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分析化學(xué)(高等學(xué)校十二五規(guī)劃教材) 版權(quán)信息
- ISBN：9787122189523
- 條形碼：9787122189523 ; 978-7-122-18952-3
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
分析化學(xué)(高等學(xué)校十二五規(guī)劃教材) 內(nèi)容簡介
全書共十一章：分析化學(xué)概論、定量分析的基本步驟、定量分析的誤差及數(shù)據(jù)處理、滴定分析法導(dǎo)論、酸堿滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、沉淀滴定法（含滴定分析小結(jié)）、重量分析法、吸光光度法、分析化學(xué)中常用的分離和富集方法簡介。每章都附有“本章概要”、“思考題及習(xí)題”和參考答案，內(nèi)容涵蓋了分析化學(xué)的有關(guān)概念以及化學(xué)分析方法的原理、計(jì)算和應(yīng)用。 本教材語言簡練，思路清晰，重點(diǎn)突出，難度適宜。本書可作為高等院；瘜W(xué)、應(yīng)用化學(xué)、生物、環(huán)境、材料、食品、醫(yī)藥等專業(yè)本科生的教材及參考書，同時(shí)也可作為其他相關(guān)專業(yè)及從事分析測試工作人員的參考書。
分析化學(xué)(高等學(xué)校十二五規(guī)劃教材) 目錄
第1章緒論
11分析化學(xué)的定義
12分析化學(xué)的任務(wù)和作用
13分析方法的分類
14分析化學(xué)的發(fā)展與趨勢
思考題及習(xí)題
第2章定量分析的基本步驟
21分析試樣的采集和制備
211氣體和液體試樣的采集和制備
212固體試樣的采集和制備
22試樣的分解
221無機(jī)試樣的分解
222有機(jī)試樣的分解
23分析方法的選擇
24干擾組分的處理
25測定及結(jié)果的評價(jià)
思考題及習(xí)題
第3章定量分析的誤差及數(shù)據(jù)處理
31誤差的基本概念
311誤差來源與分類
312準(zhǔn)確度與誤差
313精密度與偏差
314公差
315準(zhǔn)確度與精密度
32隨機(jī)誤差的分布
321正態(tài)分布
322隨機(jī)誤差的區(qū)間概率
33有限測定數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理
331t分布曲線
332總體平均值的置信區(qū)間
333可疑測定值的取舍
334顯著性檢驗(yàn)
34提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
341選擇適當(dāng)?shù)姆治龇椒?br />342減小測定誤差
343減小隨機(jī)誤差
344檢驗(yàn)和消除系統(tǒng)誤差
345正確表示分析結(jié)果
35有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
351有效數(shù)字
352數(shù)字修約規(guī)則
353有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則
36分析化學(xué)中的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制
37Excel軟件在分析數(shù)據(jù)處理中的應(yīng)用
思考題及習(xí)題
第4章滴定分析法引論
41滴定分析法概述
411滴定分析法中的幾個(gè)常用術(shù)語
412滴定分析法的特點(diǎn)
42滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)的要求和滴定方式
421滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)的要求
422滴定分析法中的四種滴定方式
43標(biāo)準(zhǔn)溶液
431標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法
432標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
433濃度、活度與活度系數(shù)
44滴定分析法中的計(jì)算
441標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測組分之間的計(jì)量關(guān)系
442分析結(jié)果的計(jì)算
443滴定分析法計(jì)算
思考題及習(xí)題
第5章酸堿滴定法
51水溶液中的酸堿平衡
511酸堿質(zhì)子理論
512酸堿反應(yīng)的平衡常數(shù)
513溶液中酸堿平衡處理的方法
514酸度對弱酸（堿）各型體分布的影響
515酸堿溶液中氫離子濃度的計(jì)算
52酸堿指示劑
521指示劑的變色原理
522指示劑變色的pH范圍
523影響指示劑變色范圍的因素
524混合指示劑
53酸堿滴定法的基本原理
531強(qiáng)酸強(qiáng)堿的滴定
532一元弱酸(堿)的滴定
533多元酸（堿）的滴定
534終點(diǎn)誤差
54酸堿滴定法的應(yīng)用
541酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
542應(yīng)用示例
55酸堿滴定結(jié)果示例
思考題及習(xí)題
第6章配位滴定法
61乙二胺四乙酸及其與金屬離子的配合物
611EDTA的性質(zhì)
612EDTA與金屬離子的配合物特點(diǎn)
62配位平衡
621EDTA配合物的形成常數(shù)
622MLn型配合物的逐級形成常數(shù)和累積形成常數(shù)
623EDTA的質(zhì)子化常數(shù)和累積質(zhì)子化常數(shù)
624配位滴定中的副反應(yīng)與副反應(yīng)系數(shù)
625EDTA配合物的條件形成常數(shù)
63金屬指示劑
631金屬指示劑的作用原理
632金屬指示劑應(yīng)具備的條件
633常用的金屬指示劑
64配位滴定法的基本原理
641配位滴定曲線
642影響滴定突躍范圍的因素
643單一金屬離子準(zhǔn)確滴定條件
644單一金屬離子滴定的適宜酸度范圍
65提高配位滴定選擇性的途徑
651控制溶液酸度
652使用掩蔽劑
653使用解蔽劑
654選用其他滴定劑
655預(yù)先分離
66配位滴定方式及其應(yīng)用
661直接滴定法
662返滴定法
663置換滴定法
664間接滴定法
思考題及習(xí)題
第7章氧化還原滴定法
71氧化還原平衡
711可逆電對和不可逆電對
712條件電極電位
713影響條件電位的因素
714氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度
715氧化還原反應(yīng)速率及影響因素
72氧化還原滴定的指示劑
721自身指示劑
722特殊指示劑
723氧化還原指示劑
73氧化還原滴定的基本原理
731可逆氧化還原滴定曲線
732化學(xué)計(jì)量點(diǎn)及滴定突躍范圍
733氧化還原滴定前的預(yù)處理
74常用的氧化還原滴定法
741高錳酸鉀法
742重鉻酸鉀法
743碘量法
744其他氧化還原滴定法
75氧化還原滴定結(jié)果的計(jì)算
思考題及習(xí)題
第8章沉淀滴定法
81沉淀滴定法的基本原理
811沉淀滴定法概述
812沉淀滴定曲線
82銀量法的分類
821莫爾法
822佛爾哈德法
823法揚(yáng)司法
83銀量法的應(yīng)用
831銀量法常用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
832銀量法的應(yīng)用示例
84滴定分析小結(jié)
思考題及習(xí)題
第9章重量分析法
91重量分析法概述
911重量分析法的分類和特點(diǎn)
912沉淀重量法對沉淀形式和稱量形式的要求
913重量分析結(jié)果的計(jì)算
92沉淀的溶解度及其影響因素
921溶解度、溶度積和條件溶度積
922影響沉淀溶解度的因素
93沉淀的形成和影響沉淀純度的因素
931沉淀的類型
932沉淀的形成過程
933影響沉淀純度的主要因素
94沉淀?xiàng)l件的控制
941晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件
942無定形沉淀的沉淀?xiàng)l件
943均勻沉淀法
95常用的有機(jī)沉淀劑
951有機(jī)沉淀劑的特點(diǎn)
952有機(jī)沉淀劑的類型
96重量分析法的應(yīng)用
961無機(jī)沉淀劑的應(yīng)用示例
962有機(jī)沉淀劑的應(yīng)用示例
思考題及習(xí)題
第10章吸光光度法
101吸光光度法的基本原理
1011光的基本性質(zhì)
1012物質(zhì)對光的選擇性吸收
1013光吸收的基本定律——朗伯比爾定律
1014偏離朗伯比爾定律的原因
102分光光度計(jì)的構(gòu)成和類型
1021分光光度計(jì)的構(gòu)成
1022分光光度計(jì)的類型
103顯色反應(yīng)與反應(yīng)條件的選擇
1031顯色反應(yīng)及其要求
1032常用顯色劑
1033影響顯色反應(yīng)的因素
104吸光度的測量及誤差的控制
1041測量條件的選擇
1042吸光度范圍的控制
105其他吸光光度法簡介
1051目視比色法
1052示差吸光光度法
1053雙波長光度分析法
1054導(dǎo)數(shù)光度分析法
106吸光光度法的應(yīng)用
1061定量分析
1062物理化學(xué)常數(shù)的測定
思考題及習(xí)題
第11章分析化學(xué)中常用的分離和富集方法簡介
111概述
112沉淀分離法
1121常量組分的沉淀分離
1122微量組分的共沉淀分離和富集
113液液萃取分離法
1131萃取分離的基本原理
1132重要的萃取體系
1133萃取分離方法
1134應(yīng)用
114液相色譜分離法
1141吸附柱色譜法
1142薄層色譜法
115離子交換分離法
1151離子交換劑的種類和性質(zhì)
1152離子交換樹脂的親和力
1153離子交換色譜法
1154離子交換分離法的操作
1155離子交換分離法的應(yīng)用
116綠色分離富集技術(shù)
1161固相萃取
1162固相微萃取
1163液相微萃取
1164超臨界流體萃取
1165膜分離法
思考題及習(xí)題
附錄
附錄1常用酸、堿溶液的密度和濃度
附錄2常用基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件和應(yīng)用
附錄3常用弱酸、弱堿在水中的解離常數(shù)(25℃，I=0)
附錄4部分金屬配合物的累積形成常數(shù)（18~25℃）
附錄5部分金屬離子與氨羧配位劑形成配合物的形成常數(shù)
(18~25℃，
I=01mol·L-1)
附錄6部分氧化還原電對的標(biāo)準(zhǔn)電極電位（18~25℃）
附錄7部分氧化還原電對的條件電極電位
附錄8微溶化合物的活度積（18~25℃，I=0）
附錄9A與ΔpX的換算表（A=10ΔpX-10-ΔpX）
附錄10指數(shù)加減法
附錄11本書中的符號(hào)、縮寫及中英文對照
附錄12常用化合物的摩爾質(zhì)量
附錄13幾種常用緩沖溶液的配制
參考文獻(xiàn)
11分析化學(xué)的定義
12分析化學(xué)的任務(wù)和作用
13分析方法的分類
14分析化學(xué)的發(fā)展與趨勢
思考題及習(xí)題
第2章定量分析的基本步驟
21分析試樣的采集和制備
211氣體和液體試樣的采集和制備
212固體試樣的采集和制備
22試樣的分解
221無機(jī)試樣的分解
222有機(jī)試樣的分解
23分析方法的選擇
24干擾組分的處理
25測定及結(jié)果的評價(jià)
思考題及習(xí)題
第3章定量分析的誤差及數(shù)據(jù)處理
31誤差的基本概念
311誤差來源與分類
312準(zhǔn)確度與誤差
313精密度與偏差
314公差
315準(zhǔn)確度與精密度
32隨機(jī)誤差的分布
321正態(tài)分布
322隨機(jī)誤差的區(qū)間概率
33有限測定數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理
331t分布曲線
332總體平均值的置信區(qū)間
333可疑測定值的取舍
334顯著性檢驗(yàn)
34提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
341選擇適當(dāng)?shù)姆治龇椒?br />342減小測定誤差
343減小隨機(jī)誤差
344檢驗(yàn)和消除系統(tǒng)誤差
345正確表示分析結(jié)果
35有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
351有效數(shù)字
352數(shù)字修約規(guī)則
353有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則
36分析化學(xué)中的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制
37Excel軟件在分析數(shù)據(jù)處理中的應(yīng)用
思考題及習(xí)題
第4章滴定分析法引論
41滴定分析法概述
411滴定分析法中的幾個(gè)常用術(shù)語
412滴定分析法的特點(diǎn)
42滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)的要求和滴定方式
421滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)的要求
422滴定分析法中的四種滴定方式
43標(biāo)準(zhǔn)溶液
431標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法
432標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
433濃度、活度與活度系數(shù)
44滴定分析法中的計(jì)算
441標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測組分之間的計(jì)量關(guān)系
442分析結(jié)果的計(jì)算
443滴定分析法計(jì)算
思考題及習(xí)題
第5章酸堿滴定法
51水溶液中的酸堿平衡
511酸堿質(zhì)子理論
512酸堿反應(yīng)的平衡常數(shù)
513溶液中酸堿平衡處理的方法
514酸度對弱酸（堿）各型體分布的影響
515酸堿溶液中氫離子濃度的計(jì)算
52酸堿指示劑
521指示劑的變色原理
522指示劑變色的pH范圍
523影響指示劑變色范圍的因素
524混合指示劑
53酸堿滴定法的基本原理
531強(qiáng)酸強(qiáng)堿的滴定
532一元弱酸(堿)的滴定
533多元酸（堿）的滴定
534終點(diǎn)誤差
54酸堿滴定法的應(yīng)用
541酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
542應(yīng)用示例
55酸堿滴定結(jié)果示例
思考題及習(xí)題
第6章配位滴定法
61乙二胺四乙酸及其與金屬離子的配合物
611EDTA的性質(zhì)
612EDTA與金屬離子的配合物特點(diǎn)
62配位平衡
621EDTA配合物的形成常數(shù)
622MLn型配合物的逐級形成常數(shù)和累積形成常數(shù)
623EDTA的質(zhì)子化常數(shù)和累積質(zhì)子化常數(shù)
624配位滴定中的副反應(yīng)與副反應(yīng)系數(shù)
625EDTA配合物的條件形成常數(shù)
63金屬指示劑
631金屬指示劑的作用原理
632金屬指示劑應(yīng)具備的條件
633常用的金屬指示劑
64配位滴定法的基本原理
641配位滴定曲線
642影響滴定突躍范圍的因素
643單一金屬離子準(zhǔn)確滴定條件
644單一金屬離子滴定的適宜酸度范圍
65提高配位滴定選擇性的途徑
651控制溶液酸度
652使用掩蔽劑
653使用解蔽劑
654選用其他滴定劑
655預(yù)先分離
66配位滴定方式及其應(yīng)用
661直接滴定法
662返滴定法
663置換滴定法
664間接滴定法
思考題及習(xí)題
第7章氧化還原滴定法
71氧化還原平衡
711可逆電對和不可逆電對
712條件電極電位
713影響條件電位的因素
714氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度
715氧化還原反應(yīng)速率及影響因素
72氧化還原滴定的指示劑
721自身指示劑
722特殊指示劑
723氧化還原指示劑
73氧化還原滴定的基本原理
731可逆氧化還原滴定曲線
732化學(xué)計(jì)量點(diǎn)及滴定突躍范圍
733氧化還原滴定前的預(yù)處理
74常用的氧化還原滴定法
741高錳酸鉀法
742重鉻酸鉀法
743碘量法
744其他氧化還原滴定法
75氧化還原滴定結(jié)果的計(jì)算
思考題及習(xí)題
第8章沉淀滴定法
81沉淀滴定法的基本原理
811沉淀滴定法概述
812沉淀滴定曲線
82銀量法的分類
821莫爾法
822佛爾哈德法
823法揚(yáng)司法
83銀量法的應(yīng)用
831銀量法常用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
832銀量法的應(yīng)用示例
84滴定分析小結(jié)
思考題及習(xí)題
第9章重量分析法
91重量分析法概述
911重量分析法的分類和特點(diǎn)
912沉淀重量法對沉淀形式和稱量形式的要求
913重量分析結(jié)果的計(jì)算
92沉淀的溶解度及其影響因素
921溶解度、溶度積和條件溶度積
922影響沉淀溶解度的因素
93沉淀的形成和影響沉淀純度的因素
931沉淀的類型
932沉淀的形成過程
933影響沉淀純度的主要因素
94沉淀?xiàng)l件的控制
941晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件
942無定形沉淀的沉淀?xiàng)l件
943均勻沉淀法
95常用的有機(jī)沉淀劑
951有機(jī)沉淀劑的特點(diǎn)
952有機(jī)沉淀劑的類型
96重量分析法的應(yīng)用
961無機(jī)沉淀劑的應(yīng)用示例
962有機(jī)沉淀劑的應(yīng)用示例
思考題及習(xí)題
第10章吸光光度法
101吸光光度法的基本原理
1011光的基本性質(zhì)
1012物質(zhì)對光的選擇性吸收
1013光吸收的基本定律——朗伯比爾定律
1014偏離朗伯比爾定律的原因
102分光光度計(jì)的構(gòu)成和類型
1021分光光度計(jì)的構(gòu)成
1022分光光度計(jì)的類型
103顯色反應(yīng)與反應(yīng)條件的選擇
1031顯色反應(yīng)及其要求
1032常用顯色劑
1033影響顯色反應(yīng)的因素
104吸光度的測量及誤差的控制
1041測量條件的選擇
1042吸光度范圍的控制
105其他吸光光度法簡介
1051目視比色法
1052示差吸光光度法
1053雙波長光度分析法
1054導(dǎo)數(shù)光度分析法
106吸光光度法的應(yīng)用
1061定量分析
1062物理化學(xué)常數(shù)的測定
思考題及習(xí)題
第11章分析化學(xué)中常用的分離和富集方法簡介
111概述
112沉淀分離法
1121常量組分的沉淀分離
1122微量組分的共沉淀分離和富集
113液液萃取分離法
1131萃取分離的基本原理
1132重要的萃取體系
1133萃取分離方法
1134應(yīng)用
114液相色譜分離法
1141吸附柱色譜法
1142薄層色譜法
115離子交換分離法
1151離子交換劑的種類和性質(zhì)
1152離子交換樹脂的親和力
1153離子交換色譜法
1154離子交換分離法的操作
1155離子交換分離法的應(yīng)用
116綠色分離富集技術(shù)
1161固相萃取
1162固相微萃取
1163液相微萃取
1164超臨界流體萃取
1165膜分離法
思考題及習(xí)題
附錄
附錄1常用酸、堿溶液的密度和濃度
附錄2常用基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件和應(yīng)用
附錄3常用弱酸、弱堿在水中的解離常數(shù)(25℃，I=0)
附錄4部分金屬配合物的累積形成常數(shù)（18~25℃）
附錄5部分金屬離子與氨羧配位劑形成配合物的形成常數(shù)
(18~25℃，
I=01mol·L-1)
附錄6部分氧化還原電對的標(biāo)準(zhǔn)電極電位（18~25℃）
附錄7部分氧化還原電對的條件電極電位
附錄8微溶化合物的活度積（18~25℃，I=0）
附錄9A與ΔpX的換算表（A=10ΔpX-10-ΔpX）
附錄10指數(shù)加減法
附錄11本書中的符號(hào)、縮寫及中英文對照
附錄12常用化合物的摩爾質(zhì)量
附錄13幾種常用緩沖溶液的配制
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