世界衛(wèi)生組織藥品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)(第47次技術(shù)報(bào)告)/世界衛(wèi)生組織技術(shù)報(bào)告叢書
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世界衛(wèi)生組織藥品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)(第47次技術(shù)報(bào)告)/世界衛(wèi)生組織技術(shù)報(bào)告叢書 版權(quán)信息
- ISBN:9787521431261
- 條形碼:9787521431261 ; 978-7-5214-3126-1
- 裝幀:一般膠版紙
- 冊(cè)數(shù):暫無
- 重量:暫無
- 所屬分類:>
世界衛(wèi)生組織藥品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)(第47次技術(shù)報(bào)告)/世界衛(wèi)生組織技術(shù)報(bào)告叢書 內(nèi)容簡(jiǎn)介
藥品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)目標(biāo)是為藥品質(zhì)量保證工作建立明確、獨(dú)立并適用的標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則。通過全球范圍內(nèi)的協(xié)商以及建立國(guó)際共識(shí)的程序建立標(biāo)準(zhǔn)。 下列新指導(dǎo)原則已經(jīng)被批準(zhǔn)并推薦使用:國(guó)際化學(xué)對(duì)照品的審批程序;WHO質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理指導(dǎo)原則;WHO認(rèn)證產(chǎn)品的變更指導(dǎo)原則;WHO藥品認(rèn)證程序與國(guó)家藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)在WHO認(rèn)證藥品的評(píng)估和加快國(guó)家注冊(cè)之間的合作程序。
世界衛(wèi)生組織藥品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)(第47次技術(shù)報(bào)告)/世界衛(wèi)生組織技術(shù)報(bào)告叢書 目錄
2 一般政策
2.1 藥品質(zhì)量保證中的重要問題
2.2 國(guó)際合作
2.2.1 與國(guó)際組織和機(jī)構(gòu)的合作
2.2.2 藥典協(xié)調(diào)組織
2.2.3 國(guó)際協(xié)調(diào)組織
2.2.4 國(guó)際藥品管理機(jī)構(gòu)會(huì)議
2.2.5 世界衛(wèi)生大會(huì)關(guān)于建立打擊假冒偽劣藥品新機(jī)制的決議
3 質(zhì)量控制——質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)方法
3.1 《國(guó)際藥典》
3.1.1 第四版更新
3.1.2 附說明的工作計(jì)劃
3.2 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(含兒童用藥)
3.2.1 免疫缺陷病毒(HIV)及相關(guān)病癥治療用藥物
3.2.2 抗結(jié)核藥
3.2.3 抗瘧藥
3.2.4 抗感染藥
3.2.5 其他藥物
3.3 協(xié)調(diào)后的文本
3.3.1 通則“5.5口服固體制劑溶出度檢查”的修訂
3.4 《國(guó)際藥典》的前言、凡例和補(bǔ)充信息部分
3.4.1 膠囊通則的修訂建議
3.4.2 制劑通則的修訂建議:注射劑
3.4.3 “5.1單劑量制劑含量均勻度”的修訂建議
3.4.4 高效液相色譜法的修訂建議
3.4.5 第四版《國(guó)際藥典》補(bǔ)充信息項(xiàng)下的通用檢測(cè)方法:片劑硬度(抗破碎力)
3.4.6 第四版《國(guó)際藥典》補(bǔ)充信息項(xiàng)下的通用檢測(cè)方法:錐人度測(cè)定法
3.4.7 第四版《國(guó)際藥典》補(bǔ)充信息項(xiàng)下的通用檢測(cè)方法:脂溶性栓劑融變時(shí)限測(cè)定法
3.4.8 細(xì)菌內(nèi)毒素
4 質(zhì)量控制——國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(國(guó)際化學(xué)對(duì)照品和紅外對(duì)照?qǐng)D譜)
4.1 國(guó)際化學(xué)對(duì)照品動(dòng)態(tài)
4.1.1 概述
4.1.2 國(guó)際化學(xué)對(duì)照品組織機(jī)構(gòu)的行動(dòng)報(bào)告
4.1.3 批準(zhǔn)的國(guó)際化學(xué)對(duì)照品
4.1.4 《國(guó)際藥典》補(bǔ)充信息:對(duì)照品和對(duì)照?qǐng)D譜
4.1.5 發(fā)放國(guó)際化學(xué)對(duì)照品的新程序
4.1.6 《國(guó)際藥典》中國(guó)際化學(xué)對(duì)照品的命名原則
4.1.7 減少高純度候選物質(zhì)檢測(cè)量的建議
5 質(zhì)量控制——國(guó)家實(shí)驗(yàn)室
5.1 外部質(zhì)量保證評(píng)估計(jì)劃
5.1.1 回顧
5.1.2 程序4的*終報(bào)告
5.1.3 程序5的初步報(bào)告及可能的誤差來源
5.1.4 第6期的建議
6 質(zhì)量保證——藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)
6.1 世界衛(wèi)生組織藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的更新
6.2 培訓(xùn)材料
7 質(zhì)量保證——新思路
7.1 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理
7.2 藥典協(xié)調(diào)
7.3 快檢技術(shù)
7.4 關(guān)于實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告的調(diào)查
8 質(zhì)量保證——藥物的分銷與貿(mào)易
8.1 采購(gòu)機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證系統(tǒng)文件范本的修訂
8.2 基于質(zhì)量保證系統(tǒng)文件范本的評(píng)估工具
8.3 各國(guó)供應(yīng)鏈的監(jiān)管
8.4 藥品貿(mào)易與分銷規(guī)范的修訂建議
9 優(yōu)先需要的基本藥物(包括活性藥物成分)的認(rèn)證
9.1 世界衛(wèi)生組織藥品認(rèn)證項(xiàng)目的進(jìn)展
10 活性藥物成分的認(rèn)證
10.1 活性藥物成分認(rèn)證進(jìn)展
11 質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證
11.1 質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證項(xiàng)目進(jìn)展
11.2 世界衛(wèi)生組織質(zhì)量監(jiān)督項(xiàng)目進(jìn)展
12 監(jiān)管指南
12.1 兒童藥物的臨時(shí)調(diào)配與使用
12.2 認(rèn)證產(chǎn)品變更指導(dǎo)原則
12.3 世界衛(wèi)生組織藥品認(rèn)證項(xiàng)目與各國(guó)藥品管理機(jī)構(gòu)在認(rèn)證藥品的評(píng)估與快速注冊(cè)方面的合作
12.4 對(duì)抽樣與市場(chǎng)監(jiān)督的建議
12.5 對(duì)照藥品
12.6 豁免體內(nèi)生物等效研究
13 命名、術(shù)語與數(shù)據(jù)庫(kù)
13.1 質(zhì)量保證術(shù)語
13.2 藥物的國(guó)際非專利名稱
14 綜合信息
14.1 藥物質(zhì)量保證:指導(dǎo)原則及相關(guān)文件的匯編
14.2 策略
世界衛(wèi)生組織藥品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)(第47次技術(shù)報(bào)告)/世界衛(wèi)生組織技術(shù)報(bào)告叢書 作者簡(jiǎn)介
金少鴻,1946年10月出生于上海市,中共黨員。1970年至1978年在西安市藥品檢驗(yàn)所工作,1978年至1980年就讀于中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院研究生,1980年至1982年作為訪問學(xué)者在加拿大衛(wèi)生福利部藥物研究所從事抗生素質(zhì)量分析研究,自1982年起在中國(guó)藥品生物制品檢定所抗生素室工作,其間于1989年至1992年作為國(guó)家高級(jí)訪問學(xué)者在意大利衛(wèi)生部高級(jí)衛(wèi)生研究所從事細(xì)菌耐藥性機(jī)制的研究。自1984年擔(dān)任抗生素室主任、1997年起擔(dān)任中國(guó)藥品生物制品檢定所副所長(zhǎng)以來,主要負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢定和科研工作。同時(shí)擔(dān)任博士生導(dǎo)師,為抗生素質(zhì)量分析培養(yǎng)了多名高級(jí)科技人才,并在工作中不斷地培養(yǎng)年輕人。金少鴻研究員具有強(qiáng)烈的事業(yè)心和開創(chuàng)精神,在從事抗生素質(zhì)量分析研究30年中,共獲國(guó)家科技進(jìn)步獎(jiǎng)3項(xiàng),省部級(jí)科技進(jìn)步獎(jiǎng)8項(xiàng),為我國(guó)抗生素質(zhì)量分析工作做出了很大貢獻(xiàn)。
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