書(shū)馨卡幫你省薪 2024個(gè)人購(gòu)書(shū)報(bào)告 2024中圖網(wǎng)年度報(bào)告
歡迎光臨中圖網(wǎng) 請(qǐng) | 注冊(cè)

有機(jī)化學(xué)-第二版

作者：蔣碩健編
出版社：北京大學(xué)出版社出版時(shí)間：1996-12-01
開(kāi)本： 32開(kāi) 頁(yè)數(shù)： 493
本類(lèi)榜單：教材銷(xiāo)量榜
中 圖 價(jià):¥55.3(8.5折) 定價(jià)  ¥65.0 登錄后可看到會(huì)員價(jià)
加入購(gòu)物車(chē) 收藏
運(yùn)費(fèi)6元，滿(mǎn)39元免運(yùn)費(fèi)
?新疆、西藏除外
本類(lèi)五星書(shū)更多>

有機(jī)化學(xué)-第二版 版權(quán)信息

有機(jī)化學(xué)-第二版 內(nèi)容簡(jiǎn)介

《北京大學(xué)化學(xué)教材系列：有機(jī)化學(xué)（第2版）》**版在加強(qiáng)有機(jī)化學(xué)的理論、反應(yīng)、分析、命名（含英文命名）以及與生物學(xué)發(fā)展相關(guān)知識(shí)等內(nèi)容方面，具有顯著特色。自1989年秋**版問(wèn)世以來(lái)，一直受到同行與歷屆學(xué)生的好評(píng)。在多年的使用過(guò)程中，我們**注意聽(tīng)取同行與學(xué)生的建議，不斷地改進(jìn)與充實(shí)教學(xué)內(nèi)容。加之教學(xué)改革的深入發(fā)展和伴隨而來(lái)的教學(xué)計(jì)劃與課程內(nèi)容要求上的變化，為適應(yīng)教學(xué)需要，我們對(duì)**版作了必要的修改、刪減與補(bǔ)充，篇幅有了大幅度減少。主要體現(xiàn)在：（1）第二版保持了**版加強(qiáng)基本理論、基礎(chǔ)知識(shí)、基本反應(yīng)和基本技能等內(nèi)容和特色。同時(shí)對(duì)其中部分重復(fù)（含相關(guān)課程）的內(nèi)容進(jìn)行了刪繁精簡(jiǎn)，使第二版的相應(yīng)內(nèi)容顯得更為簡(jiǎn)練。
（2）第二版的有關(guān)章節(jié)里適當(dāng)增加了一些新的研究成果的介紹，使學(xué)生了解有機(jī)化學(xué)某些新的發(fā)展。如增加了富勒烯、具有生理功能的寡糖和多糖、二倍半萜、高分子相轉(zhuǎn)移催化劑等的介紹。

有機(jī)化學(xué)-第二版 目錄

**章緒論
1.1有機(jī)化學(xué)研究的對(duì)象
1.2有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)
1.八電子規(guī)則與化學(xué)鍵
2.共價(jià)鍵的方向性
3.共價(jià)鍵的鍵參數(shù)與分子間的力
4.有機(jī)化合物的分類(lèi)與一般特征
1.3有機(jī)化合物的反應(yīng)
1.有機(jī)反應(yīng)歷程
2.反應(yīng)速度、活化能與過(guò)渡狀態(tài)
3.酸堿反應(yīng)
習(xí)題
第二章烷烴與環(huán)烷烴
Ⅰ.烷烴
2.1烷烴的命名
1.普通命名
2.系統(tǒng)命名
2.2烷烴的結(jié)構(gòu)
1.烷的結(jié)構(gòu)與結(jié)構(gòu)式
2.Q鍵的旋轉(zhuǎn)與構(gòu)象
2.3物理性質(zhì)
1.沸點(diǎn)
2.熔點(diǎn)
3.溶解度
4.比重
2.4化學(xué)性質(zhì)
1.鹵化反應(yīng)的歷程（甲烷氯化的歷程）
2.甲烷氯化產(chǎn)物的控制
3.丙烷的氯化，1°，2°和3°氫的活性
4.鹵素的活性與選擇性
5.燃燒
6.熱裂
2.5烷烴的天然來(lái)源
Ⅱ.環(huán)烷烴
2.6環(huán)烷烴的命名
1.雙環(huán)烷烴的命名
2.橋環(huán)、駢環(huán)與螺環(huán)的命名
2.7環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)
2.8環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)
1.環(huán)烷烴中的張力
2.環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象
3.十氫化萘的構(gòu)象
習(xí)題
第三章烯烴與炔烴
Ⅰ.烯烴
3.1烯烴的結(jié)構(gòu)
1.乙烯
2.聚集雙烯
3.隔離雙烯
4.共軛雙烯
3.2烯烴的命名
1.用順?lè)串悩?gòu)標(biāo)記
2.用Z，E標(biāo)記
3.3物理性質(zhì)
3.4化學(xué)性質(zhì)
1.加成反應(yīng)
2.聚合反應(yīng)
3.氧化反應(yīng)
4.烯烴上α氫的鹵代反應(yīng)
3.5富勒烯
1.C60與C70的基本結(jié)構(gòu)
2.C60與C70化學(xué)簡(jiǎn)介
3.C60與C70的制備
Ⅱ.炔烴
3.6炔烴的結(jié)構(gòu)與命名
3.7物理性質(zhì)
3.8化學(xué)性質(zhì)
1.加成反應(yīng)
2.氧化反應(yīng)
3.末端炔基氫的反應(yīng)
4.聚合反應(yīng)
3.8共振論簡(jiǎn)介
3.9烯烴與炔烴的譜圖特征
1.核磁共振譜線(xiàn)特征
2.紅外譜帶的特征
3.紫外光譜的特征顯示
習(xí)題
第四章芳香烴
4.1苯的結(jié)構(gòu)
4.2芳香性與4n+2規(guī)則
4.3芳香烴的分類(lèi)與命名
1.取代苯與帶有官能基的苯化合物的命名
2.聯(lián)苯及取代聯(lián)苯的命名
3.稠環(huán)芳烴的命名
4.4苯及其同系物的物理性質(zhì)
4.5苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)
1.加成反應(yīng)
2.取代反應(yīng)
3.取代反應(yīng)機(jī)理
4.苯環(huán)（芳環(huán)）上取代基對(duì)取代反應(yīng)的影響
5.苯環(huán)側(cè)鏈上α氫的鹵索取代
6.氧化反應(yīng)
4.6親電取代反應(yīng)在合成上的應(yīng)用
4.7稠環(huán)芳烴
1.萘
2.蒽與菲
3.致癌烴
習(xí)題
第五章旋光異構(gòu)
5.1異構(gòu)現(xiàn)象的分類(lèi)
1.構(gòu)造異構(gòu)
2.立體結(jié)構(gòu)異構(gòu)
5.2旋光異構(gòu)、對(duì)稱(chēng)性與手征性構(gòu)型
5.3具有手征碳原子的旋光異構(gòu)
1.具有一個(gè)手征碳原子的旋光異構(gòu)
2.構(gòu)型與構(gòu)型的標(biāo)記
3.具有兩個(gè)手征碳原子的旋光異構(gòu)
5.4沒(méi)有手征碳原子的旋光異構(gòu)
1.聯(lián)苯類(lèi)的旋光異構(gòu)
2.丙二烯型的旋光異構(gòu)
3.環(huán)己六醇類(lèi)的旋光異構(gòu)
5.5旋光異構(gòu)體的性質(zhì)
1.旋光性
2.物理性質(zhì)
3.生理作用性質(zhì)
4.化學(xué)性質(zhì)
5.6外消旋混合物的拆分
1.化學(xué)分離法
2.品種結(jié)晶法
3.生化分離法
5.7旋光異構(gòu)在反應(yīng)機(jī)制測(cè)定上的應(yīng)用
習(xí)題
第六章鹵代烴
6.1鹵代烴的命名
6.2鹵代烴的結(jié)構(gòu)
6.3鹵代烴的物理性質(zhì)
6.4一鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)
1.飽和碳上鹵原子的親核取代與消除反應(yīng)
2.親核取代反應(yīng)
3.消除反應(yīng)
4.不飽和碳上鹵原子的取代與消除反應(yīng)
5.與金屬反應(yīng)
6.還原
6.5多鹵代烴
6.6相轉(zhuǎn)移催化劑簡(jiǎn)介
6.7鹵代烴的制備反應(yīng)
1.烴類(lèi)的鹵化反應(yīng)
2.烯烴的加成反應(yīng)
3.鹵代烷的置換
習(xí)題
第七章醇、酚、醚
Ⅰ.醇
7.1醇的結(jié)構(gòu)
7.2醇的命名
1.系統(tǒng)命名
2.普通命名
7.3醇的物理性質(zhì)
7.4醇的化學(xué)性質(zhì)
1.醇的酸性與堿性
2.取代反應(yīng)
3.消除反應(yīng)
4.酯化反應(yīng)
5.氧化反應(yīng)
6.醇的還原
7.醇的核磁共振特征
7.5醇的合成反應(yīng)提要
Ⅱ.酚
7.6酚的結(jié)構(gòu)
7.7酚的命名
7.8酚的物理性質(zhì)
7.9酚的化學(xué)性質(zhì)
1.酸性
2.成醚反應(yīng)
3.與三氯化鐵的顏色反應(yīng)
4.酯化反應(yīng)
5.氧化
6.芳環(huán)上的取代反應(yīng)
7.10酚的合成反應(yīng)
Ⅲ.醚
7.11醚的分類(lèi)與命名
1.普通命名
2.系統(tǒng)命名
7.12醚的物理性質(zhì)
7.13醚的化學(xué)性質(zhì)
1.形成過(guò)氧化物
2.形成鋅鹽與絡(luò)合物
3.醚鍵的斷裂
4.芳香醚中烷氧基對(duì)芳環(huán)的影響
5.環(huán)醚的化學(xué)性質(zhì)
7.14醚的合成反應(yīng)
7.15冠醚（Crownether）
7.16硫醇、硫酚、硫醚
1.命名
2.物理性質(zhì)
3.化學(xué)性質(zhì)
習(xí)題
第八章醛、酮、醌
Ⅰ.醛和酮
8.1醛和酮的結(jié)構(gòu)
8.2醛和酮的命名
8.3醛和酮的物理性質(zhì)
8.4醛和酮的化學(xué)性質(zhì)
1.羰基親核加成反應(yīng)的歷程
2.親核加成反應(yīng)
3.還原反應(yīng)
4.氧化
5.涉及醛、酮a氫的反應(yīng)
6.安息香縮合
7.酚與羰基化合物的加成
8.α，β—不飽和醛、酮的加成
8.5醛、酮的光譜性質(zhì)
8.6醛、酮的合成反應(yīng)
Ⅱ.醌
8.7醌的結(jié)構(gòu)與命名
8.8醌的化學(xué)性質(zhì)
1.親電與親核加成
2.狄爾斯—阿德耳反應(yīng)
3.氧化—還原平衡
4.電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物（π絡(luò)合物）的形成
5.自由基捕捉劑
習(xí)題
第九章羧酸及其衍生物
Ⅰ.羧酸
9.1羧酸的結(jié)構(gòu)
9.2羧酸的分類(lèi)與命名
9.3羧酸的物理性質(zhì)
9.4羧酸的酸性
9.5羧酸的化學(xué)反應(yīng)
1.羧基中O—H鍵的反應(yīng)
2.碳鏈上氫的反應(yīng)
3.羧基中羰基的加成與消除反應(yīng)
4.失羧反應(yīng)
9.6羧酸的光譜性質(zhì)
9.7羧酸的合成反應(yīng)
Ⅱ.羧酸衍生物與類(lèi)脂
9.8羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)與命名
1.羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)
2.羧酸衍生物的命名
9.9羧酸衍生物的物理性質(zhì)
9.10羧酸衍生物的反應(yīng)
1.羧基中羰基的親核加成與消除反應(yīng)
2.羧酸衍生物α氫的酸性與涉及α氫的；c烷基化
3.酯的熱裂消除反應(yīng)
4.涉及酰胺氮上氫的反應(yīng)
9.11羧酸衍生物的光譜性質(zhì)
1.紅外光譜
2.NMR譜
9.12類(lèi)脂
1.油脂
2.磷脂
3.鞘類(lèi)脂
4.蠟
習(xí)題
第十章雙官能羧酸及有機(jī)合成
Ⅰ.雙官能羧酸及其衍生物
10.1鹵代酸
1.鹵代酸的合成
2.鹵代酸的化學(xué)性質(zhì)
10.2羥基酸
1.羥基酸的合成
2.羥基酸的化學(xué)性質(zhì)
10.3二元羧酸
1.二元羧酸的合成
2.二元羧酸的性質(zhì)與反應(yīng)
10.4β—羰基酸及β—二羰基化合物
1.β—羰基酸及β—二羰基化合物的合成
2.β—羰基酸及β—二羰基化合物的性質(zhì)與反應(yīng)
10.5α，β—不飽和酸及其衍生物
1.α，β—不飽和酸酯的合成
2.α，β—不飽和酸衍生物的反應(yīng)
Ⅱ.有機(jī)合成
10.6合成設(shè)計(jì)的要求
10.7合成步驟的設(shè)計(jì)
1.合成合適的碳骨架
2.在骨架所需要的位置上引入官能基
3.利用反應(yīng)的選擇性
4.利用保護(hù)基
5.導(dǎo)向基的應(yīng)用
6.立體化學(xué)的控制
習(xí)題
第十一章胺
11.1胺的分類(lèi)與結(jié)構(gòu)
11.2胺的命名
11.3胺的物理性質(zhì)
11.4胺的化學(xué)性質(zhì)
1.胺的堿性與弱酸性
2.胺的烷基化
3.胺的磺；c；鞍放c醛、酮的反應(yīng)
4.胺與亞硝酸的反應(yīng)
5.胺的氧化
6.胺的消除反應(yīng)
7.芳香胺環(huán)上的親電取代反應(yīng)
8.烯胺的反應(yīng)
11.5芳香族重氮鹽、重氮甲烷與疊氮化合物的反應(yīng)
1.芳香族重氮鹽的反應(yīng)
2.重氮甲烷
3.疊氮化合物
11.6胺的制備反應(yīng)提要
11.7含磷有機(jī)化合物
1.含磷有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)
2.含磷有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)
3.有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑
習(xí)題
第十二章雜環(huán)化合物
……
第十三章碳水化合物
第十四章氨基酸、肽與蛋白質(zhì)
第十五章萜類(lèi)與甾族化合物
第十六章周環(huán)反應(yīng)與光化學(xué)
第十七章光譜分析在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用
第十八章過(guò)渡金屬有機(jī)化合物簡(jiǎn)介
附錄有機(jī)化合物英文命名簡(jiǎn)介
展開(kāi)全部
暫無(wú)評(píng)論……
書(shū)友推薦
本類(lèi)暢銷(xiāo)
返回頂部
中圖網(wǎng)
在線(xiàn)客服