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藥物開(kāi)發(fā)與合成的藝術(shù)

藥物開(kāi)發(fā)與合成的藝術(shù)

出版社：化學(xué)工業(yè)出版社出版時(shí)間：2021-01-01
開(kāi)本： 16開(kāi) 頁(yè)數(shù)： 268
中 圖 價(jià):¥76.8(6.0折) 定價(jià)  ¥128.0 登錄后可看到會(huì)員價(jià)
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藥物開(kāi)發(fā)與合成的藝術(shù) 版權(quán)信息

藥物開(kāi)發(fā)與合成的藝術(shù) 本書(shū)特色

本書(shū)是wiley 出版的 The art of process chemistry 的中文版，全書(shū)共七章，每一章都針對(duì)一個(gè)臨床候選項(xiàng)目的合成工藝進(jìn)行論述，并且分析了目標(biāo)化合物的藥物化學(xué)合成路線。同時(shí)本書(shū)也論述了如何通過(guò)優(yōu)化原有路線，設(shè)計(jì)新的路線或開(kāi)發(fā)新的化學(xué)轉(zhuǎn)化方法來(lái)克服相關(guān)藥物化學(xué)合成路線存在的潛在問(wèn)題。通過(guò)這樣的優(yōu)化，將合成化學(xué)工藝提升到“藝術(shù)”的高度。書(shū)中每一章都由兩部分組成，反映了工藝化學(xué)的兩個(gè)基本作用：構(gòu)建成本效率的工藝過(guò)程與發(fā)現(xiàn)新的高效的化學(xué)。在每一章的“項(xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程”中，討論了工藝化學(xué)開(kāi)發(fā)研究的初始階段。

藥物開(kāi)發(fā)與合成的藝術(shù) 內(nèi)容簡(jiǎn)介

默克的創(chuàng)始人George Merck曾經(jīng)說(shuō)過(guò)，“我們從來(lái)不要忘記，做藥是為了人，而不是為了利潤(rùn)。如果我們記住這一點(diǎn)，利潤(rùn)會(huì)隨之而來(lái)，并且從不會(huì)失約。我們記得越深刻，利潤(rùn)也就越大。”秉承這一原則，默克的研發(fā)化學(xué)家們?cè)谧龊盟幬锖铣晒に嚨耐瑫r(shí)，愿意給同行分享工藝開(kāi)發(fā)過(guò)程中的技術(shù)成果。 本書(shū)介紹了九個(gè)藥物的工藝開(kāi)發(fā)過(guò)程。每一個(gè)藥物的工藝開(kāi)發(fā)都是一個(gè)完整的故事；径紡乃幬锏谋尘爸R(shí)入手，以反合成分析的策略探討化學(xué)鍵切斷的可行性以及藥物化學(xué)合成路線存在的問(wèn)題，按照藥物開(kāi)發(fā)的進(jìn)度提出解決問(wèn)題的方案。并把解決問(wèn)題過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的新方法發(fā)展成新的化學(xué)工藝。 在工藝開(kāi)發(fā)過(guò)程中，研發(fā)化學(xué)家們充分考慮工藝的安全、環(huán)境、路線設(shè)計(jì)、反應(yīng)步驟及順序、保護(hù)基團(tuán)取舍、后處理、原材料的市場(chǎng)供應(yīng)、成本控制以及工藝開(kāi)發(fā)的時(shí)機(jī)等方方面面。本書(shū)展示了默克公司工藝開(kāi)發(fā)的精湛技巧，也體現(xiàn)了工藝開(kāi)發(fā)中永不滿足的精神。因此，本書(shū)可以作為國(guó)內(nèi)藥企研發(fā)人員的參考書(shū)，也可以作為藥物合成、有機(jī)化學(xué)等專(zhuān)業(yè)本科高年級(jí)以及研究生的參考書(shū)。

藥物開(kāi)發(fā)與合成的藝術(shù) 目錄

**章開(kāi)發(fā)非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑依法韋侖及相關(guān)的候選藥物/1
1.1**個(gè)候選藥物（2）/2
1.1.1項(xiàng)目發(fā)展?fàn)顩r/2
1.1.2化學(xué)研究/9
1.2依法韋侖/17
1.2.1項(xiàng)目發(fā)展?fàn)顩r/17
1.2.2化學(xué)研究/31
1.3結(jié)論/37
致謝/37
參考文獻(xiàn)/38

第二章CCR5受體拮抗劑/41
2.1項(xiàng)目發(fā)展?fàn)顩r/41
2.1.1藥物化學(xué)的合成路線/41
2.1.2工藝開(kāi)發(fā)/43
2.2化學(xué)研究/57
2.2.1動(dòng)力學(xué)拆分/59
2.2.2配體修飾/62
2.2.3NMR研究揭示反應(yīng)機(jī)理/62
2.2.4確認(rèn)“保留-保留”機(jī)理的進(jìn)一步研究/66
2.3結(jié)論/68
致謝/69
參考文獻(xiàn)/69

第三章5α-還原酶抑制劑——非那雄胺的研發(fā)故事/72
3.1項(xiàng)目發(fā)展?fàn)顩r/73
3.1.1非那雄胺/73
3.1.2第二代候選藥物/89
3.2化學(xué)研究/98
3.2.1機(jī)理研究——DDQ氧化/98
3.2.2酯合成Weinreb酰胺的新方法/104
3.3結(jié)論/105
致謝/105
參考文獻(xiàn)/105

第四章利扎曲坦（Maxalt）：5-HT1D受體激動(dòng)劑/110
4.1項(xiàng)目發(fā)展?fàn)顩r/111
4.1.1藥物化學(xué)的合成路線/111
4.1.2工藝開(kāi)發(fā)/112
4.2化學(xué)研究/123
4.2.1應(yīng)用鈀催化環(huán)化反應(yīng)合成吲哚乙酸/123
4.2.2發(fā)展鈀化學(xué)的吲哚合成新方法/125
4.3結(jié)論/131
致謝/131
參考文獻(xiàn)/131

第五章SERM：選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑/134
5.1項(xiàng)目發(fā)展?fàn)顩r/135
5.1.1藥物化學(xué)的合成路線/135
5.1.2工藝開(kāi)發(fā)/136
5.2化學(xué)研究/147
5.2.1亞砜導(dǎo)向的烯烴還原機(jī)理/147
5.2.2亞砜導(dǎo)向的硼烷還原反應(yīng)在其他類(lèi)似化合物的應(yīng)用/150
5.3結(jié)論/152
致謝/152
參考文獻(xiàn)/152

第六章HIV整合酶抑制劑：雷特格韋/156
6.1項(xiàng)目發(fā)展?fàn)顩r/157
6.1.1藥物化學(xué)的合成路線/157
6.1.2工藝開(kāi)發(fā)/158
6.2化學(xué)研究/173
6.2.1微波促進(jìn)熱重排的研究/173
6.2.2熱重排反應(yīng)的機(jī)理研究/173
6.3結(jié)論/180
致謝/180
參考文獻(xiàn)/180

第七章環(huán)戊烷基NK-1受體拮抗劑/182
7.1項(xiàng)目發(fā)展?fàn)顩r/183
7.1.1藥物化學(xué)的合成路線/183
7.1.2工藝開(kāi)發(fā)/185
7.2化學(xué)研究/201
7.2.1Red-Al還原烯丙醇（46）/201
7.2.2氧離子還原的構(gòu)象問(wèn)題/202
7.2.3手性酰亞胺（67）合成醚鍵/204
7.3結(jié)論/208
致謝/208
參考文獻(xiàn)/209

第八章葡激酶活化劑/212
8.1項(xiàng)目發(fā)展?fàn)顩r/212
8.1.1藥物化學(xué)的合成路線/212
8.1.2工藝開(kāi)發(fā)/214
8.2化學(xué)研究/220
8.2.1開(kāi)發(fā)N-Boc-四氫吡咯的手性α-芳基化新工藝/220
8.2.2N-Boc-四氫吡咯的手性α-芳基化反應(yīng)的適用范圍/222
8.2.3偶聯(lián)反應(yīng)細(xì)節(jié)考察/224
8.3結(jié)論/225
致謝/226
參考文獻(xiàn)/226

第九章CB1R反向激動(dòng)劑——泰倫那班/229
9.1項(xiàng)目發(fā)展?fàn)顩r/229
9.1.1引言/229
9.1.2藥物化學(xué)的合成路線/230
9.1.3初始策略——*后一步形成酰胺鍵/231
9.2項(xiàng)目進(jìn)一步開(kāi)發(fā)/239
9.2.1引言/239
9.2.2新的合成路線/240
9.2.3評(píng)估和路線選擇/257
9.3結(jié)論/258
致謝/258
參考文獻(xiàn)/258

索引/261
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暫無(wú)評(píng)論……
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