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水泥-建筑材料標(biāo)準(zhǔn)匯編(上)(第4版)

水泥-建筑材料標(biāo)準(zhǔn)匯編(上)(第4版)

作者：暫無
出版社：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版時(shí)間：2008-03-01
開本： 16開 頁數(shù)： 657
本類榜單：建筑銷量榜
中 圖 價(jià):¥172.0(8.0折) 定價(jià)  ¥215.0 登錄后可看到會(huì)員價(jià)
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水泥-建筑材料標(biāo)準(zhǔn)匯編(上)(第4版) 版權(quán)信息

水泥-建筑材料標(biāo)準(zhǔn)匯編(上)(第4版) 內(nèi)容簡介

本卷匯編共收錄2007年7月30日以前發(fā)布的水泥基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)共82項(xiàng)，其中國家標(biāo)準(zhǔn)42項(xiàng)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)40項(xiàng)。共分為4部分：一、基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn) 國家標(biāo)準(zhǔn)10項(xiàng)，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)6個(gè)；二、管理標(biāo)準(zhǔn) 國家標(biāo)準(zhǔn)4項(xiàng)；三、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 國家標(biāo)準(zhǔn)10項(xiàng)，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)10項(xiàng)；四、試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn) 國家標(biāo)準(zhǔn)18項(xiàng)，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)24項(xiàng)。

水泥-建筑材料標(biāo)準(zhǔn)匯編(上)(第4版) 目錄

一、基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)
gb/t 203—1994 用于水泥中的；郀t礦渣
gb/t 1596—2005 用于水泥和混凝土中的粉煤灰
gb/t 2847—2005 用于水泥中的火山灰質(zhì)混合材料
gb/t 4131—1997 水泥的命名、定義和術(shù)語
gb/t 5483—1996 石膏和硬石膏
gb 6566—2001 建筑材料放射性核素限量
gb/t 6645—l986 用于水泥中的；姞t磷渣
gb 9774—2002 水泥包裝袋
gb 12573—1990 水泥取樣方法
gb/t 18046—2000 用于水泥和混凝土中的粒化高爐礦渣粉
jc/t417—1991(1996) 用于水泥中的；t鐵渣
jc/t 418—1991(1996) 用于水泥中的粒化高爐鈦礦渣
jc/t 452—2002 通用水泥質(zhì)量等級(jí)
jc/t 667—2004 水泥助磨劑
jc/t 853—1999 硅酸鹽水泥熟料
jc/t 912—2003 水泥立窯用煤技術(shù)條件
二、管理標(biāo)準(zhǔn)
gb 4915—2004 水泥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)
gb/t 16780—2007 水泥單位產(chǎn)品能源消耗限額
gb/t 16911—1997 水泥生產(chǎn)防塵技術(shù)規(guī)程
gb 18068—2000 水泥廠衛(wèi)生防護(hù)距離標(biāo)準(zhǔn)
三、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
gb 75—2007 通用硅酸鹽水泥
gb 200—2003 中熱硅酸鹽水泥 低熱硅酸鹽水泥 低熱礦渣硅酸鹽水泥
gb 201—2000 鋁酸鹽水泥
gb 748—2005 抗硫酸鹽硅酸鹽水泥
gb/t 2015—2005 白色硅酸鹽水泥
gb 2938—1997 低熱微膨脹水泥
gb/t 3183—2003 砌筑水泥
gb 10238—2005 油井水泥
gb 13590—2006 鋼渣硅酸鹽水泥
gb 13693—2005 道路硅酸鹽水泥
jc/t 311—2004 明礬石膨脹水泥
jc 437—l996 自應(yīng)力鐵鋁酸鹽水泥
jc 600一2002 石灰石硅酸鹽水泥
jc/t 659—2003 低堿度硫鋁酸鹽水泥
jc/t 736—l985(1996) 特快硬調(diào)凝鋁酸鹽水泥(原zbq 11002—85)
jc/t 737—l986(1996) 工型低堿度硫鋁酸鹽水泥(原zbq 11003—86)
jc/t 740—2006 磷渣硅酸鹽水泥
jc/t 870--2000 彩色硅酸鹽水泥
jc 933—2003 快硬硫鋁酸鹽水泥 快硬鐵鋁酸鹽水泥
四、試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)
gb/t 176—1996 水泥化學(xué)分析方法
gb/t 205—2000 鋁酸鹽水泥化學(xué)分析方法
gb/t 208—1994 水泥密度測定方法
gb/t 749—2001 硅酸鹽水泥在硫酸鹽環(huán)境中的潛在膨脹性能試驗(yàn)方法
gb/t 750—1992 水泥壓蒸安定性試驗(yàn)方法
gb/t 1345—2005 水泥細(xì)度檢驗(yàn)方法 篩析法
gb/t 1346—2001 水泥標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量、凝結(jié)時(shí)間、安定性檢驗(yàn)方法
gb/t 2022—1980 水泥水化熱試驗(yàn)方法(直接法)
gb/t 2419—2005 水泥膠砂流動(dòng)度測定方法
gb/t 2420—1981 水泥抗硫酸鹽侵蝕快速試驗(yàn)方法
gb/t 5484—2000 石膏化學(xué)分析方法
gb/t 5762—2000 建材用石灰石化學(xué)分析方法
gb/t 8074—1987 水泥比表面積測定方法(勃氏法)
gb/t 12957—2005 用于水泥混合材的工業(yè)廢渣活性試驗(yàn)方法
gb/t 12959—1991 水泥水化熱測定方法(溶解熱法)
gb/t 12960—2007 水泥組分的定量測定
gb/t 17671—1999 水泥膠砂強(qiáng)度檢驗(yàn)方法(iso法)
gb/t 19140—2003 水泥x射線熒光分析通則
jc/t 312—2000 明礬石膨脹水泥化學(xué)分析方法
jc/t 313—1982(1996) 膨脹水泥膨脹率試驗(yàn)方法
jc/t 420—1991 水泥原料中氯的化學(xué)分析方法
jc/t 42l—2004 水泥膠砂耐磨性試驗(yàn)方法
jc/t 453—2004 自應(yīng)力水泥物理檢驗(yàn)方法
jc/t 455—1992 水泥生料球性能測定方法
kc/t 578—1995 評(píng)定水泥強(qiáng)度勻質(zhì)性試驗(yàn)方法
jc/t 601—1995 水泥膠砂含氣量測定方法
jc/t 602—1995 水泥早期凝固檢驗(yàn)方法
jc/t 603—2004 水泥膠砂干縮試驗(yàn)方法
jc/t 668—1997 水化水泥膠砂中硫酸鈣含量的測定方法
jc/t 721—2006 水泥顆粒級(jí)配測定方法 激光法
jc/t 734—2005 水泥原料易磨性試驗(yàn)方法
jc/t 735—2005 水泥生料易燒性試驗(yàn)方法
jc/t 738—2004 水泥強(qiáng)度快速檢驗(yàn)方法
……
展開全部

水泥-建筑材料標(biāo)準(zhǔn)匯編(上)(第4版) 節(jié)選

nbsp;   言
    水泥是一種重要的建材產(chǎn)品，主要的工程建設(shè)材料。近年來，隨著我
國國民經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展，基礎(chǔ)建設(shè)不斷擴(kuò)大，國家對工程質(zhì)量的要求也趣
來越高。為了適應(yīng)行業(yè)技術(shù)進(jìn)步的要求和滿足廣大水泥生產(chǎn)企業(yè)、質(zhì)量監(jiān)
督檢驗(yàn)部門、行業(yè)管理部門貫徹執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的需要，我們曾于2003年編制了
《建筑材料標(biāo)準(zhǔn)匯編  水泥2003版凈，受到廣大讀者歡迎。
    五年來，我國陸續(xù)制、修訂了一批水泥行業(yè)相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)
標(biāo)準(zhǔn)，特別是GB 175—2007<<通用硅酸鹽水泥二》的發(fā)布實(shí)施對水泥產(chǎn)品
有較大的影響，為了使大家更好地貫徹新標(biāo)準(zhǔn)，建筑材料工業(yè)技術(shù)監(jiān)督
研究中心與中國標(biāo)準(zhǔn)出版社第五編輯室對2003年出版的《建筑材料標(biāo)
準(zhǔn)匯編  水泥2003版》進(jìn)行了修訂、增補(bǔ)。本次修訂與前一版相比主
要有如下變化：
    ——增補(bǔ)了2003年6月以后新制定和新修訂的水泥國家標(biāo)準(zhǔn)和
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；
    ——增加了水泥機(jī)械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)部分。
    修訂后的匯編共收錄2007年12月31日以前發(fā)布的水泥行業(yè)相
關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)42項(xiàng)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)120項(xiàng)，分為上、下兩冊。上冊包括：基
礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)四部分；下冊包括：試驗(yàn)儀
器設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)、水泥機(jī)械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)兩部分。
    本匯編收集的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的屬性(推薦性或強(qiáng)制性)已在
目錄上標(biāo)明，標(biāo)準(zhǔn)年號(hào)用四位數(shù)字表示。鑒于部分國家標(biāo)準(zhǔn)是在標(biāo)準(zhǔn)
清理整頓前出版的，現(xiàn)尚未修訂，故正文部分仍保留原樣，讀者在使用
這些標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，其屬性以本匯編目錄上標(biāo)明的為準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)正文“引用標(biāo)準(zhǔn)”
中的標(biāo)準(zhǔn)的屬性)請讀者注意查對。
    本匯編目錄中注有“*”者表示該標(biāo)準(zhǔn)有修改單，標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)內(nèi)容
已按修改單改正。
    本匯編讀者對象為建材、建設(shè)行業(yè)主管部門以及水泥的生產(chǎn)企業(yè)、
科研院所、大專院校、建設(shè)施工單位、物流管理部門及工程監(jiān)理、質(zhì)量技
術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)等單位的技術(shù)管理人員。
    參加本匯編匯集整理工作的有：甘向晨、金福錦、陳斌、趙婷婷、
陳瑚等同志。
    編  者
    2007年12月

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
鋁酸鹽水泥化學(xué)分析方法
1  范圍
    本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁酸鹽水泥的化學(xué)分析方法的標(biāo)準(zhǔn)法和在一定條件下被認(rèn)為能給出同等結(jié)果的代用
法。
    本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁酸鹽水泥、硫鋁酸鹽水泥和適合采用本方法的其他鋁酸鹽類水泥以及制備上述水
泥的熟料的化學(xué)分析方法。
2  引用標(biāo)準(zhǔn)
    下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均
為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)*新版本的可能性。
    GB 12573—1990水泥取樣方法
3試驗(yàn)的基本要求
3．1  試驗(yàn)的次數(shù)與要求
    每項(xiàng)測定的次數(shù)規(guī)定為兩次。用兩次試驗(yàn)平均值表示測定結(jié)果。
    在進(jìn)行化學(xué)分析時(shí)，除另有說明外，必須同時(shí)做燒失量的測定；其他各項(xiàng)測定應(yīng)同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)，
并對所測結(jié)果加以校正。
3．2質(zhì)量、體積、體積比、滴定度和結(jié)果的表示
    用克(g)表示質(zhì)量，精確至O．000 1 g。滴定管體積用毫升(mL)表示，讀至0．02 mL。滴定度單位用
毫克／毫升(mg／mL)表示；滴定度和體積比經(jīng)修約后保留有效數(shù)字四位。各項(xiàng)分析結(jié)果均以百分?jǐn)?shù)計(jì)，
表示至小數(shù)兩位。
3．3允許差
    本標(biāo)準(zhǔn)所列允許差為絕對偏差，用百分?jǐn)?shù)表示。
    同一試驗(yàn)室的允許差是指：同一分析試驗(yàn)室同一分析人員(或兩個(gè)分析人員)，采用本標(biāo)準(zhǔn)方法分析
  同一試樣時(shí)，兩次分析結(jié)果應(yīng)符合允許誤差規(guī)定。如超出允許誤差范圍，應(yīng)在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行第三次測定
  (或第三者的測定)，測定結(jié)果與前兩次或任一次分析結(jié)果之差值符合允許差規(guī)定時(shí)，則取其平均值，否
  則應(yīng)查找原因，重新按上述規(guī)定進(jìn)行分析。
    不同試驗(yàn)室的允許差是指：兩個(gè)試驗(yàn)室采用本標(biāo)準(zhǔn)方法對同一試樣各自進(jìn)行分析時(shí)，所得結(jié)果的平
均值之差應(yīng)符合允許差規(guī)定。
3．4  灼燒
    將濾紙和沉淀放人預(yù)先已灼燒并恒量的坩堝中，烘干。在氧化性氣氛中慢慢灰化，不使火焰產(chǎn)生，灰
化至無黑色炭顆粒后，放入馬弗爐中，在規(guī)定的溫度下灼燒。在干燥器中冷卻至室溫，稱量。
3．5  恒量
     經(jīng)**次灼燒、冷卻、稱量后，通過連續(xù)對每次30 min的灼燒，然后冷卻、稱量的方法來檢查恒定質(zhì)
量，當(dāng)連續(xù)兩次稱量之差小于O．000 5 g時(shí)，即達(dá)到恒量。
3．6檢查氯離子(硝酸銀檢驗(yàn))
    按規(guī)定洗滌沉淀數(shù)次后，用數(shù)滴水淋洗漏斗的下端，用數(shù)毫升水洗滌濾紙和沉淀，將濾液收集在試
管中，加幾滴硝酸銀溶液(見4．9)，觀察試管中溶液是否渾濁。如果渾濁，繼續(xù)洗滌并定期檢查，直至用
硝酸銀檢驗(yàn)不再渾濁為止。
4試劑和材料
    分析過程中，只應(yīng)使用蒸餾水或同等純度的水；所用試劑應(yīng)為分析純和優(yōu)級(jí)純。用標(biāo)定與配制標(biāo)準(zhǔn)
溶液的試劑，除另有說明外應(yīng)為基準(zhǔn)試劑或光譜純。
    除另有說明外，％表示“％(m／m)”。本標(biāo)準(zhǔn)使用的市售溶液體積具有下列密度(P)(20℃，單位g／
cm。)或％(m／：
    ——鹽酸(HCl)    1．18～1．19 g／cm。；
    ——氫氟酸(HF)    1．13 g／em；40％；
    ——硝酸(HN03)    1．39～1．41 g／cm；65％～68％；
    ——硫酸(H2SO。)    1．84 g／em；95％～98％；
    ——冰乙酸(CH3COOH)    1．049 g／em；99．8％；
    一一過氧化氫(H202)    1．11 g／cm；30％；
    ——氨水(NH3H20)    0．90～O．91 g／cm；25％～28％。
    在化學(xué)分析中，所用氨水或酸，凡未注濃度者均指市售的濃酸或濃氨水。用體積比表示試劑稀釋程
度，例如(1+2)表示：1份體積的濃鹽酸與2份體積的水混合。
4．1  鹽酸(1+1)；(1+2)；(1+3)；(1+11)。
4．2  硝酸(1+6)；(1+9)；(1+49)。
4．3硫酸(1+1)；(1+9)。
4．4  氨水(1+1)；(1+2)。
4．5  乙酸(1+1)。
4．6氫氧化鉀溶液(200 g／L)：將200 g氫氧化鉀(KOH)溶于水中，加水稀釋至1 L。貯存于塑料瓶中。
4．7氫氧化鈉溶液(15 g／L)：將15 g氫氧化納(NaOH)溶于水中，加水稀釋至1 L。貯存于塑料瓶中。
4．8無水碳酸鈉(Na 2CO。)：將無水碳酸鈉用瑪瑙研缽研細(xì)至粉末狀保存。
4．9硝酸銀溶液(5 g／L)：將5 g硝酸銀(AgNO。)溶于水中，加10 mL硝酸(HNO。)用水稀釋至1 。
4．10  鉬酸銨溶液(50 g／L)：將5 g鉬酸銨[(NH。)。M0702。·4H20]溶于水，加水稀釋至100 mL，過濾
后貯存于塑料瓶中。此溶液可保存約一周。
4．11  抗壞血酸溶液(10 g／L)：將1 g抗壞血酸(V·C)溶于100 mL水中，過濾后使用。用時(shí)現(xiàn)配。
4．12  抗壞血酸溶液(5 g／L)：將O．5 g抗壞血酸(V·C)溶于100 mL水中，過濾后使用。用時(shí)現(xiàn)配。
4．1 3  焦硫酸鉀(K2S20，)：將市售焦硫酸鉀在瓷蒸發(fā)皿中加熱熔化，待氣泡停止發(fā)生后，冷卻，砸碎，貯
存于磨口瓶中。
4．14  氯化鋇溶液(100 g／I。)：將100 g二水氯化鋇(BaClz·2H20)溶于水中，加水稀釋至1 L。
4．1 5  二安替比林甲烷溶液(30 g／L鹽酸溶液)：將15 g二安替比林甲烷(C23H24N。O：)溶于500 mL鹽
酸(1+11)中，過濾后使用。
4．16鄰菲羅啉溶液(10 g／L)：將1 g鄰菲羅啉溶于100 mL乙酸(1+1)中，用時(shí)現(xiàn)配。   
4．17  乙酸銨溶液(100 g／L)：將10 g乙酸銨溶于100 mL_水中。   
4．18碳酸鉀一硼砂混合熔劑：將1份質(zhì)量的無水碳酸鉀(K2CO。)與1份質(zhì)量的無水硼砂于瑪瑙研缽混
勻研細(xì)，貯存于磨口瓶中。
 4．19碳酸銨溶液(100 g／L)：將10 g碳酸銨溶解于100 mL水中。用時(shí)現(xiàn)配。
4．20 pH4．3緩沖溶液：將42．3 g無水乙酸鈉(CH3COONa)溶于水中，加80 mL冰乙酸(CH3COOH)，
用水稀釋至1 L，搖勻。
4．21 pH5．5緩沖溶液：將172 g無水乙酸鈉(CHsCOONa)溶于水中，加20 mL冰乙酸(CH3COOH)，
用水稀釋至1 L，搖勻。
4．22 pH6．O總離子強(qiáng)度配位緩沖溶液：將294．1 g檸檬酸鈉(C6HsNa30，·2H20)溶于水中，用鹽酸(1
+1)和氫氧化鈉(見4．7)調(diào)整溶液pH至6．0，然后加水稀釋至1 L。
4．23 pHl0的緩沖溶液：將67．5 g氯化銨(NH4C1)溶于水中，加570 mL氨水，加水稀釋至1 L。
4．24  氟化鉀溶液(150 g／L)：稱取150 g氟化鉀(KF·2H20)于塑料燒杯中，加水溶解后，用水稀釋至
1 L，貯存于塑料瓶中。
4．25  氟化鉀溶液(20 g／L)：稱取20 g氟化鉀(KF·2H20)于塑料燒杯中，加水溶解后，用水稀釋至
l L，貯存于塑料瓶中。
4．26  氯化鉀溶液(50 g／L)：將50 g氯化鉀(KCl)溶于水，用水稀釋至1 L。
4．27  氯化鉀一乙醇溶液(50 g／L)：將5 g氯化鉀(KCl)溶于50 mL水中，加入50 mL95％(y／y)乙醇
(C2HsOH)，混勻。
4．28三乙醇胺[N(CH2CH20H)。]：(1+2)。
4．29酒石酸鉀鈉溶液(100 g／L)：將100 g酒石酸鉀鈉(C4H4KNaO。·4H20)溶于水中，稀釋至1 L。
4．30二氧化硅(Si0：)標(biāo)準(zhǔn)溶液
4．30．1  標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
    稱取0．200 0 g經(jīng)1 000～1 100℃灼燒過30 min以上的二氧化硅(Si02)，精確至O．000 1 g，置于鉑
坩堝中，加入2 g無水碳酸鈉(見4．8)，攪拌均勻，在1 000～1 100℃高溫下熔融15 min。冷卻，用水將熔
塊浸出于盛有熱水的300 mL塑料燒杯中，待全部溶解后冷卻至室溫，移入1 000 mL容量瓶中，用水稀
釋至標(biāo)線，搖勻，移入塑料瓶中保存。此標(biāo)準(zhǔn)溶液每毫升含有0．2 mg二氧化硅。
    吸取10．00 mL上述標(biāo)準(zhǔn)溶液于100 mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻，移入塑料瓶中保存。此
標(biāo)準(zhǔn)溶液每毫升含有O．02 mg二氧化硅。
4．30．2工作曲線的繪制
    吸取每毫升含有O．02 mg二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液O、2．OO、4．00、5．00、6．。0、8．00、10．00 mL分別放入
100 mL容量瓶中，加水稀釋約40 mL，依次加入5 mL鹽酸(1+11)、8 mL95％(y／y)乙醇、6 mL鉬酸
銨溶液(見4．10)。放置30 min，加入20 mL鹽酸(1+1)、5 mL抗壞血酸溶液(見4．12)，用水稀釋至標(biāo)
線，搖勻。放置1 h后，使用分光光度計(jì)，10 mm比色皿，以水作參比，于660 nm處測定溶液的吸光度。用
測得的吸光度作為相應(yīng)的二氧化硅含量的函數(shù)，繪制工作曲線。
4．31  二氧化鈦(TiO。)標(biāo)準(zhǔn)溶液
4．31．1  標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
    稱取0·100 0 g經(jīng)950℃灼燒過10 min以上的二氧化鈦(Ti02)，精確至O．000 1 g，置于鉑(或瓷)坩
堝中，加入2 g焦硫酸鉀(見4．13)，在500～600℃下熔融至透明。熔塊用硫酸(1+9)浸出，加熱至50～
60℃使融塊完全溶解，冷卻后移入1 000 mL容量瓶中，用硫酸(1+9)稀釋至標(biāo)線，搖勻。此標(biāo)準(zhǔn)溶液每
毫升含有O．1 mg二氧化鈦。
    吸取100．00 mL上述標(biāo)準(zhǔn)溶液于500 mL容量瓶中，用硫酸(1+9)稀釋至標(biāo)線，搖勻。此標(biāo)準(zhǔn)溶液
每毫升含有O．02 mg二氧化鈦。
4．31．2工作曲線的繪制
    吸取每毫升含有O．O2 mg二氧化鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液O、2．50、5．00、7．50、10．00、12．50、15．00 mL分別放
入100 mL容量瓶中，依次加入10 mL鹽酸(1+2)、10 mL抗壞血酸溶液(見4．11)、5 mL95％(y／y)乙
醇、20 mL二安替比林甲烷溶液(見4．15)用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。放置40 min后，使用分光光度計(jì)，



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