zhì)機(jī)理及促進(jìn)傳遞
14.2.3.1液膜分離過程的傳質(zhì)機(jī)理
14.2.3.2液膜分離過程的促進(jìn)遷移
14.2.4乳狀液膜
14.2.4.1乳狀液膜體系的組成
14.2.4.2乳狀液膜分離工藝
14.2.4.3乳狀液膜體系的滲漏及溶脹
14.2.5支撐液膜體系
14.2.6封閉液膜體系
14.3超臨界流體萃取技術(shù)
14.3.1概述
14.3.2超臨界流體及其性質(zhì)
14.3.3超臨界流體萃取工藝
14.3.3.1超臨界流體固體萃取工藝
14.3.3.2液體的超臨界流體逆流萃取工藝
14.3.3.3溶劑循環(huán)
14.3.3.4溶質(zhì)和溶劑的分離
14.3.4超臨界流體萃取設(shè)備
14.4雙水相萃取技術(shù)
14.4.1概述
14.4.2雙水相體系的形成
14.4.3雙水相體系的主要參數(shù)
14.4.4雙水相萃取的特點(diǎn)及兩相分配
14.4.4.1雙水相萃取的特點(diǎn)
14.4.4.2影響雙水相萃取分配的因素
14.4.5親和雙水相萃取技術(shù)
14.5膜萃取技術(shù)
14.5.1概述
14.5.2膜萃取的研究方法及數(shù)學(xué)模型
14.5.2.1膜萃取的研究方法
14.5.2.2膜萃取過程的傳質(zhì)模型
14.5.3膜萃取的影響因素
14.5.3.1兩相壓差δp的影響
14.5.3.2兩相流量的影響
14.5.3.3相平衡分配系數(shù)與膜材料的浸潤性能的影響
14.5.3.4體系界面張力和穿透壓
14.5.4中空纖維膜萃取的過程設(shè)計(jì)
14.5.4.1分傳質(zhì)系數(shù)關(guān)聯(lián)式
14.5.4.2中空纖維膜器中流動的非理想性
14.5.4.3中空纖維膜萃取過程強(qiáng)化的途徑
14.5.4.4中空纖維膜萃取器的串聯(lián)和并聯(lián)
14.6膠團(tuán)萃取技術(shù)和反膠團(tuán)萃取技術(shù)
14.6.1概述
14.6.2膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
14.6.3膠團(tuán)萃取
14.6.4聚合物膠團(tuán)萃取
14.6.5濁點(diǎn)萃取
14.6.6反膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
14.6.7反膠團(tuán)體系的增溶及溶質(zhì)傳遞
14.6.8蛋白質(zhì)的反膠團(tuán)萃取研究
參考文獻(xiàn)
1.1液液萃取過程
1.2液液萃取技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用
1.3液液萃取中的基本概念
1.3.1分配定律和分配常數(shù)
1.3.2分配系數(shù)
1.3.3萃取率
1.3.4相比和萃取因子
1.3.5萃取分離因數(shù)
1.3.6物理萃取與化學(xué)萃取
1.4液液萃取技術(shù)的研究內(nèi)容及方法
參考文獻(xiàn)
第2章 物質(zhì)的溶解特性及常用萃取劑
2.1物質(zhì)溶解過程的一般描述
2.2物質(zhì)在溶劑中的溶解特性
2.2.1物質(zhì)在水中的溶解特性
2.2.2物質(zhì)在有機(jī)溶劑中的溶解特性
2.3物質(zhì)萃取的各種影響因素
2.3.1空腔作用能和空腔效應(yīng)
2.3.2被萃溶質(zhì)親水基團(tuán)的影響
2.3.3溶質(zhì)與有機(jī)溶劑相互作用的影響
2.4常用的萃取劑
2.4.1萃取劑選擇的一般原則
2.4.2中性絡(luò)合萃取劑
2.4.3酸性絡(luò)合萃取劑
2.4.4胺類萃取劑
2.4.5螯合萃取劑
參考文獻(xiàn)
第3章 金屬萃取的基本原理
3.1金屬離子配合物
3.1.1金屬離子的水合
3.1.2金屬離子配合物的形成及穩(wěn)定性
3.2中性絡(luò)合萃取過程
3.2.1中性金屬配合物的萃取
3.2.2金屬配陰離子加合陽離子的萃取過程
3.3酸性絡(luò)合萃取過程及螯合萃取過程
3.3.1酸性絡(luò)合萃取過程
3.3.2螯合萃取過程
3.4離子締合萃取過程
3.4.1陰離子萃取過程
3.4.2陰離子交換過程
3.4.3陽離子萃取過程
3.5金屬萃取過程的影響因素
3.5.1萃取劑特性的影響
3.5.2金屬離子成鍵特性的影響
3.5.3萃合物特性及其形成條件和存在環(huán)境的影響
3.6協(xié)同萃取過程
3.6.1酸性萃取劑和中性萃取劑的協(xié)同萃取
3.6.2肟與酸性萃取劑的協(xié)同萃取
3.6.3螯合萃取劑和中性萃取劑的協(xié)同萃取
3.6.4其他協(xié)同萃取體系
參考文獻(xiàn)
第4章 有機(jī)物萃取的基本原理
4.1簡單分子萃取
4.2有機(jī)物絡(luò)合萃取過程
4.2.1有機(jī)物絡(luò)合萃取的過程描述
4.2.2有機(jī)物絡(luò)合萃取體系的基本特征
4.2.2.1分離對象的特性
4.2.2.2絡(luò)合劑的特性
4.2.2.3稀釋劑的選擇
4.2.3有機(jī)物絡(luò)合萃取的高效性和高選擇性
4.3有機(jī)物絡(luò)合萃取過程的機(jī)理分析
4.3.1絡(luò)合萃取的作用機(jī)制
4.3.2絡(luò)合萃取的萃合物結(jié)構(gòu)
4.3.3絡(luò)合萃取的歷程
4.3.3.1中性磷氧類絡(luò)合劑絡(luò)合萃取有機(jī)羧酸的歷程
4.3.3.2胺類絡(luò)合劑絡(luò)合萃取有機(jī)羧酸的兩種歷程
4.3.3.3胺類絡(luò)合劑絡(luò)合萃取苯酚的兩種歷程
4.3.3.4酸性磷氧類萃取劑絡(luò)合萃取有機(jī)胺類的兩種歷程
4.4有機(jī)物絡(luò)合萃取的特征性參數(shù)
4.4.1分離溶質(zhì)的疏水性參數(shù)lgp
4.4.2分離溶質(zhì)的電性參數(shù)pka
4.4.3絡(luò)合劑的表觀堿(酸)度
4.4.3.1絡(luò)合萃取劑表觀堿(酸)度的定義
4.4.3.2絡(luò)合萃取劑表觀堿(酸)度的測定方法
4.4.3.3絡(luò)合萃取劑表觀堿(酸)度的影響因素
4.4.4絡(luò)合劑相對堿(酸)度
4.4.4.1以被萃溶質(zhì)為對象的絡(luò)合萃取劑相對堿(酸)度的定義
4.4.4.2絡(luò)合萃取劑相對堿(酸)度的測定方法
參考文獻(xiàn)
第5章 液液萃取相平衡
5.1物理萃取相平衡
5.1.1物理萃取相平衡的一般性描述
5.1.2弱酸或弱堿的萃取相平衡
5.1.3萃取相溶質(zhì)自締合的萃取相平衡
5.1.4混合溶劑物理萃取的相平衡
5.2化學(xué)萃取的相平衡
5.2.1化學(xué)萃取相平衡的一般性描述
5.2.2萃合物化學(xué)組成的確定
5.2.3絡(luò)合萃取相平衡的質(zhì)量作用定律分析方法
5.3萃取相平衡的圖示方法
5.3.1完全不互溶體系直角坐標(biāo)圖
5.3.2三角形相圖
5.3.2.1三角形相圖中的組成表示法
5.3.2.2杠桿法則
5.3.2.3液液平衡關(guān)系在三角形相圖上的表示法
5.3.2.4液液相平衡在直角坐標(biāo)上的表示法
5.4萃取相平衡的模型預(yù)測方法
參考文獻(xiàn)
第6章 擴(kuò)散及相間傳質(zhì)過程
6.1分子擴(kuò)散及渦流擴(kuò)散
6.1.1分子擴(kuò)散
6.1.2擴(kuò)散系數(shù)
6.1.3單相中的穩(wěn)態(tài)分子擴(kuò)散
6.1.3.1等摩爾反向擴(kuò)散
6.1.3.2單向擴(kuò)散
6.1.4渦流擴(kuò)散
6.2相間傳質(zhì)
6.2.1對流傳質(zhì)
6.2.2相間傳質(zhì)模型
6.2.3分傳質(zhì)系數(shù)
6.2.4總傳質(zhì)系數(shù)
6.3界面現(xiàn)象及其影響
6.3.1marangoni效應(yīng)
6.3.2taylor不穩(wěn)定性
6.3.3表面活性劑的影響
6.4液滴傳質(zhì)特性
6.4.1液滴和液滴群的運(yùn)動
6.4.2液滴和液滴群的傳質(zhì)
6.4.2.1液滴生成階段的傳質(zhì)
6.4.2.2液滴自由運(yùn)動階段的傳質(zhì)
6.4.2.3液滴凝并階段的傳質(zhì)
6.4.2.4考慮液滴內(nèi)外傳質(zhì)的總傳質(zhì)系數(shù)
參考文獻(xiàn)
第7章 逐級接觸液液萃取過程的計(jì)算
7.1單級萃取過程及其計(jì)算
7.1.1溶劑部分互溶體系
7.1.2溶劑不互溶體系
7.2多級錯流萃取過程及其計(jì)算
7.2.1溶劑部分互溶體系
7.2.2溶劑不互溶體系
7.3多級逆流萃取過程及計(jì)算
7.3.1溶劑部分互溶體系
7.3.1.1三角形坐標(biāo)圖求理論級數(shù)
7.3.1.2直角坐標(biāo)圖求理論級數(shù)
7.3.2溶劑不互溶體系
7.3.3多級逆流萃取過程的*小萃取劑用量
7.3.3.1溶劑部分互溶體系
7.3.3.2溶劑不互溶體系
7.3.4兩相完全不互溶體系的多級逆流萃取過程計(jì)算
7.4復(fù)合萃取
7.4.1完全不互溶體系的萃取率和去污系數(shù)
7.4.2完全不互溶體系的物料衡算和操作線
7.4.3雙溶質(zhì)組分分離的操作條件選擇原則
7.4.4多級逆流復(fù)合萃取過程的圖解法
7.4.5多級逆流復(fù)合萃取過程的公式解法
參考文獻(xiàn)
第8章 微分接觸連續(xù)逆流萃取過程的計(jì)算
8.1柱塞流模型
8.2萃取柱內(nèi)流動的非理想性
8.2.1非理想流動和停留時間分布
8.2.2萃取柱內(nèi)的軸向混合及其影響
8.3考慮萃取柱內(nèi)軸向混合的計(jì)算模型
8.3.1級模型
8.3.2返流模型及其求解方法
8.3.2.1返流模型的建立
8.3.2.2線性平衡關(guān)系時返流模型的求解方法
8.3.2.3非線性平衡關(guān)系時返流模型的求解方法
8.3.3擴(kuò)散模型及其求解方法
8.3.3.1擴(kuò)散模型的建立
8.3.3.2線性平衡關(guān)系時擴(kuò)散模型方程的解析解及其簡化
8.3.3.3分散單元高度及其近似計(jì)算
8.3.4前混現(xiàn)象
8.4萃取柱軸向混合參數(shù)的實(shí)驗(yàn)測定
8.4.1擾動響應(yīng)技術(shù)及其數(shù)據(jù)處理方法
8.4.1.1擾動響應(yīng)法及模型方程
8.4.1.2擴(kuò)散模型方程
8.4.1.3幾種主要的模型參數(shù)求取方法
8.4.1.4幾種數(shù)據(jù)處理方法的比較
8.4.2穩(wěn)態(tài)濃度剖面法
8.4.2.1基于擴(kuò)散模型的單變量估值法
8.4.2.2基于返流模型的多變量估值法
8.4.3動態(tài)響應(yīng)曲線法
參考文獻(xiàn)
第9章 液液萃取設(shè)備的分類及特點(diǎn)
9.1液液萃取設(shè)備的基本條件和主要類型
9.2液液萃取設(shè)備的性能特點(diǎn)
9.2.1液液萃取設(shè)備的特點(diǎn)
9.2.2液液萃取設(shè)備的液泛流速和比負(fù)荷
9.2.3萃取設(shè)備的傳質(zhì)速率和總傳質(zhì)系數(shù)
9.3液液萃取設(shè)備的選擇
參考文獻(xiàn)
第10章 混合澄清器
10.1混合澄清器及其類型
10.2箱式混合澄清器的特點(diǎn)
10.3混合澄清器的設(shè)計(jì)
10.3.1混合室的設(shè)計(jì)
10.3.2澄清室的設(shè)計(jì)
10.4混合澄清器的操作
參考文獻(xiàn)
第11章 柱式萃取設(shè)備
11.1柱式萃取設(shè)備的類型和特點(diǎn)
11.1.1噴淋萃取柱
11.1.2填料萃取柱
11.1.3篩板萃取柱
11.1.4脈沖篩板萃取柱和脈沖填料萃取柱
11.1.5振動篩板萃取柱
11.1.6轉(zhuǎn)盤萃取柱（rdc）
11.1.7混合澄清型萃取柱
11.2填料萃取柱的設(shè)計(jì)計(jì)算
11.2.1液滴平均直徑dp的計(jì)算
11.2.2特性速度和液泛流速計(jì)算
11.2.3總傳質(zhì)系數(shù)的計(jì)算
11.2.4柱高的計(jì)算
11.3篩板萃取柱的設(shè)計(jì)計(jì)算
11.3.1液滴平均直徑的計(jì)算
11.3.2特性速度和液泛流速計(jì)算
11.3.3篩板萃取柱傳質(zhì)性能計(jì)算
11.4脈沖篩板萃取柱的設(shè)計(jì)計(jì)算
11.4.1液滴平均直徑的計(jì)算
11.4.2特性速度和液泛流速計(jì)算
11.4.3脈沖篩板萃取柱的操作特性
11.4.4脈沖篩板萃取柱的傳質(zhì)特性計(jì)算
11.4.5脈沖篩板萃取柱的設(shè)計(jì)計(jì)算舉例
11.5轉(zhuǎn)盤萃取柱的設(shè)計(jì)計(jì)算
11.5.1液滴平均直徑的計(jì)算
11.5.2特性速度和液泛流速計(jì)算
11.5.3轉(zhuǎn)盤萃取柱的操作特性
11.5.4轉(zhuǎn)盤萃取柱的傳質(zhì)特性計(jì)算
11.5.5轉(zhuǎn)盤萃取柱的設(shè)計(jì)計(jì)算步驟
11.6柱式萃取設(shè)備的性能比較
參考文獻(xiàn)
第12章 離心萃取設(shè)備
12.1離心萃取器及其類型
12.1.1離心萃取器的分類
12.1.2連續(xù)接觸離心萃取器
12.1.3逐級接觸離心萃取器
12.2離心萃取器的關(guān)鍵參數(shù)
12.2.1離心分離因數(shù)
12.2.2離心萃取器的壓力平衡和界面控制
12.2.2.1離心力場條件下的流體靜力學(xué)方程
12.2.2.2轉(zhuǎn)筒式離心萃取器的界面控制
12.2.3離心萃取器的分離容量
12.2.4離心萃取器的級效率
參考文獻(xiàn)
第13章 萃取過程的強(qiáng)化
13.1單元操作和單元過程
13.2“場”、“流”分析的一般性概念
13.2.1“場”、“流”的定義及特征
13.2.2“場”、“流”分析的基本內(nèi)容
13.2.2.1“流”和“場”的存在是構(gòu)成分離過程或反應(yīng)過程的必要條件
13.2.2.2“流”和“場”按不同方式組合可以構(gòu)成不同的過程
13.2.2.3調(diào)控“流”和“場”的作用可以實(shí)現(xiàn)過程強(qiáng)化
13.2.2.4多種“流”和多種“場”的組合可以產(chǎn)生新的過程
13.2.3常用分離過程的“場”、“流”分析
13.3從基本原理出發(fā)強(qiáng)化萃取過程
13.3.1提高過程的傳質(zhì)推動力
13.3.2增大相際總傳質(zhì)系數(shù)
13.3.3增加相間傳質(zhì)面積
13.4耦合技術(shù)及過程強(qiáng)化
13.4.1過程耦合技術(shù)
13.4.1.1同級萃取反萃取耦合過程
13.4.1.2萃取發(fā)酵耦合過程
13.4.1.3膜技術(shù)與過程耦合
13.4.2化學(xué)作用對萃取分離過程的強(qiáng)化
13.4.3附加外場對萃取分離過程的強(qiáng)化
參考文獻(xiàn)
第14章 新型萃取分離技術(shù)
14.1概述
14.2液膜技術(shù)
14.2.1概述
14.2.2液膜技術(shù)的構(gòu)型和操作方式
14.2.2.1乳狀液膜過程
14.2.2.2支撐液膜過程
14.2.2.3封閉液膜過程
14.2.3液膜分離過程的傳質(zhì)機(jī)理及促進(jìn)傳遞
14.2.3.1液膜分離過程的傳質(zhì)機(jī)理
14.2.3.2液膜分離過程的促進(jìn)遷移
14.2.4乳狀液膜
14.2.4.1乳狀液膜體系的組成
14.2.4.2乳狀液膜分離工藝
14.2.4.3乳狀液膜體系的滲漏及溶脹
14.2.5支撐液膜體系
14.2.6封閉液膜體系
14.3超臨界流體萃取技術(shù)
14.3.1概述
14.3.2超臨界流體及其性質(zhì)
14.3.3超臨界流體萃取工藝
14.3.3.1超臨界流體固體萃取工藝
14.3.3.2液體的超臨界流體逆流萃取工藝
14.3.3.3溶劑循環(huán)
14.3.3.4溶質(zhì)和溶劑的分離
14.3.4超臨界流體萃取設(shè)備
14.4雙水相萃取技術(shù)
14.4.1概述
14.4.2雙水相體系的形成
14.4.3雙水相體系的主要參數(shù)
14.4.4雙水相萃取的特點(diǎn)及兩相分配
14.4.4.1雙水相萃取的特點(diǎn)
14.4.4.2影響雙水相萃取分配的因素
14.4.5親和雙水相萃取技術(shù)
14.5膜萃取技術(shù)
14.5.1概述
14.5.2膜萃取的研究方法及數(shù)學(xué)模型
14.5.2.1膜萃取的研究方法
14.5.2.2膜萃取過程的傳質(zhì)模型
14.5.3膜萃取的影響因素
14.5.3.1兩相壓差δp的影響
14.5.3.2兩相流量的影響
14.5.3.3相平衡分配系數(shù)與膜材料的浸潤性能的影響
14.5.3.4體系界面張力和穿透壓
14.5.4中空纖維膜萃取的過程設(shè)計(jì)
14.5.4.1分傳質(zhì)系數(shù)關(guān)聯(lián)式
14.5.4.2中空纖維膜器中流動的非理想性
14.5.4.3中空纖維膜萃取過程強(qiáng)化的途徑
14.5.4.4中空纖維膜萃取器的串聯(lián)和并聯(lián)
14.6膠團(tuán)萃取技術(shù)和反膠團(tuán)萃取技術(shù)
14.6.1概述
14.6.2膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
14.6.3膠團(tuán)萃取
14.6.4聚合物膠團(tuán)萃取
14.6.5濁點(diǎn)萃取
14.6.6反膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
14.6.7反膠團(tuán)體系的增溶及溶質(zhì)傳遞
14.6.8蛋白質(zhì)的反膠團(tuán)萃取研究
參考文獻(xiàn)
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液液萃取化工基礎(chǔ) 作者簡介
戴猷元，清華大學(xué)，清華工業(yè)開發(fā)研究院，教授、博士生導(dǎo)師，三十多年來，一直從事化學(xué)工程與技術(shù)方面的教學(xué)科研工作。長期講授《化工原理》(學(xué)校一類課)、《化工概論》等課程；科研方面的重點(diǎn)是液液萃取分離過程的新工藝和新方法的研究？蒲蟹矫娴闹攸c(diǎn)是萃取分離過程的新工藝和新方法的研究，先后承擔(dān)“液液萃取過程及設(shè)備的基本規(guī)律研究”、“新型膜分離過程的研究”等自然科學(xué)基金重大項(xiàng)目和重點(diǎn)項(xiàng)目、國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目“抗生素大規(guī)模生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新”、負(fù)責(zé)國家科技成果重點(diǎn)推廣項(xiàng)目“絡(luò)合萃取法處理工業(yè)含酚廢水技術(shù)”和其他部委和企業(yè)的研究課題。萃取新工藝方面，有機(jī)物稀溶液絡(luò)合萃取工藝研究和機(jī)理探討取得突破性進(jìn)展，形成“絡(luò)合萃取法處理工業(yè)含酚廢水技術(shù)”和“絡(luò)合萃取法處理工業(yè)苯胺廢水技術(shù)”等科技成果均屬國內(nèi)首創(chuàng)，達(dá)到國際先進(jìn)水平。萃取新方法方面，在膜萃取過程的研究、外場對分離過程的強(qiáng)化、萃淋樹脂分離過程的研究、聚合物反膠團(tuán)萃取、預(yù)分散溶劑萃取、濁點(diǎn)萃取等新的領(lǐng)域取得成果。近二十年，先后獲國家科技進(jìn)步二等獎1項(xiàng)、省部級科技進(jìn)步獎及教育教學(xué)獎20項(xiàng)(一等獎8項(xiàng)、二等獎7項(xiàng)、三等獎4項(xiàng)、四等獎1項(xiàng))，授權(quán)專利26項(xiàng)。
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