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系統(tǒng)性硬皮病中西醫(yī)結(jié)合防治前沿

系統(tǒng)性硬皮病中西醫(yī)結(jié)合防治前沿

出版社：科學(xué)出版社出版時(shí)間：2016-11-01
開本： 32開 頁數(shù)： 123
讀者評(píng)分：5分1條評(píng)論
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系統(tǒng)性硬皮病中西醫(yī)結(jié)合防治前沿 版權(quán)信息

系統(tǒng)性硬皮病中西醫(yī)結(jié)合防治前沿 本書特色

系統(tǒng)性硬化病(systemicsclerosis，SSc)是一類原因不明的彌漫性結(jié)締組織病，臨床上以皮膚增厚和纖維化為主要特征，還可累及肺、消化道、腎和心臟等多個(gè)器官，發(fā)病機(jī)制與微血管病變、廣泛纖維化和自身免疫系統(tǒng)異常密切相關(guān)。其患病率約為50~300例/百萬人，女性多見，多數(shù)發(fā)病年齡在30～50歲，與男性患者相比為3:1。該病患者非常痛苦，致殘率高，臨床治療比較困難，西醫(yī)目前尚無特效藥物治療，盡管近年來許多新的藥物已逐漸試用于臨床，但有些則由于毒副作用較大而使其應(yīng)用受到限制。

系統(tǒng)性硬皮病中西醫(yī)結(jié)合防治前沿 內(nèi)容簡介

系統(tǒng)性硬化病(systemicsclerosis，SSc)是一類原因不明的彌漫性結(jié)締組織病，臨床上以皮膚增厚和纖維化為主要特征，還可累及肺、消化道、腎和心臟等多個(gè)器官，發(fā)病機(jī)制與微血管病變、廣泛纖維化和自身免疫系統(tǒng)異常密切相關(guān)。其患病率約為50~300例/百萬人，女性多見，多數(shù)發(fā)病年齡在30～50歲，與男性患者相比為3:1。該病患者非常痛苦，致殘率高，臨床治療比較困難，西醫(yī)目前尚無特效藥物治療，盡管近年來許多新的藥物已逐漸試用于臨床，但有些則由于毒副作用較大而使其應(yīng)用受到限制。

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