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儀器分析實(shí)驗(yàn)

作者：白玲
出版社：化學(xué)工業(yè)出版社出版時(shí)間：2010-09-01
開(kāi)本： 16開(kāi) 頁(yè)數(shù)： 158頁(yè)
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儀器分析實(shí)驗(yàn) 版權(quán)信息

儀器分析實(shí)驗(yàn) 本書(shū)特色

《儀器分析實(shí)驗(yàn)》為高等學(xué)！笆晃濉币(guī)劃教材之一。

儀器分析實(shí)驗(yàn) 目錄

儀器分析實(shí)驗(yàn)的基本要求1第1章 紫外可見(jiàn)分光光度法21 1基本原理21 2紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)51 3實(shí)驗(yàn)部分8實(shí)驗(yàn)一高錳酸鉀和重鉻酸鉀混合物各組分含量的測(cè)定8實(shí)驗(yàn)二紫外吸收光譜法測(cè)定苯甲酸的含量9實(shí)驗(yàn)三雙波長(zhǎng)法同時(shí)測(cè)定維生素C和維生素E的含量11實(shí)驗(yàn)四紫外吸收光譜法鑒定苯酚及其含量的測(cè)定12實(shí)驗(yàn)五分光光度法測(cè)定混合液中Co2+和Cr3+的含量13實(shí)驗(yàn)六紫外分光光度法測(cè)定水中總酚的含量15實(shí)驗(yàn)七鄰二氮菲分光光度法測(cè)定鐵的含量16實(shí)驗(yàn)八不同溶劑中苯酚的紫外光譜研究18第2章 分子熒光分析法202 1基本原理202 2熒光分析儀器222 3實(shí)驗(yàn)部分23實(shí)驗(yàn)九以8羥基喹啉為絡(luò)合劑熒光法測(cè)定鋁的含量23實(shí)驗(yàn)十熒光光度法測(cè)定維生素B2的含量24實(shí)驗(yàn)十一熒光法測(cè)定乙酰水楊酸和水楊酸含量26第3章原子發(fā)射光譜法293 1基本原理293 2發(fā)射光譜分析儀器303 3實(shí)驗(yàn)部分30實(shí)驗(yàn)十二火焰光度法測(cè)定樣品中的鉀、鈉30實(shí)驗(yàn)十三ICPAES同時(shí)測(cè)定礦泉水中鈣、鎂和鐵33第4章 原子吸收光譜法364 1基本原理364 2原子吸收分光光度計(jì)374 3實(shí)驗(yàn)部分40實(shí)驗(yàn)十四火焰原子吸收光譜法測(cè)定水中的鈣40實(shí)驗(yàn)十五原子吸收光譜法測(cè)定井水、河水中的鎂43實(shí)驗(yàn)十六原子吸收光譜法測(cè)定鋅44實(shí)驗(yàn)十七火焰原子吸收法測(cè)定樣品中的銅含量46實(shí)驗(yàn)十八石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定水樣中銅含量48第5章 紅外吸收光譜法515 1基本原理515 2紅外吸收光譜儀525 3實(shí)驗(yàn)部分55實(shí)驗(yàn)十九溴化鉀壓片法測(cè)繪抗壞血酸的紅外吸收光譜55實(shí)驗(yàn)二十苯甲酸和丙酮紅外吸收光譜的測(cè)定57實(shí)驗(yàn)二十一紅外光譜法鑒定黃酮結(jié)構(gòu)60實(shí)驗(yàn)二十二紅外光譜法定性測(cè)定三溴苯酚61第6章 電位分析法626 1基本原理626 2電極和測(cè)量?jī)x器626 3實(shí)驗(yàn)部分68實(shí)驗(yàn)二十三氟離子選擇性電極測(cè)定水中氟含量68實(shí)驗(yàn)二十四紅色食醋中醋酸濃度的自動(dòng)電位滴定71實(shí)驗(yàn)二十五電位滴定法測(cè)定某弱酸的Ka值72實(shí)驗(yàn)二十六自動(dòng)電位滴定法測(cè)定混合堿中Na2CO3和NaHCO3的含量73實(shí)驗(yàn)二十七電位滴定法測(cè)定果汁中的可滴定酸75第7章 電導(dǎo)分析法787 1基本原理787 2電極及測(cè)量?jī)x器807 3實(shí)驗(yàn)部分84實(shí)驗(yàn)二十八電導(dǎo)法測(cè)定水質(zhì)純度84實(shí)驗(yàn)二十九電導(dǎo)滴定法測(cè)定醋酸的解離常數(shù)85第8章 電解分析法和庫(kù)侖分析法878 1基本原理878 2HDK1型恒電流庫(kù)侖儀908 3實(shí)驗(yàn)部分92實(shí)驗(yàn)三十庫(kù)侖滴定法測(cè)定維生素C含量92第9章 伏安法和極譜法959 1基本原理959 2極譜儀979 3實(shí)驗(yàn)部分98實(shí)驗(yàn)三十一陽(yáng)極溶出伏安法測(cè)定水中微量鎘98第10章 氣相色譜法10110 1基本原理10110 2氣相色譜儀10110 3實(shí)驗(yàn)部分102實(shí)驗(yàn)三十二氣相色譜的定性和定量分析102實(shí)驗(yàn)三十三氣相色譜法測(cè)定食用酒中乙醇含量103實(shí)驗(yàn)三十四氣相色譜法測(cè)定生物柴油中脂肪酸甲酯含量105實(shí)驗(yàn)三十五氣相色譜法測(cè)定醇的同系物106實(shí)驗(yàn)三十六氣相色譜法測(cè)定農(nóng)藥殘留量107實(shí)驗(yàn)三十七內(nèi)標(biāo)法分析低度大曲酒中的雜質(zhì)109實(shí)驗(yàn)三十八氣相色譜法測(cè)定白酒中的甲醇110第11章 高效液相色譜法11211 1基本原理11211 2高效液相色譜儀11311 3實(shí)驗(yàn)部分113實(shí)驗(yàn)三十九高效液相色譜法測(cè)定咖啡因含量113實(shí)驗(yàn)四十內(nèi)標(biāo)法測(cè)定聯(lián)苯115實(shí)驗(yàn)四十一飲料中咖啡因的高效液相色譜分析116實(shí)驗(yàn)四十二高效液相色譜法快速測(cè)定大豆異黃酮制品中的有效成分118實(shí)驗(yàn)四十三反相液相色譜法分離芳香烴119實(shí)驗(yàn)四十四高效液相色譜法測(cè)定對(duì)羥基苯甲酸酯類化合物121實(shí)驗(yàn)四十五高效液相色譜法測(cè)定阿維菌素原料藥中阿維菌素的含量122第12章 其他儀器分析法124實(shí)驗(yàn)四十六常見(jiàn)陰離子色譜分析124實(shí)驗(yàn)四十七核磁共振波譜法測(cè)定化合物的結(jié)構(gòu)125實(shí)驗(yàn)四十八油脂中脂肪酸的氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用分析126實(shí)驗(yàn)四十九流動(dòng)注射分光光度法測(cè)定水中的痕量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)127實(shí)驗(yàn)五十X射線光譜法128第13章 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)處理和模擬13113 1分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理13113 2用*小二乘法處理標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)量數(shù)據(jù)13713 3實(shí)驗(yàn)部分139實(shí)驗(yàn)五十一利用Excel軟件處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)139實(shí)驗(yàn)五十二計(jì)算機(jī)模擬144附錄149附錄一pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的組成和性質(zhì)149附錄二極譜半波電位（25℃）149附錄三KCl溶液的電導(dǎo)率151附錄四無(wú)限稀釋時(shí)常見(jiàn)離子的摩爾電導(dǎo)率（25℃）151附錄五原子吸收分光光度法中常用的分析線152附錄六原子吸收分光光度法中的常用火焰152附錄七紅外光譜的九個(gè)重要區(qū)段153附錄八氣相色譜常用固定液153附錄九氣相色譜相對(duì)質(zhì)量校正因子（f）153附錄十高效液相色譜固定相與應(yīng)用155附錄十一高效液相色譜法常用流動(dòng)相的性質(zhì)157
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儀器分析實(shí)驗(yàn) 節(jié)選

《儀器分析實(shí)驗(yàn)》共13章，52個(gè)實(shí)驗(yàn),內(nèi)容包括紫外可見(jiàn)分光光度法、分子熒光分析法、原子發(fā)射光譜法、原子吸收光譜法、紅外吸收光譜法、電位分析法、電導(dǎo)分析法、電解和庫(kù)侖分析法、伏安法和極譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)處理和模擬、其他儀器分析法等；在內(nèi)容上兼顧無(wú)機(jī)分析、有機(jī)分析、成分分析和結(jié)構(gòu)分析，以及定性分析、定量分析、物理參數(shù)的測(cè)定和計(jì)算機(jī)在儀器分析中的應(yīng)用等實(shí)驗(yàn)。 本教材符合儀器分析實(shí)驗(yàn)教學(xué)的要求，系統(tǒng)性強(qiáng)，內(nèi)容全面、新穎、簡(jiǎn)潔明了，便于閱讀。 《儀器分析實(shí)驗(yàn)》可作為高等院校化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等專業(yè)本科生及農(nóng)學(xué)、動(dòng)物科學(xué)、生物工程、環(huán)境工程、食品工程等近化學(xué)專業(yè)本科生開(kāi)設(shè)儀器分析實(shí)驗(yàn)課程的教材，同時(shí)也可作為其他分析測(cè)試人員的參考書(shū)。

儀器分析實(shí)驗(yàn) 相關(guān)資料

插圖：3.按儀器說(shuō)明書(shū)依次打開(kāi)高壓輸液泵、紫外檢測(cè)器、色譜工作站的電源。4.打開(kāi)色譜工作站軟件，建立一個(gè)運(yùn)行方法；運(yùn)行時(shí)間設(shè)置為30min，縱坐標(biāo)滿量程設(shè)置為500mV，設(shè)定流動(dòng)相流速為1.0mL／min，流動(dòng)相為甲醇：水為60：40檢測(cè)波長(zhǎng)為257nm，啟動(dòng)輸液泵，啟動(dòng)工作站觀察基線情況。5.進(jìn)樣待基線穩(wěn)定后，用50uL平頭微量注射器取試樣溶液20uL，將進(jìn)樣閥柄置于“l(fā)oad'’位置時(shí)分別注入對(duì)羥基苯甲酸甲酯、對(duì)羥基苯甲酸丙酯標(biāo)準(zhǔn)溶液，將進(jìn)樣閥柄轉(zhuǎn)至“Inject”位置，按采樣按鈕開(kāi)始記錄。6.數(shù)據(jù)采集從計(jì)算機(jī)的顯示屏上即可看到樣品的流出過(guò)程和分離狀況。待所有的色譜峰流出完畢后停止采樣，在工作站中對(duì)譜圖進(jìn)行積分，記錄積分后的峰保留時(shí)間和峰面積。7.標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定分別進(jìn)樣各混合標(biāo)準(zhǔn)溶液和未知液，記錄好對(duì)應(yīng)的色譜峰的峰面積。8.結(jié)束工作所有樣品分析完畢后，關(guān)閉檢測(cè)器電源，把流動(dòng)相切換為100％甲醇，繼續(xù)沖洗色譜柱30min后關(guān)機(jī)。【數(shù)據(jù)處理】1.在樣品的色譜圖上指明相應(yīng)的色譜峰，記錄其保留時(shí)間。2.根據(jù)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜圖繪制峰面積一濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線。在標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性區(qū)間，計(jì)算其斜率志、截距6及相關(guān)系數(shù)r。3.根據(jù)50ug／mL混標(biāo)溶液的色譜圖，計(jì)算相應(yīng)化合物的分離度和柱效！舅伎碱}】1.若實(shí)驗(yàn)中的色譜峰無(wú)法完全分離，應(yīng)如何改善實(shí)驗(yàn)條件？2.高效液相色譜儀由哪幾大部分組成？實(shí)驗(yàn)四十五高效液相色譜法測(cè)定阿維菌素原料藥中阿維菌素的含量【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?.了解并初步掌握高效液相色譜儀的基本原理與構(gòu)造。2.了解高效液相色譜儀常用的幾種檢測(cè)器的工作原理和使用范圍。3.學(xué)習(xí)色譜分析樣品的制備方法，初步掌握獲取高效液相色譜譜圖和數(shù)據(jù)的一般操作程序與技術(shù)，學(xué)會(huì)優(yōu)化分析條件。4.學(xué)習(xí)譜圖和數(shù)據(jù)的處理方法，掌握高效液相色譜法的定性與定量方法。

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