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藥物分析-荷移光譜法

作者：李省云著
出版社：化學(xué)工業(yè)出版社出版時間：2008-05-01
開本： 16開 頁數(shù)： 119
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藥物分析-荷移光譜法 版權(quán)信息

藥物分析-荷移光譜法 本書特色

本書在參考國內(nèi)外*新資料的基礎(chǔ)上，將作者的研究成果融入書中，力求內(nèi)容豐富、層次分明、邏輯性強并具有特色。 全書共5章，概述了荷移光譜法的有關(guān)知識，重點對目前臨床上常用的喹諾酮類、磺胺類、氨基酸類、頭孢菌素類等藥物用荷移光譜法進行分析作了詳細的闡述。 本書可作為藥學(xué)相關(guān)專業(yè)研究生、高年級本科生的教學(xué)參考書，也可供醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)化工、生命科學(xué)領(lǐng)域?qū)I(yè)人員參考。

藥物分析-荷移光譜法 內(nèi)容簡介

本書介紹了荷移光譜法的基本原理和技術(shù)，以及該方法在藥物分析方面的應(yīng)用和國內(nèi)外近年來的研究成果。全書共5章，概述了荷移光譜法的有關(guān)知識，重點對目前臨床上常用的喹諾酮類、磺胺類、氨基酸類、頭孢菌素類等藥物用荷移光譜法進行分析作了詳細的闡述。
本書可作為藥學(xué)相關(guān)專業(yè)研究生、高年級本科生的教學(xué)參考書，也可供醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)化工、生命科學(xué)領(lǐng)域?qū)I(yè)人員參考。

藥物分析-荷移光譜法 目錄

第1章　荷移光譜法概論
　1.1　荷移絡(luò)合物的形成機制
　1.2　荷移光譜法在藥物定性分析方面的應(yīng)用
　1.3　荷移光譜法在藥物定量分析方面的應(yīng)用
　參考文獻
第2章　荷移光譜法在喹諾酮類藥物分析中的應(yīng)用
　2.1　概述
　2.2　TCBQ荷移分光光度法測定氟哌酸　
　2.3　TCBQ荷移紫外分光光度法測定氟羅沙星　
　2.4　TCBQ荷移紫外分光光度法測定洛美沙星　
　2.5　TCBQ荷移分光光度法測定喹諾酮的特異性　
　2.6　氯冉酸荷移分光光度法測定氧氟沙星
　2.7　TCNE荷移分光光度法測定氧氟沙星　
　2.8　茜素紅荷移分光光度法測定依諾沙星
　2.9　茜素紅荷移分光光度法測定吡呱酸
　2.10　DDQ荷移熒光光譜法測定氟羅沙星
　2.11　氯冉酸荷移熒光光譜法測定洛美沙星
　參考文獻
第3章　荷移光譜法在磺胺類藥物分析中的應(yīng)用
　3.1　概述
　3.2　TCBQ荷移分光光度法測定磺胺胍　
　3.3　苯醌類試劑荷移分光光度法測定磺胺嘧啶
　3.4　對苯醌荷移分光光度法測定磺胺脒
　3.5　TCBQ荷移分光光度法測定磺胺類藥物　
　3.6　對苯醌荷移分光光度法測定磺胺類藥物
　3.7　乙酰丙酮一甲醛荷移熒光光譜法測定磺胺嘧啶
參考文獻
第4章　荷移光譜法在氨基酸類藥物分析中的應(yīng)用
　4.1　概述
　4.2　TCBQ荷移分光光度法測定左旋多巴　
　4.3　DBQ荷移分光光度法測定左旋多巴
　4.4　DDQ荷移分光光度法測定左旋多巴
　4.5　TCBQ荷移分光光度法測定羧甲司坦　
　4.6　DDQ荷移分光光度法測定氨酪酸
　4.7　TCBQ荷移分光光度法測定氨酪酸　
　4.8　苯醌類試劑荷移分光光度法測定；撬
　4.9　DDQ荷移分光光度法測定胱氨酸
　4.10　DDQ荷移分光光度法測定氨甲苯酸
　4.11　DDQ荷移分光光度法測定環(huán)絲氨酸
　4.12　TCBQ荷移分光光度法測定鹽酸半胱氨酸
　4.13　TCBQ荷移分光光度法測定脯氨酸
　4.14　TCBQ荷移分光光度法測定纈氨酸
　4.15　TCBQ荷移分光光度法測定蘇氨酸
　4.16　TCBQ荷移分光光度法測定酪氨酸
　4.17　TCBQ荷移分光光度法測定甘氨酸
　參考文獻
第5章　荷移光譜法在頭孢菌素類藥物分析中的應(yīng)用
　5.1　概述
　5.2　對苯醌荷移分光光度法測定頭孢唑啉鈉
　5.3　TCNQ荷移分光光度法測定頭孢唑啉鈉
　5.4　苯醌類試劑荷移分光光度法測定頭孢氨芐
　5.5　苯基熒光酮荷移褪色光度法測定頭孢哌酮鈉
　5.6　2，4-二硝基苯酚荷移分光光度法測定頭孢米諾鈉
　5.7　氯冉酸荷移分光光度法測定頭孢噻肟鈉
　5.8　氯冉酸荷移分光光度法測定頭孢羥氨芐
參考文獻
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藥物分析-荷移光譜法 節(jié)選

第2章 荷移光譜法在喹諾酮類藥物分析中的應(yīng)用
　　2.1　概述
　　2.1.1 喹諾酮類藥物的發(fā)展和應(yīng)用前景
自從1962年由美國Lesher等人開發(fā)**個喹諾酮類藥物一萘啶酸以來，此類藥物的發(fā)展非常迅速，已成為*有希望、*具活力的抗生素研究領(lǐng)域之一。它的問世創(chuàng)造了合成抗生素的新時代。氟喹諾酮類藥物以它強大的抗菌活性、抗菌譜廣、高效、生物利用率高、不良反應(yīng)少、半衰期長、組織分布廣，在適應(yīng)于多種系統(tǒng)的感染癥治療和良好的體內(nèi)動態(tài)背景下，作為對全身抗感染藥物等優(yōu)點，而確立了可與R－內(nèi)酰胺類抗生素相匹敵的重要地位。當今世界抗感染藥物的市場重心正由頭孢菌素向喹諾酮類藥物轉(zhuǎn)移，其發(fā)展趨勢將有可能超過p－內(nèi)酞胺藥物，成為21世紀抗感染藥物的主要品種。喹諾酮類藥物應(yīng)用前景十分廣闊。
一般把1一取代－1，4-二氫－4－氧吡啶－3－羧酸〔見圖2—1（a）〕的必須部分結(jié)構(gòu)和具有抗菌活性的全化學(xué)合成的單環(huán)喹諾酮[見圖2—1（b）]一類化合物總稱為喹諾酮類藥物。迄今上市的均為在5－位、6－位具有芳香族的并、聯(lián)環(huán)的二環(huán)以上化合物，有時就歸屬于喹諾酮類，但（a）的6－位取代基為直接連接的單環(huán)化合物，（b）也具有較強的抗菌活性，專家認為以（a）為必須結(jié)構(gòu)部分為宜。
　　喹諾酮類藥物母核中主要有兩種結(jié)構(gòu)：一種是在卜位和8一位都是氮原子的二并吡啶核，稱為萘啶酸核〔見圖2—1（c）〕；另一種是只含有一個氮（在1一位）的核，稱為喹諾酮核〔見圖2—1（d）〕。不論哪一種母核，都含有4－位酮基和3－位羧酸側(cè)鏈，這對于喹諾酮類藥物的抗菌活性是必要的。
　……

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