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高分子結(jié)晶結(jié)構(gòu)調(diào)控及結(jié)晶動力學(xué) 版權(quán)信息
- ISBN:9787508860183
- 條形碼:9787508860183 ; 978-7-5088-6018-3
- 裝幀:平裝-膠訂
- 冊數(shù):暫無
- 重量:暫無
- 所屬分類:>>
高分子結(jié)晶結(jié)構(gòu)調(diào)控及結(jié)晶動力學(xué) 內(nèi)容簡介
本書主要內(nèi)容包括高分子結(jié)晶理論進(jìn)展、計算機(jī)模擬高分子結(jié)晶、嵌段高分子和長鏈支化高分子結(jié)晶。高分子共混物和高分子薄膜結(jié)晶、聚烯烴 (包括聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯) 結(jié)晶、可降解高分子聚乳酸結(jié)晶、導(dǎo)電高分子聚噻吩結(jié)晶以及介電譜在高分子結(jié)晶研究中的應(yīng)用等。
高分子結(jié)晶結(jié)構(gòu)調(diào)控及結(jié)晶動力學(xué) 目錄
目錄 叢書序 序前言 第1章 高分子結(jié)晶理論及新進(jìn)展 1 1.1 引言 1 1.2 高分子結(jié)晶 3 1.3 經(jīng)典的高分子結(jié)晶成核生長模型 6 1.4 高分子結(jié)晶新模型——多步結(jié)晶生長模型 10 1.4.1 高分子結(jié)晶新現(xiàn)象 10 1.4.2 高分子結(jié)晶生長熱力學(xué) 16 1.5 一直以來伴隨的問題 20 1.6 其他的高分子結(jié)晶觀點 22 1.7 高分子總結(jié)晶動力學(xué) 23 1.7.1 等溫及非等溫結(jié)晶動力學(xué)過程分析 23 1.7.2 總結(jié)晶速率及其復(fù)雜性 26 參考文獻(xiàn) 27 第2章 高分子結(jié)晶的計算機(jī)模擬研究 32 2.1 概述 32 2.2 蒙特卡羅方法 34 2.2.1 簡單隨機(jī)采樣 34 2.2.2 重要性采樣(Metropolis采樣)36 2.2.3 蒙特卡羅方法在高分子模擬中的應(yīng)用 37 2.2.4 蒙特卡羅代碼 40 2.3 分子動力學(xué)方法 41 2.3.1 分子動力學(xué)基本原理 41 2.3.2 周期性邊界條件 43 2.3.3 *小影像約定 44 2.3.4 動力學(xué)積分方法 44 2.3.5 統(tǒng)計物理學(xué)量 45 2.3.6 相互作用勢函數(shù)和力場 462.3.7 溫度和壓強(qiáng)控制 48 2.4 高分子結(jié)晶的成核過程 48 2.5 高分子結(jié)晶的前驅(qū)態(tài)問題 51 2.6 高分子結(jié)晶的生長過程 53 2.7 纏結(jié)對高分子結(jié)晶的影響 57 2.8 結(jié)晶高分子中的晶型轉(zhuǎn)換 61 參考文獻(xiàn) 63 第3章 嵌段高分子結(jié)晶結(jié)構(gòu)及結(jié)晶動力學(xué) 67 3.1 嵌段高分子的分子結(jié)構(gòu) 67 3.2 嵌段高分子結(jié)晶 68 3.3 結(jié)晶-非晶嵌段高分子結(jié)晶結(jié)構(gòu)及結(jié)晶動力學(xué) 70 3.3.1 強(qiáng)分離體系 70 3.3.2 弱分離體系 77 3.3.3 相容體系 78 3.4 結(jié)晶-結(jié)晶嵌段高分子結(jié)晶結(jié)構(gòu)及結(jié)晶動力學(xué) 82 3.4.1 強(qiáng)分離體系 82 3.4.2 弱分離體系 92 3.4.3 相容體系 96 3.5 嵌段高分子受限結(jié)晶及結(jié)晶動力學(xué) 107 3.5.1 硬受限環(huán)境 107 3.5.2 軟受限環(huán)境 110 3.6 展望 114 參考文獻(xiàn) 115 第4章 長鏈支化高分子結(jié)晶動力學(xué) 128 4.1 長鏈支化高分子 128 4.1.1 長鏈支化高分子的結(jié)構(gòu) 128 4.1.2 常見的長鏈支化高分子的制備方法 133 4.2 長鏈支化高分子的靜態(tài)結(jié)晶 134 4.2.1 晶體形貌 134 4.2.2 靜態(tài)結(jié)晶動力學(xué)分析 134 4.2.3 影響結(jié)晶動力學(xué)的因素 138 4.3 剪切誘導(dǎo)長鏈支化高分子結(jié)晶 139 4.3.1 晶體形貌 139 4.3.2 結(jié)晶動力學(xué)分析 141 4.3.3 剪切場與晶體形貌的關(guān)系 142參考文獻(xiàn) 143 第5章 聚合物共混體系的相容性及結(jié)晶行為 147 5.1 引言 147 5.2 聚合物共混物相容性及相分離動力學(xué) 147 5.2.1 聚合物共混體系相圖 147 5.2.2 聚合物共混體系的相分離動力學(xué) 151 5.3 相容共混物的結(jié)晶行為 155 5.4 不相容共混物的結(jié)晶行為 161 5.5 共混物相分離與結(jié)晶的相互作用關(guān)系 162 5.6 特殊相互作用共混物體系的結(jié)晶行為 171 參考文獻(xiàn) 173 第6章 高分子薄膜的結(jié)晶及其結(jié)構(gòu)調(diào)控 182 6.1 高分子薄膜結(jié)晶形態(tài)的演化規(guī)律及其調(diào)控 182 6.1.1 片晶的取向 182 6.1.2 擴(kuò)散控制結(jié)晶形態(tài)的分類及其分形行為 187 6.1.3 高分子薄膜結(jié)晶形態(tài)的影響因素 190 6.2 高分子薄膜的結(jié)晶度 193 6.2.1 薄膜結(jié)晶度的測定 193 6.2.2 薄膜結(jié)晶度的影響因素 195 6.3 高分子薄膜結(jié)晶動力學(xué)及其影響因素 195 6.3.1 薄膜結(jié)晶速率的影響因素 195 6.3.2 薄膜結(jié)晶動力學(xué)的控制機(jī)理 198 6.3.3 擴(kuò)散限制凝聚 200 參考文獻(xiàn) 202 第7章 聚乙烯結(jié)晶結(jié)構(gòu)調(diào)控及結(jié)晶動力學(xué) 209 7.1 線性聚乙烯常見晶體形態(tài)及調(diào)控 209 7.1.1 單晶 209 7.1.2 球晶 220 7.1.3 shish-kebab晶體 226 7.1.4 伸直鏈晶體 230 7.2 超高分子量聚乙烯的結(jié)晶行為 232 7.2.1 先聚合緊接著結(jié)晶 232 7.2.2 超高分子量聚乙烯纖維制備過程中的晶體結(jié)構(gòu)調(diào)控 233 7.3 聚乙烯常見晶型的結(jié)晶結(jié)構(gòu)及調(diào)控 234 7.3.1 正交結(jié)構(gòu) 2347.3.2 單斜結(jié)構(gòu) 237 7.3.3 六方結(jié)構(gòu) 237 7.4 支化聚乙烯的結(jié)晶結(jié)構(gòu)和結(jié)晶動力學(xué) 239 7.4.1 支化聚乙烯結(jié)晶形態(tài) 239 7.4.2 支化聚乙烯的熔融行為 240 7.4.3 支化聚乙烯的晶格膨脹 242 7.4.4 支化聚乙烯基于結(jié)晶特性的分級 244 參考文獻(xiàn) 245 第8章 聚丙烯結(jié)晶結(jié)構(gòu)調(diào)控及結(jié)晶動力學(xué) 256 8.1 iPP常見晶型的結(jié)晶結(jié)構(gòu) 256 8.1.1 iPP常見晶型 257 8.1.2 常見晶型間的晶型轉(zhuǎn)變 259 8.2 剪切條件下iPP的結(jié)晶行為 261 8.2.1 剪切誘導(dǎo)β-iPP結(jié)晶 262 8.2.2 iPP 剪切結(jié)晶過程中的晶型變化 265 8.3 含β成核劑iPP的結(jié)晶行為 269 8.3.1 成核劑誘導(dǎo)β-iPP結(jié)晶 269 8.3.2 iPP/成核劑結(jié)晶過程中的晶型發(fā)展 277 8.3.3 剪切對β成核劑誘導(dǎo)iPP結(jié)晶的影響 279 8.4 β-iPP結(jié)晶機(jī)理新觀點 285 8.4.1 分子鏈構(gòu)象與結(jié)晶的關(guān)系 285 8.4.2 剪切誘導(dǎo)β-iPP結(jié)晶機(jī)理新觀點 286 8.4.3 成核劑誘導(dǎo)β-iPP結(jié)晶機(jī)理新觀點 288 參考文獻(xiàn) 291 第9章 聚丁烯-1結(jié)晶結(jié)構(gòu)調(diào)控及結(jié)晶動力學(xué) 302 9.1 iPB-1的合成、性能及應(yīng)用價值 302 9.1.1 iPB-1的合成 302 9.1.2 iPB-1的優(yōu)異性能 305 9.1.3 iPB-1的應(yīng)用 305 9.2 iPB-1結(jié)晶結(jié)構(gòu)及特點 307 9.2.1 主要晶型結(jié)構(gòu)及其形成與轉(zhuǎn)變 307 9.2.2 iPB-1的結(jié)晶結(jié)構(gòu)特點 309 9.3 iPB-1結(jié)晶結(jié)構(gòu)形成 311 9.3.1 均聚物結(jié)晶結(jié)構(gòu)形成 311 9.3.2 共聚物結(jié)晶結(jié)構(gòu)形成 3269.3.3 共混物中iPB-1結(jié)晶結(jié)構(gòu)形成 334 9.4 iPB-1的結(jié)晶機(jī)理 335 9.5 iPB-1的結(jié)晶結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變及調(diào)控 342 9.5.1 內(nèi)在分子鏈結(jié)構(gòu)因素 342 9.5.2 促進(jìn)Ⅱ-Ⅰ轉(zhuǎn)變的外在物理化學(xué)環(huán)境因素 344 9.5.3 晶型Ⅱ結(jié)構(gòu)和形貌對Ⅱ-Ⅰ轉(zhuǎn)變的影響 346 9.5.4 抑制Ⅱ-Ⅰ轉(zhuǎn)變的因素及晶型Ⅱ的穩(wěn)定 346 9.6 iPB-1結(jié)晶結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變機(jī)理 347 9.6.1 成核控制的固-固Ⅱ-Ⅰ轉(zhuǎn)變 347 9.6.2 Ⅱ-Ⅰ轉(zhuǎn)變的分子鏈機(jī)制 349 9.7 iPB-1熔體記憶性及穩(wěn)定結(jié)晶結(jié)構(gòu)形成 351 9.8 iPB-1材料發(fā)展展望 352 參考文獻(xiàn) 352 第10章 聚乳酸結(jié)晶結(jié)構(gòu)調(diào)控及結(jié)晶動力學(xué) 364 10.1 聚乳酸分子鏈結(jié)構(gòu) 364 10.2 聚乳酸均聚物結(jié)晶 366 10.2.1 聚乳酸均聚物結(jié)晶結(jié)構(gòu) 366 10.2.2 聚乳酸均聚物結(jié)晶結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變 368 10.3 聚乳酸均聚物結(jié)晶動力學(xué) 376 10.3.1 聚乳酸均相成核及結(jié)晶動力學(xué) 376 10.3.2 聚乳酸異相成核及結(jié)晶動力學(xué) 379 10.3.3 聚乳酸自成核及結(jié)晶動力學(xué) 384 10.4 外場條件下聚乳酸結(jié)晶 384 10.4.1 剪切條件下聚乳酸結(jié)晶結(jié)構(gòu)及結(jié)晶動力學(xué) 385 10.4.2 拉伸條件下聚乳酸結(jié)晶結(jié)構(gòu)及結(jié)晶動力學(xué) 388 10.4.3 溶劑誘導(dǎo)聚乳酸結(jié)晶結(jié)構(gòu)及結(jié)晶動力學(xué) 391 10.5 聚乳酸立構(gòu)復(fù)合結(jié)晶 395 10.5.1 聚乳酸立構(gòu)復(fù)合結(jié)晶結(jié)構(gòu) 395 10.5.2 聚乳酸立構(gòu)復(fù)合結(jié)晶動力學(xué) 397 10.6 展望 400 參考文獻(xiàn) 400 第11章 聚(3-烷基噻吩)結(jié)晶結(jié)構(gòu)調(diào)控 413 11.1 聚(3-烷基噻吩)的結(jié)構(gòu)特點及結(jié)晶機(jī)理 413 11.2 聚(3-烷基噻吩)的結(jié)晶形貌 416 11.2.1 單晶 41611.2.2 納米晶須 418 11.2.3 球晶 420 11.2.4 (雜化)串多晶 422 11.2.5 其他形貌 423 11.3 聚(3-烷基噻吩)的結(jié)晶結(jié)構(gòu)及晶型 424 11.4 影響聚(3-烷基噻吩)結(jié)晶的因素 426 11.4.1 分子量 426 11.4.2 退火 427 11.4.3 成核劑 427 11.4.4 外場 428 參考文獻(xiàn) 431 第12章 高分子結(jié)晶結(jié)構(gòu)及介電松弛行為 438 12.1 結(jié)晶高分子非晶相研究概述 438 12.1.1 結(jié)晶高分子非晶區(qū)結(jié)構(gòu) 438 12.1.2 非晶區(qū)對結(jié)晶高分子性能的影響 440 12.1.3 結(jié)晶高分子非晶區(qū)的松弛行為 443 12.2 聚氧化乙烯介電松弛行為 449 12.2.1 分子量對聚氧化乙烯介電松弛行為的影響 450 12.2.2 結(jié)晶溫度對聚氧化乙烯介電松弛行為的影響 451 12.2.3 等溫結(jié)晶過程聚氧化乙烯介電松弛行為的變化 452 12.3 聚己內(nèi)酯的介電松弛行為 454 12.3.1 結(jié)晶溫度對聚己內(nèi)酯鏈段松弛行為的影響 455 12.3.2 等溫結(jié)晶過程聚己內(nèi)酯松弛行為的變化 457 12.4 聚乳酸的介電松弛行為 460 12.4.1 結(jié)晶溫度對聚乳酸介電松弛行為的影響 461 12.4.2 等溫結(jié)晶過程聚乳酸介電松弛行為的變化 466 參考文獻(xiàn) 467 索引 471
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