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有機(jī)合成化學(xué)

出版社：化學(xué)工業(yè)出版社出版時間：2010-09-01
開本： 16開 頁數(shù)： 198頁
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有機(jī)合成化學(xué) 版權(quán)信息

有機(jī)合成化學(xué) 目錄

第1章 緒論1.1 引言1.2 有機(jī)合成的目的和設(shè)計1.2.1 有機(jī)合成的目的1.2.2 有機(jī)合成路線設(shè)計1.3 有機(jī)合成的發(fā)展與作用1.3.1 有機(jī)合成發(fā)展的條件1.3.2 有機(jī)合成化學(xué)的作用習(xí)題第2章 氧化反應(yīng)2.1 概述2.2 高錳酸鹽氧化劑2.2.1 概述2.2.2 應(yīng)用2.2.3 活性MnO2氧化劑2.3 鉻化物氧化劑2.3.1 概述2.3.2 應(yīng)用2.4 其他無機(jī)氧化劑2.4.1 空氣2.4.2 臭氧2.4.3 高碘酸2.4.4 二氧化硒2.4.5 釕氧化劑2.5 過氧化物氧化劑2.5.1 過氧化氫2.5.2 有機(jī)過氧酸及其酯類2.6 有機(jī)物及鹽類氧化劑2.6.1 異丙醇鋁2.6.2 四醋酸鉛2.6.3 二甲亞砜習(xí)題第3章 還原反應(yīng)3.1 催化氫化3.1.1 烯烴和炔烴的氫化3.1.2 芳香化合物的氫化3.1.3 醛和酮的氫化3.1.4 腈、肟和硝基化合物的氫化還原3.2 金屬與供質(zhì)子劑還原3.2.1 概述3.2.2 堿金屬3.2.3 鎂和鎂汞齊3.2.4 鋅與鋅汞齊3.2.5 鐵和低鐵鹽3.3 氫化鋰鋁和硼氫化鈉3.3.1 氫化鋰鋁和硼氫化鈉還原劑的特征以及還原范圍3.3.2 還原機(jī)理3.3.3 LiAlH4的還原3.3.4 NaBH4的還原3.4 Wolff—Kishner-黃鳴龍還原法3.5 烷氧基鋁還原劑(異丙醇鋁)3.5.1 還原劑的特征3.5.2 還原機(jī)理3.5.3 實(shí)例習(xí)題第4章 烷基化反應(yīng)和；磻(yīng)4.1 常用的烷基化試劑——鹵代烷4.1.1 鹵代烷用作C_烷基化試劑4.1.2 鹵代烷烴作為N-烷基化劑4.1.3 鹵代烷作為O-烷基化試劑4.2 常用的烷基化試劑——硫酸酯和磺酸酯4.2.1 硫酸酯和磺酸酯用作N_烷基化試劑4.2.2 硫酸酯和磺酸酯用作O-烷基化試劑4.3 其他烷基化試劑4.3.1 烯、炔4.3.2 ，醇、醛和酮4.3.3 環(huán)氧乙烷4.4 1N一；4.4.1 用羧酸的N一；4.4.2 用酸酐的N一酰化4.4.3 用酰氯的N.；4.4.4 用二乙烯酮的N-酰化4.5 O-；4.6 C-；4.6.1 Friedel-Crafts酰化反應(yīng)4.6.2 芳環(huán)上的甲；磻(yīng)習(xí)題第5章 縮合反應(yīng)5.1 酯化反應(yīng)5.1.1 用羧酸的酯化5.1.2 用酰氯、酸酐、腈或酰胺進(jìn)行酯化5.1.3 用酯交換法進(jìn)行酯化5.2 羥醛縮合反應(yīng)5.2.1 自身羥醛縮合反應(yīng)5.2.2 交叉羥醛縮合反應(yīng)5.3 Knoevengel反應(yīng)5.4 Claisen縮合5.4.1 酯酯縮合5.4.2 酯酮縮合5.5 Mannieh反應(yīng)5.6 Perkin，Stobbe和Darzens反應(yīng)5.6.1 Perkin反應(yīng)5.6.2 Stobbe反應(yīng)5.6.3 Darzens反應(yīng)5.7 Dieckmann反應(yīng)5.8 Prins反應(yīng)5.9 安息香縮合反應(yīng)5.10 Pechmann反應(yīng)習(xí)題第6章 消除反應(yīng)6.1 反應(yīng)機(jī)理和定位法則6.1.I反應(yīng)機(jī)理6.1.2 定位法則6.2 影響消除反應(yīng)的因素6.2.1 a-、B-位取代基和離去基團(tuán)的性質(zhì)對消除反應(yīng)活性的影響6.2.2 試劑因素6.2.3 溫度6.3 各種不同離去基團(tuán)的消除反應(yīng)6.3.1 脫水消除6.3.2 脫鹵化氫消除6.3.3 消除1，2一二鹵的反應(yīng)6.3.4 酯基消除反應(yīng)6.3.5 季銨堿的消除6.3.6 β-鹵醇消除次鹵酸6.3.7 氧化胺的熱解(Cope消除反應(yīng))、6.3.8 環(huán)氧乙烷的脫氧6.3.9 鄰位二羧酸的氧化脫羧習(xí)題第7章 分子重排反應(yīng)7.1 親核重排7.1.1 親核碳(碳正離子、碳烯)重排7.1.2 親核氮(氮正離子、氮烯)重排7.2 親電重排7.2.1 法沃斯基重排(Favourskii重排)7.2.2 斯蒂文斯重排(Stevens重排)7.2.3 維蒂希重排(Wittig重排)7.2.4 弗瑞斯重排反應(yīng)(Fries重排)7.2.5 Sommelet重排7.3 a鍵遷移重排7.3.1 [3，3]遷移重排7.3.2 [2，3]遷移重排習(xí)題第8章 環(huán)合反應(yīng)8.1 概論8.2 六元環(huán)的合成8.2.1 六元脂環(huán)化合物的合成8.2.2 六元雜環(huán)化合物——吡啶的合成8.3 五元環(huán)的合成8.3.1 五元脂環(huán)化合物的合成8.3.2 含一個雜原子的五元雜環(huán)——呋喃、噻吩、吡咯的合成8.4 四元環(huán)的合成8.5 三元環(huán)的合成習(xí)題第9章 光學(xué)異構(gòu)體的拆分和不對稱合成9.1 光學(xué)異構(gòu)體的拆分9.1.1 直接結(jié)晶拆分法9.1.2 化學(xué)拆分法9.1.3 動力學(xué)拆分法9.1.4 色譜拆分法9.1.5 膜分離技術(shù)9.2 不對稱合成9.2.1 不對稱合成在測定對映體絕對構(gòu)型中的應(yīng)用及對映體純度的測定9.2.2 不對稱合成的分類及實(shí)例習(xí)題第10章 保護(hù)基在有機(jī)合成中的應(yīng)用10.1 胺的保護(hù)10.1.1 N.；桶被Ｗo(hù)基10.L2N_烷基類氨基保護(hù)基10.2 醇的保護(hù)10.2.1 酯類保護(hù)基10.2.2 醚類保護(hù)基10.2.3 縮醛和縮酮衍生物保護(hù)基10.3 1，2-二醇或11，3一二醇的保護(hù)10.3.1 環(huán)縮醛、環(huán)縮酮保護(hù)基10.3.2 環(huán)酯類保護(hù)基10.3.3 硅氧衍生物保護(hù)基10.4 酚與鄰苯二酚的保護(hù)……第11章 有機(jī)合成試劑第12章 逆合成分析與有機(jī)合成設(shè)計第13章 近代有機(jī)合成方法參考文獻(xiàn)
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有機(jī)合成化學(xué) 節(jié)選

《有機(jī)合成化學(xué)》較系統(tǒng)地介紹了有機(jī)合成原理、反應(yīng)、設(shè)計及現(xiàn)代技術(shù)，全書共分13章，包括緒論、各類基本反應(yīng)、光學(xué)異構(gòu)體的拆分和不對稱合成、保護(hù)基在有機(jī)合成中的應(yīng)用、有機(jī)合成試劑、逆合成分析與有機(jī)合成設(shè)計，以及近代有機(jī)合成方法；從不同的角度討論了有機(jī)合成的實(shí)現(xiàn)！队袡C(jī)合成化學(xué)》取材較新，可作為高等院；瘜W(xué)和應(yīng)用化學(xué)專業(yè)的本科生和研究生教材，也可供從事有機(jī)合成方面工作的研究人員參考。

有機(jī)合成化學(xué) 相關(guān)資料

插圖：有機(jī)合成是利用化學(xué)方法將簡單的無機(jī)物或簡單的有機(jī)物制備成較復(fù)雜的有機(jī)物的過程。早期的有機(jī)合成，主要是在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)仿造自然界中已存在的化學(xué)物質(zhì)。同時，在分子結(jié)構(gòu)上也達(dá)到了驗(yàn)證的作用，F(xiàn)在，人們已可以依據(jù)物質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系規(guī)律，為適應(yīng)國計民生的需要而合成自然界中并不存在的新物質(zhì)。今后的發(fā)展趨勢，不是盲目地研究合成新的化合物，而是設(shè)計和合成預(yù)期有優(yōu)越性能的或具有重大意義的化合物。因此，有機(jī)合成已經(jīng)成為當(dāng)代化學(xué)研究的主流之一。利用有機(jī)合成可以制造天然化合物，可以確切地確定天然化合物的結(jié)構(gòu)，可以輔助生物學(xué)的研究以解開自然界的奧秘。利用有機(jī)合成更可以制造非天然的，但預(yù)期會有特殊性能的新化合物。事實(shí)上，有機(jī)合成就是應(yīng)用基本且易得的原料與試劑，加上人類的智慧與技術(shù)來創(chuàng)造更復(fù)雜、更奇特的化合物。可以這樣說：“有機(jī)合成是‘無中生有”’。正如1965年諾貝爾化學(xué)獎獲得者、有機(jī)合成大師的w00dward教授所說：“在有機(jī)合成中充滿著興奮、冒險、挑戰(zhàn)和藝術(shù)”。再進(jìn)一步看，邏輯性的歸納和演繹在有機(jī)合成中，特別是在路線設(shè)計中，顯得非常重要，甚至可以運(yùn)用計算機(jī)程序來輔助合成路線的設(shè)計；居袡C(jī)合成工業(yè)的任務(wù)是：從廉價易得的天然資源，如煤、石油、天然氣或農(nóng)副產(chǎn)品等，初步加工成一級有機(jī)產(chǎn)品，如甲烷、乙烷、丙烷、乙炔、苯、萘等，再進(jìn)一步加工成二級有機(jī)產(chǎn)品，如乙醇、乙酸、丙酮等。這些一、二級產(chǎn)品的生產(chǎn)稱為“重有機(jī)合成工業(yè)”，它的特點(diǎn)是：產(chǎn)品量大，質(zhì)量要求稍低，加工相對粗糙，生產(chǎn)操作簡單。精細(xì)有機(jī)合成工業(yè)的任務(wù)是：以基本有機(jī)合成工業(yè)中得到的一、二級有機(jī)產(chǎn)品為原料，合成一些結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，質(zhì)量要求很高（即較精細(xì)）的化合物。其制備過程的操作條件要求嚴(yán)格，步驟較多，一次生產(chǎn)的量比較少但品種比較多。精細(xì)有機(jī)合成主要用在合成藥物、農(nóng)藥、染料、香料等。這種合成的首要任務(wù)常常是合成路線的設(shè)計。這兩類有機(jī)合成工業(yè)對于國計民生都是缺一不可的。沒有精細(xì)有機(jī)合成工業(yè)就沒有滿足人民生活需要的豐富多彩的有機(jī)產(chǎn)品；沒有基本有機(jī)合成工業(yè)，精細(xì)有機(jī)合成工業(yè)也就沒有根基。

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