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天然藥物化學(xué)(宋曉凱)(第三版) 版權(quán)信息
- ISBN：9787122251916
- 條形碼：9787122251916 ; 978-7-122-25191-6
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊(cè)數(shù)：暫無(wú)
- 重量：暫無(wú)
- 所屬分類(lèi)：>>
天然藥物化學(xué)(宋曉凱)(第三版) 內(nèi)容簡(jiǎn)介
天然藥物化學(xué)是運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)理論與方法研究天然藥物中化學(xué)成分的一門(mén)學(xué)科。主要研究各類(lèi)天然藥物化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、物理化學(xué)性質(zhì)、提取分離方法以及主要類(lèi)型化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)鑒定等。 《天然藥物化學(xué)》共10章。章總論，介紹天然藥物化學(xué)的基本知識(shí)以及工業(yè)化新技術(shù)；第2～9章分別介紹各主要類(lèi)型化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)、提取分離方法，有些章節(jié)結(jié)合實(shí)例介紹了工業(yè)化新技術(shù)；0章介紹天然藥物研究與開(kāi)發(fā)的一般程序。 《天然藥物化學(xué)》可作為高等學(xué)校藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專(zhuān)業(yè)的教材，也可作為相關(guān)專(zhuān)業(yè)的成.人教育以及生產(chǎn)、科研人員的參考書(shū)。
天然藥物化學(xué)(宋曉凱)(第三版) 目錄
第1章總論1
1．1緒論1
1．1．1天然藥物化學(xué)研究的內(nèi)容及其意義1
1．1．2國(guó)內(nèi)外天然藥物化學(xué)研究概況2
1．1．3生物多樣性、化學(xué)結(jié)構(gòu)與活性多樣性6
1．2生物合成途徑與生物轉(zhuǎn)化7
1．2．1主要的生物合成途徑9
1．2．2生物轉(zhuǎn)化研究的進(jìn)展12
1．3天然藥物提取分離方法14
1．3．1天然產(chǎn)物有效成分的傳統(tǒng)提取、分離與精制方法14
1．3．2提取及分離技術(shù)的發(fā)展17
1．4結(jié)構(gòu)研究方法29
1．4．1化合物的純度測(cè)定29
1．4．2結(jié)構(gòu)研究的主要程序30
1．4．3結(jié)構(gòu)測(cè)定常用的波譜分析31
參考文獻(xiàn)41
第2章糖和苷43
2．1糖和糖苷類(lèi)結(jié)構(gòu)類(lèi)型與分類(lèi)43
2．1．1單糖及其立體化學(xué)43
2．1．2低聚糖47
2．1．3多聚糖類(lèi)48
2．1．4苷類(lèi)49
2．2糖鏈和糖苷鍵的降解51
2．2．1酸催化水解51
2．2．2酸催化甲醇解51
2．2．3堿催化水解51
2．2．4酶催化水解51
2．2．5氧化開(kāi)裂法52
2．3糖和苷的提取分離52
2．3．1糖的提取分離52
2．3．2苷的提取分離53
2．3．3多糖提取分離實(shí)例54
2．4多糖的純度鑒定與結(jié)構(gòu)測(cè)定54
2．4．1多糖的純度鑒定54
2．4．2多糖的相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定54
2．4．3多糖的結(jié)構(gòu)鑒定55
2．4．4多糖的純度鑒定與結(jié)構(gòu)測(cè)定實(shí)例55
2．4．5核磁共振技術(shù)在糖類(lèi)化合物化學(xué)結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用55
2．5多糖的生物活性58
參考文獻(xiàn)58
第3章醌類(lèi)化合物60
3．1醌類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)60
3．1．1苯醌類(lèi)60
3．1．2萘醌類(lèi)61
3．1．3菲醌類(lèi)62
3．1．4蒽醌類(lèi)63
3．2醌類(lèi)化合物的理化性質(zhì)與呈色反應(yīng)66
3．2．1理化性質(zhì)66
3．2．2呈色反應(yīng)68
3．3醌類(lèi)化合物的提取與分離70
3．3．1醌類(lèi)化合物的提取70
3．3．2醌類(lèi)化合物的分離71
3．4醌類(lèi)化合物的色譜鑒定74
3．4．1薄層色譜74
3．4．2紙色譜75
3．4．3高效液相色譜75
3．5醌類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定75
3．5．1紫外光譜75
3．5．2紅外光譜76
3．5．3核磁共振譜77
3．5．4質(zhì)譜78
3．5．5結(jié)構(gòu)鑒定實(shí)例78
參考文獻(xiàn)80
第4章黃酮類(lèi)化合物81
4．1黃酮類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)分類(lèi)與生物活性81
4．1．1黃酮類(lèi)化合物生物合成的基本途徑81
4．1．2結(jié)構(gòu)分類(lèi)及其結(jié)構(gòu)類(lèi)別間的生物合成關(guān)系82
4．1．3黃酮類(lèi)化合物的生物活性83
4．2黃酮類(lèi)化合物的理化性質(zhì)及顯色反應(yīng)86
4．2．1性狀86
4．2．2溶解性87
4．2．3酸性與堿性87
4．2．4顯色反應(yīng)87
4．3黃酮類(lèi)化合物的提取與分離90
4．3．1提取90
4．3．2分離93
4．4黃酮類(lèi)化合物的檢識(shí)與結(jié)構(gòu)鑒定97
4．4．1色譜法在黃酮類(lèi)化合物鑒定中的應(yīng)用98
4．4．2紫外及可見(jiàn)光譜在黃酮類(lèi)化合物鑒定中的應(yīng)用99
4．4．3核磁共振在黃酮類(lèi)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用103
4．4．4質(zhì)譜在黃酮類(lèi)結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用112
4．4．5黃酮類(lèi)化合物在結(jié)構(gòu)研究中的注意事項(xiàng)117
4．5結(jié)構(gòu)研究實(shí)例119
參考文獻(xiàn)120
第5章苯丙素類(lèi)122
5．1苯丙酸類(lèi)122
5．2香豆素類(lèi)124
5．2．1香豆素的結(jié)構(gòu)類(lèi)型124
5．2．2香豆素的化學(xué)性質(zhì)126
5．2．3香豆素的提取分離128
5．2．4香豆素的波譜學(xué)性質(zhì)129
5．2．5香豆素的生理活性130
5．3木脂素130
5．3．1木脂素的結(jié)構(gòu)類(lèi)型132
5．3．2木脂素的理化性質(zhì)135
5．3．3木脂素的波譜學(xué)性質(zhì)135
5．3．4木脂素的提取分離136
5．3．5木脂素的生理活性139
參考文獻(xiàn)140
第6章萜類(lèi)和揮發(fā)油142
6．1萜類(lèi)的生源學(xué)說(shuō)142
6．1．1經(jīng)驗(yàn)的異戊二烯法則143
6．1．2生源的異戊二烯法則143
6．2萜類(lèi)的結(jié)構(gòu)類(lèi)型及重要化合物144
6．2．1單萜144
6．2．2環(huán)烯醚萜149
6．2．3倍半萜152
6．2．4二萜157
6．2．5二倍半萜160
6．2．6四萜類(lèi)161
6．3萜類(lèi)化合物的理化性質(zhì)161
6．3．1萜類(lèi)化合物的物理性質(zhì)162
6．3．2萜類(lèi)化合物的化學(xué)性質(zhì)162
6．4萜類(lèi)化合物的提取分離165
6．4．1萜類(lèi)的提取165
6．4．2萜類(lèi)的分離166
6．4．3提取分離實(shí)例167
6．5萜類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定170
6．5．1紫外光譜170
6．5．2紅外光譜170
6．5．3質(zhì)譜171
6．5．4核磁共振譜171
6．5．5NOESY技術(shù)在結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用171
6．6揮發(fā)油173
6．6．1揮發(fā)油的組成和分類(lèi)174
6．6．2揮發(fā)油的性質(zhì)175
6．6．3揮發(fā)油的提取175
6．6．4揮發(fā)油的分離176
6．6．5揮發(fā)油成分的鑒定178
參考文獻(xiàn)182
第7章三萜及其苷183
7．1三萜類(lèi)化合物的生物合成183
7．2四環(huán)三萜186
7．2．1達(dá)瑪烷型186
7．2．2羊毛脂烷型188
7．2．3甘遂烷190
7．2．4環(huán)阿屯烷190
7．2．5葫蘆烷191
7．2．6楝烷型192
7．3五環(huán)三萜的結(jié)構(gòu)類(lèi)型193
7．3．1齊墩果烷型193
7．3．2烏蘇烷型197
7．3．3羽扇豆烷型199
7．3．4木栓烷型200
7．4理化性質(zhì)200
7．4．1狀態(tài)200
7．4．2溶解度200
7．4．3顏色反應(yīng)201
7．4．4溶血作用201
7．4．5沉淀反應(yīng)202
7．5提取分離202
7．5．1三萜化合物的提取與分離202
7．5．2三萜皂苷的提取與分離202
7．5．3提取分離三萜皂苷實(shí)例203
7．6結(jié)構(gòu)測(cè)定208
7．6．1紫外光譜208
7．6．2質(zhì)譜209
7．6．3核磁共振譜214
7．7生物活性215
7．7．1肝損傷的保護(hù)作用215
7．7．2抗炎活性215
7．7．3抗腫瘤活性215
7．7．4免疫調(diào)節(jié)作用216
7．7．5對(duì)心血管系統(tǒng)的作用216
7．7．6抗菌和抗病毒活性216
7．7．7抗生育作用216
參考文獻(xiàn)217
第8章甾體及其苷類(lèi)218
8．1C21甾類(lèi)化合物219
8．1．1C21甾類(lèi)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及類(lèi)型219
8．1．2C21甾類(lèi)性質(zhì)與檢識(shí)222
8．1．3C21甾類(lèi)的提取與分離223
8．2強(qiáng)心苷223
8．2．1強(qiáng)心苷的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)223
8．2．2強(qiáng)心苷的理化性質(zhì)228
8．2．３強(qiáng)心苷的波譜性質(zhì)232
8．2．4強(qiáng)心苷的提取與分離233
8．2．5強(qiáng)心苷的檢識(shí)237
8．3甾體皂苷238
8．3．1甾體皂苷的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)238
8．3．2皂苷的理化性質(zhì)241
8．3．3甾體皂苷元的波譜性質(zhì)243
8．3．4甾體皂苷的提取與分離244
8．3．5皂苷的鑒定247
參考文獻(xiàn)248
第9章生物堿250
9．1生物堿的生物合成251
9．1．1希夫堿形成反應(yīng)251
9．1．2Mannich堿形成反應(yīng)251
9．1．3酚的氧化偶合反應(yīng)252
9．2生物堿的分類(lèi)252
9．2．1有機(jī)胺類(lèi)252
9．2．2吡咯衍生物252
9．2．3吡啶衍生物253
9．2．4莨菪烷衍生物253
9．2．5喹啉衍生物254
9．2．6異喹啉衍生物254
9．2．7菲啶衍生物256
9．2．8吖啶酮衍生物257
9．2．9吲哚衍生物257
9．2．10咪唑衍生物257
9．2．11喹唑酮衍生物258
9．2．12嘌呤衍生物258
9．2．13甾體生物堿258
9．2．14萜生物堿258
9．2．15大環(huán)生物堿259
9．2．16其他類(lèi)型生物堿259
9．3理化性質(zhì)260
9．3．1一般性質(zhì)260
9．3．2堿性261
9．3．3沉淀反應(yīng)264
9．3．4顯色反應(yīng)265
9．4生物堿的提取與分離266
9．4．1生物堿的提取266
9．4．2生物堿的分離266
9．5生物堿的結(jié)構(gòu)測(cè)定268
9．5．1光譜法在生物堿結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用268
9．5．2生物堿結(jié)構(gòu)測(cè)定的實(shí)例271
9．5．3液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)分析延胡索中的生物堿類(lèi)成分實(shí)例274
第10章天然藥物的開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)276
10．1天然藥物開(kāi)發(fā)的一般程序277
10．1．1樣品的選擇與制備278
10．1．2活性篩選278
10．1．3活性跟蹤278
10．1．4結(jié)構(gòu)改造和構(gòu)效關(guān)系研究278
10．2天然活性化合物的分離研究方法280
10．2．1兩種不同的方法與思路280
10．2．2從中藥或天然藥物中追蹤分離活性化合物的兩個(gè)實(shí)例280
10．2．3追蹤分離天然活性化合物時(shí)的注意事項(xiàng)282
10．3化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)284
10．3．1化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)簡(jiǎn)介284
10．3．2親和色譜技術(shù)簡(jiǎn)介286
10．3．3基于化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的天然生物活性成分篩選及新藥開(kāi)發(fā)286
10．4天然化合物的化學(xué)修飾或結(jié)構(gòu)改造287
參考文獻(xiàn)290
1．1緒論1
1．1．1天然藥物化學(xué)研究的內(nèi)容及其意義1
1．1．2國(guó)內(nèi)外天然藥物化學(xué)研究概況2
1．1．3生物多樣性、化學(xué)結(jié)構(gòu)與活性多樣性6
1．2生物合成途徑與生物轉(zhuǎn)化7
1．2．1主要的生物合成途徑9
1．2．2生物轉(zhuǎn)化研究的進(jìn)展12
1．3天然藥物提取分離方法14
1．3．1天然產(chǎn)物有效成分的傳統(tǒng)提取、分離與精制方法14
1．3．2提取及分離技術(shù)的發(fā)展17
1．4結(jié)構(gòu)研究方法29
1．4．1化合物的純度測(cè)定29
1．4．2結(jié)構(gòu)研究的主要程序30
1．4．3結(jié)構(gòu)測(cè)定常用的波譜分析31
參考文獻(xiàn)41
第2章糖和苷43
2．1糖和糖苷類(lèi)結(jié)構(gòu)類(lèi)型與分類(lèi)43
2．1．1單糖及其立體化學(xué)43
2．1．2低聚糖47
2．1．3多聚糖類(lèi)48
2．1．4苷類(lèi)49
2．2糖鏈和糖苷鍵的降解51
2．2．1酸催化水解51
2．2．2酸催化甲醇解51
2．2．3堿催化水解51
2．2．4酶催化水解51
2．2．5氧化開(kāi)裂法52
2．3糖和苷的提取分離52
2．3．1糖的提取分離52
2．3．2苷的提取分離53
2．3．3多糖提取分離實(shí)例54
2．4多糖的純度鑒定與結(jié)構(gòu)測(cè)定54
2．4．1多糖的純度鑒定54
2．4．2多糖的相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定54
2．4．3多糖的結(jié)構(gòu)鑒定55
2．4．4多糖的純度鑒定與結(jié)構(gòu)測(cè)定實(shí)例55
2．4．5核磁共振技術(shù)在糖類(lèi)化合物化學(xué)結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用55
2．5多糖的生物活性58
參考文獻(xiàn)58
第3章醌類(lèi)化合物60
3．1醌類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)60
3．1．1苯醌類(lèi)60
3．1．2萘醌類(lèi)61
3．1．3菲醌類(lèi)62
3．1．4蒽醌類(lèi)63
3．2醌類(lèi)化合物的理化性質(zhì)與呈色反應(yīng)66
3．2．1理化性質(zhì)66
3．2．2呈色反應(yīng)68
3．3醌類(lèi)化合物的提取與分離70
3．3．1醌類(lèi)化合物的提取70
3．3．2醌類(lèi)化合物的分離71
3．4醌類(lèi)化合物的色譜鑒定74
3．4．1薄層色譜74
3．4．2紙色譜75
3．4．3高效液相色譜75
3．5醌類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定75
3．5．1紫外光譜75
3．5．2紅外光譜76
3．5．3核磁共振譜77
3．5．4質(zhì)譜78
3．5．5結(jié)構(gòu)鑒定實(shí)例78
參考文獻(xiàn)80
第4章黃酮類(lèi)化合物81
4．1黃酮類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)分類(lèi)與生物活性81
4．1．1黃酮類(lèi)化合物生物合成的基本途徑81
4．1．2結(jié)構(gòu)分類(lèi)及其結(jié)構(gòu)類(lèi)別間的生物合成關(guān)系82
4．1．3黃酮類(lèi)化合物的生物活性83
4．2黃酮類(lèi)化合物的理化性質(zhì)及顯色反應(yīng)86
4．2．1性狀86
4．2．2溶解性87
4．2．3酸性與堿性87
4．2．4顯色反應(yīng)87
4．3黃酮類(lèi)化合物的提取與分離90
4．3．1提取90
4．3．2分離93
4．4黃酮類(lèi)化合物的檢識(shí)與結(jié)構(gòu)鑒定97
4．4．1色譜法在黃酮類(lèi)化合物鑒定中的應(yīng)用98
4．4．2紫外及可見(jiàn)光譜在黃酮類(lèi)化合物鑒定中的應(yīng)用99
4．4．3核磁共振在黃酮類(lèi)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用103
4．4．4質(zhì)譜在黃酮類(lèi)結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用112
4．4．5黃酮類(lèi)化合物在結(jié)構(gòu)研究中的注意事項(xiàng)117
4．5結(jié)構(gòu)研究實(shí)例119
參考文獻(xiàn)120
第5章苯丙素類(lèi)122
5．1苯丙酸類(lèi)122
5．2香豆素類(lèi)124
5．2．1香豆素的結(jié)構(gòu)類(lèi)型124
5．2．2香豆素的化學(xué)性質(zhì)126
5．2．3香豆素的提取分離128
5．2．4香豆素的波譜學(xué)性質(zhì)129
5．2．5香豆素的生理活性130
5．3木脂素130
5．3．1木脂素的結(jié)構(gòu)類(lèi)型132
5．3．2木脂素的理化性質(zhì)135
5．3．3木脂素的波譜學(xué)性質(zhì)135
5．3．4木脂素的提取分離136
5．3．5木脂素的生理活性139
參考文獻(xiàn)140
第6章萜類(lèi)和揮發(fā)油142
6．1萜類(lèi)的生源學(xué)說(shuō)142
6．1．1經(jīng)驗(yàn)的異戊二烯法則143
6．1．2生源的異戊二烯法則143
6．2萜類(lèi)的結(jié)構(gòu)類(lèi)型及重要化合物144
6．2．1單萜144
6．2．2環(huán)烯醚萜149
6．2．3倍半萜152
6．2．4二萜157
6．2．5二倍半萜160
6．2．6四萜類(lèi)161
6．3萜類(lèi)化合物的理化性質(zhì)161
6．3．1萜類(lèi)化合物的物理性質(zhì)162
6．3．2萜類(lèi)化合物的化學(xué)性質(zhì)162
6．4萜類(lèi)化合物的提取分離165
6．4．1萜類(lèi)的提取165
6．4．2萜類(lèi)的分離166
6．4．3提取分離實(shí)例167
6．5萜類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定170
6．5．1紫外光譜170
6．5．2紅外光譜170
6．5．3質(zhì)譜171
6．5．4核磁共振譜171
6．5．5NOESY技術(shù)在結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用171
6．6揮發(fā)油173
6．6．1揮發(fā)油的組成和分類(lèi)174
6．6．2揮發(fā)油的性質(zhì)175
6．6．3揮發(fā)油的提取175
6．6．4揮發(fā)油的分離176
6．6．5揮發(fā)油成分的鑒定178
參考文獻(xiàn)182
第7章三萜及其苷183
7．1三萜類(lèi)化合物的生物合成183
7．2四環(huán)三萜186
7．2．1達(dá)瑪烷型186
7．2．2羊毛脂烷型188
7．2．3甘遂烷190
7．2．4環(huán)阿屯烷190
7．2．5葫蘆烷191
7．2．6楝烷型192
7．3五環(huán)三萜的結(jié)構(gòu)類(lèi)型193
7．3．1齊墩果烷型193
7．3．2烏蘇烷型197
7．3．3羽扇豆烷型199
7．3．4木栓烷型200
7．4理化性質(zhì)200
7．4．1狀態(tài)200
7．4．2溶解度200
7．4．3顏色反應(yīng)201
7．4．4溶血作用201
7．4．5沉淀反應(yīng)202
7．5提取分離202
7．5．1三萜化合物的提取與分離202
7．5．2三萜皂苷的提取與分離202
7．5．3提取分離三萜皂苷實(shí)例203
7．6結(jié)構(gòu)測(cè)定208
7．6．1紫外光譜208
7．6．2質(zhì)譜209
7．6．3核磁共振譜214
7．7生物活性215
7．7．1肝損傷的保護(hù)作用215
7．7．2抗炎活性215
7．7．3抗腫瘤活性215
7．7．4免疫調(diào)節(jié)作用216
7．7．5對(duì)心血管系統(tǒng)的作用216
7．7．6抗菌和抗病毒活性216
7．7．7抗生育作用216
參考文獻(xiàn)217
第8章甾體及其苷類(lèi)218
8．1C21甾類(lèi)化合物219
8．1．1C21甾類(lèi)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及類(lèi)型219
8．1．2C21甾類(lèi)性質(zhì)與檢識(shí)222
8．1．3C21甾類(lèi)的提取與分離223
8．2強(qiáng)心苷223
8．2．1強(qiáng)心苷的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)223
8．2．2強(qiáng)心苷的理化性質(zhì)228
8．2．３強(qiáng)心苷的波譜性質(zhì)232
8．2．4強(qiáng)心苷的提取與分離233
8．2．5強(qiáng)心苷的檢識(shí)237
8．3甾體皂苷238
8．3．1甾體皂苷的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)238
8．3．2皂苷的理化性質(zhì)241
8．3．3甾體皂苷元的波譜性質(zhì)243
8．3．4甾體皂苷的提取與分離244
8．3．5皂苷的鑒定247
參考文獻(xiàn)248
第9章生物堿250
9．1生物堿的生物合成251
9．1．1希夫堿形成反應(yīng)251
9．1．2Mannich堿形成反應(yīng)251
9．1．3酚的氧化偶合反應(yīng)252
9．2生物堿的分類(lèi)252
9．2．1有機(jī)胺類(lèi)252
9．2．2吡咯衍生物252
9．2．3吡啶衍生物253
9．2．4莨菪烷衍生物253
9．2．5喹啉衍生物254
9．2．6異喹啉衍生物254
9．2．7菲啶衍生物256
9．2．8吖啶酮衍生物257
9．2．9吲哚衍生物257
9．2．10咪唑衍生物257
9．2．11喹唑酮衍生物258
9．2．12嘌呤衍生物258
9．2．13甾體生物堿258
9．2．14萜生物堿258
9．2．15大環(huán)生物堿259
9．2．16其他類(lèi)型生物堿259
9．3理化性質(zhì)260
9．3．1一般性質(zhì)260
9．3．2堿性261
9．3．3沉淀反應(yīng)264
9．3．4顯色反應(yīng)265
9．4生物堿的提取與分離266
9．4．1生物堿的提取266
9．4．2生物堿的分離266
9．5生物堿的結(jié)構(gòu)測(cè)定268
9．5．1光譜法在生物堿結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用268
9．5．2生物堿結(jié)構(gòu)測(cè)定的實(shí)例271
9．5．3液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)分析延胡索中的生物堿類(lèi)成分實(shí)例274
第10章天然藥物的開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)276
10．1天然藥物開(kāi)發(fā)的一般程序277
10．1．1樣品的選擇與制備278
10．1．2活性篩選278
10．1．3活性跟蹤278
10．1．4結(jié)構(gòu)改造和構(gòu)效關(guān)系研究278
10．2天然活性化合物的分離研究方法280
10．2．1兩種不同的方法與思路280
10．2．2從中藥或天然藥物中追蹤分離活性化合物的兩個(gè)實(shí)例280
10．2．3追蹤分離天然活性化合物時(shí)的注意事項(xiàng)282
10．3化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)284
10．3．1化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)簡(jiǎn)介284
10．3．2親和色譜技術(shù)簡(jiǎn)介286
10．3．3基于化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的天然生物活性成分篩選及新藥開(kāi)發(fā)286
10．4天然化合物的化學(xué)修飾或結(jié)構(gòu)改造287
參考文獻(xiàn)290
展開(kāi)全部
天然藥物化學(xué)(宋曉凱)(第三版) 作者簡(jiǎn)介
宋曉凱，淮海工學(xué)院化工學(xué)院 ，教授，研究中心主任，2001年7月，引進(jìn)到天津理工大學(xué)，教授/化學(xué)化工學(xué)院副院長(zhǎng), 2004年10月起，當(dāng)選中國(guó)藥學(xué)會(huì)藥物生物技術(shù)理事至今；2005年至2006年公派赴英國(guó)女王大學(xué)藥學(xué)院訪(fǎng)問(wèn)學(xué)者；天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)高級(jí)醫(yī)藥科技顧問(wèn)；天津市科技項(xiàng)目評(píng)審專(zhuān)家；2008年10月起，作為江蘇省高層次人才引進(jìn)到淮海工學(xué)院化工學(xué)院，教授，學(xué)校應(yīng)用化學(xué)學(xué)科學(xué)術(shù)帶頭人（江蘇省重點(diǎn)學(xué)科），化學(xué)工程與技術(shù)碩士點(diǎn)天然生物活性物質(zhì)研究方向?qū)W術(shù)帶頭人，天然藥物化學(xué)課程負(fù)責(zé)人。
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