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有機縮合反應(yīng)原理與應(yīng)用

有機縮合反應(yīng)原理與應(yīng)用

出版社：化學(xué)工業(yè)出版社出版時間：2016-07-01
開本： 32開 頁數(shù)： 377
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有機縮合反應(yīng)原理與應(yīng)用 版權(quán)信息

有機縮合反應(yīng)原理與應(yīng)用 本書特色

內(nèi)容提要　　本書是對縮合反應(yīng)基本理論和基本規(guī)律的詳細(xì)總結(jié)。包括反應(yīng)類型、反應(yīng)機理、適用范圍，具體應(yīng)用實例等，將理論與實踐相結(jié)合、比較全面、系統(tǒng)地介紹了縮合反應(yīng)。    本書適用于化學(xué)、化工、生化、藥物合成等行業(yè)科技工作者以及高等學(xué)校相關(guān)專業(yè)師生學(xué)習(xí)使用，也可供其他有機化學(xué)愛好者參考。

有機縮合反應(yīng)原理與應(yīng)用 內(nèi)容簡介

縮合反應(yīng)多種多樣，新反應(yīng)屢見報道。本書盡量收集一些新反應(yīng)，并從反應(yīng)機理上加以解釋，以反映現(xiàn)代有機合成的特點，內(nèi)容豐富 

有機縮合反應(yīng)原理與應(yīng)用 目錄

**章 α-羥烷基化、α-鹵烷基化、α-氨烷基化、α-羰烷基化反應(yīng)**節(jié)α-羥烷基化反應(yīng)1一、羰基α-位碳原子上的α-羥烷基化反應(yīng)(羥醛縮合反應(yīng))11.自身縮合12.交叉縮合63.分子內(nèi)羥醛縮合反應(yīng)114.robinson環(huán)化反應(yīng)175.定向羥醛縮合246.類羥醛縮合反應(yīng)377.不對稱羥醛縮合反應(yīng)40二、不飽和烴的α-羥烷基化反應(yīng)(prins反應(yīng))46三、芳醛的α-羥烷基化反應(yīng)(安息香縮合反應(yīng))54四、有機金屬化合物的α-羥烷基化反應(yīng)601.有機鋅試劑與羰基化合物的反應(yīng)（reformatsky反應(yīng))602.由grignard試劑或烴基鋰等制備醇類化合物74第二節(jié)α-鹵烷基化反應(yīng)(blanc反應(yīng))83一、氯甲基化試劑84二、鹵甲基化反應(yīng)的催化劑85三、影響氯甲基化反應(yīng)的因素85第三節(jié)α-氨烷基化反應(yīng)91一、mannich反應(yīng)91二、pictet-spengler異喹啉合成法107三、strecker反應(yīng)117四、petasis反應(yīng)129第四節(jié)α-碳的羰基化反應(yīng)134一、claisen酯縮合反應(yīng)1341.酯-酯縮合1352.酯-酮縮合152二、負(fù)碳離子酰基化生成羰基化合物160參考文獻169第二章 β-羥烷基化、β-羰烷基化反應(yīng)**節(jié)β-羥烷基化171一、芳烴的β-羥烷基化反應(yīng)(friedel-crafts反應(yīng))172二、活潑亞甲基化合物的β-羥烷基化反應(yīng)176三、有機金屬化合物的β-羥烷基化反應(yīng)179第二節(jié)β-羰烷基化反應(yīng)185一、michael加成反應(yīng)185二、有機金屬化合物的β-羰烷基化反應(yīng)2001.grignard試劑與α,β-不飽和羰基化合物反應(yīng)2012.有機銅類化合物與α,β-不飽和羰基化合物反應(yīng)2053.烴基硼烷與α,β-不飽和羰基化合物反應(yīng)2084.有機鋅試劑和α,β-不飽和羰基化合物的不對稱共軛加成2095.芳基金屬試劑和α,β-不飽和化合物的不對稱共軛加成210參考文獻212第三章 亞甲基化反應(yīng)**節(jié) 羰基的亞甲基化反應(yīng)214一、wittig反應(yīng)214二、鈦的亞甲基化試劑在烯烴化合物合成中的應(yīng)用226三、鋅試劑、鉻試劑與羰基化合物反應(yīng)合成亞甲基化合物231第二節(jié)羰基α-位的亞甲基化233一、knoevenagel反應(yīng)234二、stobbe反應(yīng)242三、perkin反應(yīng)248四、erlenmeger-plchl反應(yīng)254第三節(jié)有機金屬化合物的亞甲基化258一、苯硫甲基鋰與羰基化合物的反應(yīng)258二、julia烯烴合成法259三、peterson反應(yīng)(硅烷基鋰與羰基化合物的縮合反應(yīng))264參考文獻275第四章 α,β-環(huán)氧烷基化反應(yīng)（darzens縮合反應(yīng)）參考文獻285第五章 環(huán)加成反應(yīng)**節(jié)diels-alder反應(yīng)286一、diels-alder反應(yīng)的反應(yīng)機理286二、diels-alder反應(yīng)的立體化學(xué)特點297三、不對稱diels-alder反應(yīng)303四、逆向diels-alder反應(yīng)317五、反電子需求的diels-alder反應(yīng)326第二節(jié)1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)——［3 2］環(huán)加成反應(yīng)330一、含雜原子的1,3-偶極體的環(huán)加成反應(yīng)331二、全碳原子1,3-偶極體的環(huán)加成反應(yīng)341第三節(jié) ［2 2］環(huán)加成反應(yīng)348一、烯烴與烯烴的［2 2］環(huán)加成反應(yīng)348二、乙烯酮與烯烴、醛、酮的環(huán)加成反應(yīng)353三、烯烴與含炔鍵化合物的［2 2］環(huán)加成反應(yīng)358四、炔與累積二烯的［2 2］環(huán)加成362五、lewis酸催化的含炔鍵化合物的［2 2］環(huán)加成反應(yīng)363六、炔醇(醚)的［2 2］環(huán)加成反應(yīng)365第四節(jié)［2 1］反應(yīng)367參考文獻375主要參考資料377
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有機縮合反應(yīng)原理與應(yīng)用 作者簡介

孫昌俊，山東大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，濟南圣魯金藥物技術(shù)開發(fā)有限公司 化學(xué)部主任，教授，   1970年畢業(yè)于山東大學(xué)化學(xué)系，并于同年留校任教；謴(fù)研究生招生制度后于1982年獲理學(xué)碩士學(xué)位。    一直從事有機化學(xué)的教學(xué)與科研工作，積累了大量科技資料，尤其在有機合成、藥物設(shè)計、藥物合成、糖化學(xué)、核苷化學(xué)、生物有機、雜環(huán)化學(xué)、藥物反應(yīng)等方面具有豐富的經(jīng)驗。    在國內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物發(fā)表各種研究論文近200篇，出版了《生物有機化學(xué)專論》(山東科技出版社)、《有機化學(xué)》(山東大學(xué)出版社)、《精編有機化學(xué)教程》(山東大學(xué)出版社，國家十一、五規(guī)劃重點教材)、《藥物合成反應(yīng)---理論與實踐》(2007，化學(xué)工業(yè)出版社) 等多部著作。目前在濟南圣魯金藥物技術(shù)開發(fā)有限公司任化學(xué)部主任，領(lǐng)導(dǎo)數(shù)十人專職從事有機合成工作。

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