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抗腫瘤藥物設(shè)計與發(fā)現(xiàn)-原書第二版 版權(quán)信息
- ISBN：9787122283993
- 條形碼：9787122283993 ; 978-7-122-28399-3
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
抗腫瘤藥物設(shè)計與發(fā)現(xiàn)-原書第二版 本書特色
本書以抗癌藥物設(shè)計與發(fā)現(xiàn)為主線，從基本原理、方法學、臨床研究中的藥物、新化合物和臨床抗癌藥物應(yīng)用現(xiàn)狀等幾個部分系統(tǒng)地闡述了當代癌癥治療藥物發(fā)現(xiàn)的綜合靶標、技術(shù)與模型、快速循證醫(yī)學原則與臨床試驗設(shè)計的審批，代表性地描述了方法學中所涉及的具體實例和發(fā)現(xiàn)的新藥，前瞻性地指出在臨床上抗癌藥物應(yīng)用過程中無論是常規(guī)化療藥物還是目前研究較多的分子靶向藥物均存在產(chǎn)生耐藥性的問題。本書不僅在思路上給讀者以啟發(fā)，而且在基本原理、成藥性靶點方面進行了詳盡地闡述，尤其在基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計與藥代動力學優(yōu)化的思路與新技術(shù)方法方面給讀者以指導(dǎo)，力求使讀者全面而深入地理解目前抗癌新藥從設(shè)計、發(fā)現(xiàn)到臨床前研究和臨床評價所涉及的新理論、新靶點、新技術(shù)和研究中的新藥。 本書適合于藥學專業(yè)和有機化學專業(yè)、生物制藥專業(yè)的教學、科研、管理和情報人員，癌癥相關(guān)的基礎(chǔ)與臨床研究人員閱讀。
抗腫瘤藥物設(shè)計與發(fā)現(xiàn)-原書第二版 內(nèi)容簡介
這是一部21世紀腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)的重要參考書，分為五個部分：基本原理、方法學、臨床用藥、新藥和臨床腫瘤藥物現(xiàn)狀。涵蓋了從靶標識別和確證、先導(dǎo)物發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化，到藥理學評價、臨床試驗和注冊整個過程，便于讀者對腫瘤藥物設(shè)計與發(fā)現(xiàn)這一領(lǐng)域有整體的了解，對關(guān)鍵問題和涉及的復(fù)雜性有更好的理解。
本書針對特異性腫瘤藥物，如靶性藥物闡述了幾種策略。由于腫瘤患者存在非常大的差異性，因此個性化治療開始得到重視。提高全基因組測序的實用性并降低其成本非常重要，這能夠使個性化治療得以開展；谀[瘤發(fā)生過程中DNA修復(fù)缺陷，通過開發(fā)基于“致死合成”理念的特定DNA修復(fù)抑制劑，腫瘤選擇性治療將成為可能。某些情況下，可以用抗體將非特異性藥物用于靶向治療腫瘤，另外，利用中間代謝能量通路中的特異性突變也是可行的。
抗腫瘤藥物設(shè)計與發(fā)現(xiàn)-原書第二版 目錄
**篇 基本原理與方法學 001
第1章 現(xiàn)代抗癌藥物發(fā)現(xiàn)：整合靶標、技術(shù)和治療手段的個性化藥物 003
1.1 引言：變化的時代 003
1.2 成功和局限 003
1.2.1 細胞毒性藥物 003
1.2.2 新型分子抗癌藥物 004
1.3 分子靶向治療面臨的挑戰(zhàn) 009
1.4 面對腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)和發(fā)展的挑戰(zhàn) 011
1.5 綜合的小分子藥物發(fā)現(xiàn)和發(fā)展 014
1.6 新的分子靶點：可以成藥的癌癥基因組和表觀基因組 015
1.7 從藥物靶點到候選藥物開發(fā) 020
1.7.1 藥物發(fā)現(xiàn)方法總述 020
1.7.2 命中化合物和先導(dǎo)化合物的產(chǎn)生 022
1.7.3 先導(dǎo)化合物性質(zhì)分析和多參數(shù)優(yōu)化 025
1.8 分子靶向癌癥治療的案例分析 028
1.8.1 伊馬替尼和達沙替尼 028
1.8.2 索拉非尼 028
1.8.3 維羅非尼 028
1.8.4 HSP90抑制劑17-AAG和NVP-AUY922 029
1.8.5 ABT-737和Navitoclax 029
1.9 生物標志、藥理學逐位追蹤和臨床研發(fā) 031
1.10 結(jié)論和展望：朝著個性化的分子抗癌藥物發(fā)展 033
1.11 信息公開 036
參考文獻 036
第2章 藥物基因組學和個體化用藥在癌癥治療中的應(yīng)用 049
2.1 簡介 049
2.2 人體對藥物反應(yīng)多樣性的分子基因組學基礎(chǔ) 049
2.2.1 種系多態(tài)性 049
2.2.2 體細胞突變 051
2.3 遺傳藥理學發(fā)現(xiàn)、確認和應(yīng)用的方法學研究 051
2.3.1 候選基因相關(guān)研究 051
2.3.2 全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWASs）和深度測序 052
2.3.3 遺傳藥理學檢測的臨床應(yīng)用 052
2.3.4 伴隨式診斷的發(fā)展 053
2.4 治療響應(yīng)中重要的臨床遺傳藥理學標志 054
2.4.1 治療響應(yīng)中臨床上重要的種系標志 054
2.4.2 臨床上治療響應(yīng)重要的體細胞標志物 060
2.5 結(jié)論 068
參考文獻 068
第3章 天然產(chǎn)物化學和抗腫瘤藥物發(fā)現(xiàn) 083
3.1 引言 083
3.2 抗腫瘤天然產(chǎn)物及其藥物 084
3.2.1 依西美坦 084
3.2.2 氟維司群 085
3.2.3 黃酮類化合物 086
3.2.4 貝沙羅汀 087
3.2.5 埃博霉素 088
3.2.6 美登素 090
3.2.7 格爾德霉素 091
3.2.8 UCN-01 092
3.2.9 喜樹堿 092
3.2.10 靈菌紅素 094
3.2.11 氮雜胞苷 095
3.2.12 FK-228 096
3.2.13 Hemiasterlin 099
3.2.14 軟海綿素 100
3.2.15 曲貝替定 101
3.3 展望 102
參考文獻 103
第4章 結(jié)構(gòu)生物學和抗腫瘤藥物設(shè)計 110
4.1 引言 110
4.2 結(jié)構(gòu)生物學方法 111
4.2.1 蛋白質(zhì)表達和純化 111
4.2.2 結(jié)晶和數(shù)據(jù)采集 112
4.2.3 結(jié)構(gòu)測定 113
4.2.4 小角X射線散射 113
4.2.5 核磁共振 114
4.3 結(jié)構(gòu)生物學和基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計 114
4.4 運用X射線晶體學進行片段篩選 116
4.5 案例—蛋白激酶B抑制劑：從苗頭片段到臨床候選藥物 117
4.5.1 引言 117
4.5.2 生物學及其原理 117
4.5.3 苗頭化合物的確證 118
4.5.4 實例1：化合物1到臨床候選藥AT13148的優(yōu)化 119
4.5.5 實例2：化合物2到候選化合物AZD5363的優(yōu)化 122
4.6 結(jié)論 125
參考文獻 125
第二篇 實驗室與臨床上用的藥物 129
第5章 替莫唑胺：從細胞毒素到分子靶向藥物 131
5.1 引言 131
5.2 咪唑四嗪和米托唑胺 132
5.3 從米托唑胺到替莫唑胺 134
5.4 替莫唑胺的化學合成 136
5.5 替莫唑胺早期臨床試驗 137
5.6 替莫唑胺的作用模式 138
5.6.1 化學激活 138
5.6.2 替莫唑胺與DNA的相互作用及修復(fù)過程 140
5.7 MGMT基因表觀遺傳學的沉默 142
5.8 新型替莫唑胺類似物 142
5.9 總結(jié)：替莫唑胺，靶點，分子靶點，確證的靶點 144
參考文獻 145
第6章 替莫唑胺：發(fā)明專利及風險 148
6.1 引言 148
6.2 美國專利5260291（1993）的歷史 149
6.3 癌癥研究科技有限公司等（原告）vs 巴爾實驗室股份有限公司等（被告） 151
6.4 裁決 154
6.5 上訴 155
6.6 結(jié)論 156
6.7 致謝 156
參考文獻 157
第7章 新一代治療癌癥的細胞靶向藥物 158
7.1 引言 158
7.2 vintafolide（MK-8109或EC145）：新型的靶向葉酸的長春花生物堿 160
7.3 F14512：精胺偶聯(lián)的表鬼臼毒素 164
7.4 總結(jié) 167
參考文獻 168
第8章 DNA修復(fù)作為治療靶點 172
8.1 簡介 172
8.1.1 靶向DNA的癌癥治療 172
8.1.2 DNA修復(fù)對腫瘤的作用 173
8.1.3 抑制DNA修復(fù)治療腫瘤 173
8.2 O 6-烷基鳥嘌呤DNA烷基轉(zhuǎn)移酶 173
8.2.1 DNA烷化劑的研究進展和作用機制 173
8.2.2 O6-烷基鳥嘌呤DNA烷基轉(zhuǎn)移酶在DNA修復(fù)和烷化劑耐藥中的作用 174
8.2.3 AGT抑制劑的研究進展：臨床前數(shù)據(jù) 175
8.2.4 AGT抑制劑的臨床試驗 176
8.3 堿基切除修復(fù)和單鏈斷裂修復(fù) 176
8.3.1 PARP在DNA修復(fù)中的作用 177
8.3.2 PARP抑制劑的研究進展 178
8.3.3 PARP抑制劑的放化療增敏研究 179
8.3.4 PARP抑制劑的臨床試驗 182
8.3.5 APE-1在BER和SSBR中的作用 183
8.3.6 APE-1抑制劑的研究進展 184
8.4 錯配修復(fù) 184
8.5 雙鏈斷裂修復(fù)：非同源末端連接 185
8.5.1 DNA-PK在DNA DSB修復(fù)中的作用 186
8.5.2 DNA-PK抑制劑的研究進展 187
8.6 雙鏈斷裂修復(fù)：同源重組修復(fù) 188
8.6.1 HRR抑制劑的研究進展 190
8.7 腫瘤治療的合成致死 193
8.7.1 “合成致死”概念 193
8.7.2 PARP和HRR的合成致死 194
8.7.3 PARP抑制劑合成致死的臨床應(yīng)用 196
8.7.4 合成致死的其他案例 196
8.8 結(jié)論 197
參考文獻 197
第9章 利用分子伴侶進行抗癌藥物的開發(fā)：HSP90抑制劑的過去、現(xiàn)在和將來 215
9.1 引言 215
9.2 HSP90的生物學功能 216
9.3 HSP90和腫瘤 217
9.4 HSP90抑制劑的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展：從化學探針到藥物 218
9.5 結(jié)合至N-末端ATP結(jié)合口袋的HSP90抑制劑 222
9.5.1 苯醌安莎類抗生素 222
9.5.2 間苯二酚類HSP90抑制劑 225
9.5.3 嘌呤和嘌呤類HSP90抑制劑 228
9.5.4 其他N-末端HSP90抑制劑 229
9.6 結(jié)合至其他位點的HSP90抑制劑 233
9.6.1 香豆素抗生素HSP90抑制劑 233
9.6.2 其他HSP90抑制劑 234
9.7 未來的潛在靶點 234
9.8 總結(jié)與展望 236
9.9 利益沖突 238
參考文獻 238
第10章 腫瘤血管生成抑制劑 249
10.1 簡介：腫瘤血管生成的過程 249
10.2 “血管網(wǎng)絡(luò)”信號的復(fù)雜性 250
10.2.1 血管生成因子 250
10.2.2 血管內(nèi)皮生長因子 253
10.2.3 血小板衍生生長因子 254
10.2.4 成纖維細胞生長因子 254
10.2.5 表皮生長因子 254
10.2.6 肝細胞生長因子 254
10.2.7 血管生成素和Tie受體 255
10.2.8 Delta及Jagged配體與Notch信號 256
10.2.9 缺氧誘導(dǎo)因子 257
10.2.10 受體酪氨酸激酶信號 257
10.2.11 內(nèi)皮代謝 258
10.2.12 腫瘤相關(guān)基質(zhì) 258
10.2.13 炎癥與免疫系統(tǒng) 259
10.2.14 “血管網(wǎng)” 260
10.3 抗血管生成策略 261
10.3.1 傳統(tǒng)療法的抗血管生成活性 262
10.3.2 抗血管生成藥 263
10.3.3 阿柏西普 265
10.3.4 VEGF受體酪氨酸激酶抑制劑 265
10.3.5 EGFR單克隆抗體 266
10.3.6 PI3K信號通路的抑制 266
10.3.7 伴侶和氧化還原勢控制 267
10.3.8 內(nèi)源性抗血管生成蛋白 267
10.3.9 抗血管增生療法觀：腫瘤脈管系統(tǒng)正常化 267
10.4 抵抗力：抗血管生成療法的關(guān)鍵 269
10.4.1 抗血管生成療法所誘導(dǎo)的缺氧 269
10.4.2 細胞因子和生長因子上調(diào)療法 270
10.4.3 腫瘤特征與突變 271
10.4.4 微環(huán)境 271
10.4.5 腫瘤血管內(nèi)皮標志物生物學 271
10.4.6 上皮細胞間質(zhì)轉(zhuǎn)型 272
10.4.7 周細胞 272
10.5 抗血管生成策略中的臨床和生物標志物 273
10.5.1 血管生成的臨床病理 273
10.5.2 血漿標記物 274
10.5.3 VEGFR受體和單核苷酸多態(tài)性 274
10.5.4 EPC試驗 274
10.5.5 成像 275
10.5.6 高血壓 276
10.6 總結(jié) 277
參考文獻 278
第11章 前列腺癌治療藥——CYP17抑制劑的復(fù)興 291
11.1 前列腺癌：流行病學、診斷與目前的治療方法 291
11.2 雄性激素和激素治療 293
11.2.1 雄激素與雄激素受體結(jié)合 293
11.2.2 雄激素刺激的靶點 294
11.3 使用激素療法治療 295
11.3.1 雌激素和孕激素 295
11.3.2 睪丸切除術(shù) 295
11.3.3 促性腺激素釋放激素類似物（激動劑和拮抗劑） 295
11.3.4 AR拮抗劑（雄激素拮抗劑） 295
11.4 CYP17抑制劑—治療前列腺癌的期望方法 297
11.4.1 CYP17在雄激素生物合成的核心作用 297
11.4.2 CYP17：生物化學和晶體結(jié)構(gòu) 297
11.5 甾體類CYP17抑制劑 300
11.5.1 假底物 300
11.5.2 滅活的機制 300
11.5.3 配體與血紅素鐵的配位 301
11.5.4 甾體骨架的優(yōu)化 308
11.6 非甾體類CYP17抑制劑 308
11.6.1 酮康唑 308
11.6.2 Orteronel（TAK700） 309
11.6.3 VT-464 310
11.6.4 雜環(huán)甲基取代的咔唑、芴和二苯并呋喃 311
11.6.5 咪唑基或吡啶甲基取代的多氯聯(lián)苯 312
11.6.6 不飽和萘 313
11.6.7 分支型雙芳基取代的雜環(huán)化合物 313
11.6.8 其他 314
11.7 后阿比特龍時代的CYP17抑制劑 315
11.7.1 選擇性C17,20-裂解酶抑制劑 315
11.7.2 CYP17的雙重抑制劑：C17,20-裂解酶和CYP11B1 315
11.7.3 CYP17的雙重抑制劑：C17,20-裂解酶和CYP11B2 315
11.8 復(fù)興之路：總結(jié)與結(jié)論 316
參考文獻 316
第12章 腫瘤中的細胞凋亡：機制、調(diào)控異常和治療靶標 327
12.1 細胞凋亡的機制 327
12.1.1 外源性死亡受體（DR）凋亡通路 328
12.1.2 內(nèi)源性線粒體凋亡通路 329
12.1.3 腫瘤抑制因子p53誘導(dǎo)的細胞凋亡 330
12.2 細胞凋亡的缺失和抗腫瘤藥物的耐藥性 331
12.2.1 無法識別DNA損傷 332
12.2.2 促凋亡蛋白或受體的功能喪失 332
12.2.3 存活通路上調(diào) 334
12.2.4 促凋亡蛋白水平的降低 335
12.3 細胞凋亡中的治療靶標 335
12.3.1 直接刺激細胞凋亡通路 336
12.3.2 提高細胞內(nèi)應(yīng)激 336
12.3.3 下調(diào)抗凋亡蛋白 338
12.3.4 促凋亡蛋白在細胞內(nèi)表達或者激活的增加 342
12.3.5 靶向突變的p53 344
12.3.6 靶向野生型p53 345
12.4 結(jié)論 347
參考文獻 348
第13章 靶向MDM2-p53蛋白-蛋白相互作用：新型抗腫瘤藥物的設(shè)計、發(fā)現(xiàn)和開發(fā) 360
13.1 p53和腫瘤 361
13.1.1 MDM2、MDMX和p53調(diào)控 362
13.2 MDM2-p53相互作用 364
13.2.1 MDM2的結(jié)構(gòu)生物學 364
13.3 MDM2-p53抑制劑 366
13.3.1 多肽抑制劑 366
13.3.2 多肽模擬物抑制劑 367
13.3.3 小分子抑制劑 371
13.4 MDMX-p53抑制劑 384
13.5 進入臨床試驗階段的MDM2-p53抑制劑 385
13.5.1 RG7112 386
13.6 結(jié)論 386
參考文獻 386
第14章 靶向改變代謝——新興腫瘤治療策略 392
14.1 腫瘤的代謝改變 392
14.1.1 基因表達模式的適應(yīng)性變化 392
14.1.2 瓦博格效應(yīng)（The Warburg Effect） 394
14.1.3 谷氨酰胺代謝（glutaminolysis） 395
14.1.4 代謝適應(yīng)和氧化應(yīng)激 396
14.2 腫瘤中氧化應(yīng)激內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié) 396
14.2.1 氧化應(yīng)激、谷胱甘肽和戊糖磷酸途徑 397
14.2.2 ROS傳感和S-谷胱甘肽化 398
14.2.3 代謝傳感和O-GlcNAc糖基化修飾 399
14.3 靶向腫瘤代謝療法的發(fā)展 400
14.3.1 靶向腫瘤糖酵解的抑制劑 401
14.3.2 丙酮酸脫氫酶和丙酮酸脫氫酶激酶 403
14.3.3 丙酮酸激酶M2 404
14.3.4 乳酸脫氫酶 405
14.3.5 靶向腫瘤內(nèi)ROS調(diào)控和谷氨酰胺代謝的抑制劑 405
14.4 展望 406
參考文獻 407
第15章 磷脂酰肌醇3-激酶通路的抑制劑 413
15.1 簡介 413
15.2 抑制機理 414
15.3 PI3K抑制劑的主要類型的演化 414
15.4 PI3K亞型的選擇性抑制劑 424
15.5 非可逆的PI3K抑制劑 430
15.6 總結(jié)與結(jié)論 432
參考文獻 432
第16章 具有DNA細胞毒性的抗體偶聯(lián)藥物 442
16.1 抗體偶聯(lián)藥物的組成 442
16.2 含有傳統(tǒng)的DNA相互作用制劑的抗體偶聯(lián)藥物 445
16.3 含有DNA切斷劑的抗體偶聯(lián)藥物 446
16.4 含有DNA小溝烷化劑和交聯(lián)劑的抗體偶聯(lián)藥物 448
16.5 抗體偶聯(lián)藥物的展望 450
參考文獻 451
第17章 端粒酶的抑制：前景、進展和潛在的缺陷 453
17.1 引言 453
17.1.1 端粒 453
17.1.2 逃避衰老和實現(xiàn)永生化 455
17.1.3 端粒酶組分 455
17.1.4 端粒酶機制 456
17.1.5 端粒酶結(jié)構(gòu) 457
17.1.6 端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶 457
17.1.7 端粒酶RNA 458
17.2 端粒酶抑制劑的潛在問題 458
17.2.1 滯后階段 458
17.2.2 對表達端粒酶的體細胞的影響 459
17.2.3 端粒酶抑制劑的耐藥性 459
17.3 通過小分子藥物直接抑制端粒酶 460
17.3.1 端粒酶活性與端粒長度動力學實驗 460
17.3.2 經(jīng)典核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑對端粒酶的抑制 462
17.3.3 BIBR1532，非核苷類端粒酶抑制劑 464
17.3.4 GRN163L，反義寡核苷酸抑制劑 465
17.4 使G-四鏈體穩(wěn)定的分子間接抑制端粒酶活性 467
17.4.1 G-四鏈體配體的親和性和特異性 469
17.4.2 抑制端粒酶與縮短端粒 471
17.4.3 G-四鏈體配體使端粒脫帽 471
17.4.4 對癌細胞的特異性超過正常細胞 472
17.4.5 不同構(gòu)象的G-四鏈體的特異性 473
17.4.6 端粒G-四鏈體靶向化合物的臨床前研究 474
17.5 展望 474
參考文獻 475
第18章 靶向B-RAF：B-RAF抑制劑的發(fā)現(xiàn)及發(fā)展 488
18.1 B-Raf激酶信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 488
18.2 B-RAF的結(jié)構(gòu)和調(diào)控 491
18.3 索拉非尼（NEXAVAR?或BAY43-9006） 492
18.3.1 索拉非尼的發(fā)現(xiàn) 492
18.3.2 B-RAF中索拉非尼的結(jié)構(gòu) 493
18.3.3 索拉非尼的生物學 494
18.3.4 索拉非尼的臨床療效 495
18.4 RAF265 496
18.4.1 RAF265的發(fā)現(xiàn) 496
18.4.2 在B-RAF中 RAF265的結(jié)構(gòu) 496
18.4.3 RAF265的臨床療效 497
18.5 LGX818 498
18.6 維羅非尼（ZELBORAF?或PLX4032） 498
18.6.1 維羅非尼的發(fā)現(xiàn) 498
18.6.2 維羅非尼在B-RAF中的結(jié)構(gòu) 499
18.6.3 維羅非尼的生物學 501
18.6.4 維羅非尼的臨床作用 502
18.7 達拉菲尼（TAFINLAR?或GSK2118436） 505
18.7.1 SB-590885的發(fā)現(xiàn) 505
18.7.2 達拉菲尼的發(fā)現(xiàn) 506
18.7.3 達拉菲尼在基因結(jié)構(gòu)的研究 509
18.7.4 達拉菲尼的生物學研究 510
18.7.5 達拉菲尼臨床療效的研究 511
18.8 XL281（BMS-908662） 513
18.9 耐藥機制研究 513
18.9.1 獲得性耐藥性 513
18.9.2 組合療法 515
18.10 結(jié)論 516
參考文獻 517
第三篇 抗腫瘤藥物在臨床中的實現(xiàn) 521
第19章 抗腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)和研發(fā)中失敗的模式 523
19.1 引言 523
19.2 臨床研發(fā)中的問題 524
19.2.1 臨床Ⅰ期 524
19.2.2 臨床Ⅱ期 530
19.2.3 臨床Ⅲ期 531
19.3 結(jié)論 533
參考文獻 533
第20章 抗癌藥物注冊與監(jiān)管：當前挑戰(zhàn)與對策 536
20.1 引言 536
20.2 美國的監(jiān)管框架 537
20.2.1 美國的咨詢過程 538
20.2.2 美國的孤兒藥 539
20.2.3 突破療法 539
20.2.4 兒科 539
20.3 歐盟的監(jiān)管框架 540
20.3.1 歐盟批準方案 541
20.3.2 歐盟的孤兒藥 544
20.3.3 兒科藥品 545
20.4 當前問題和抗癌藥品監(jiān)管的未來方向 546
20.4.1 自適應(yīng)許可 548
20.4.2 治療劑和伴隨診斷的共同開發(fā) 549
20.4.3 兩個或多個腫瘤產(chǎn)品組合試驗 550
20.5 結(jié)論 552
參考文獻 553
詞匯表 555
索引 559
第1章 現(xiàn)代抗癌藥物發(fā)現(xiàn)：整合靶標、技術(shù)和治療手段的個性化藥物 003
1.1 引言：變化的時代 003
1.2 成功和局限 003
1.2.1 細胞毒性藥物 003
1.2.2 新型分子抗癌藥物 004
1.3 分子靶向治療面臨的挑戰(zhàn) 009
1.4 面對腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)和發(fā)展的挑戰(zhàn) 011
1.5 綜合的小分子藥物發(fā)現(xiàn)和發(fā)展 014
1.6 新的分子靶點：可以成藥的癌癥基因組和表觀基因組 015
1.7 從藥物靶點到候選藥物開發(fā) 020
1.7.1 藥物發(fā)現(xiàn)方法總述 020
1.7.2 命中化合物和先導(dǎo)化合物的產(chǎn)生 022
1.7.3 先導(dǎo)化合物性質(zhì)分析和多參數(shù)優(yōu)化 025
1.8 分子靶向癌癥治療的案例分析 028
1.8.1 伊馬替尼和達沙替尼 028
1.8.2 索拉非尼 028
1.8.3 維羅非尼 028
1.8.4 HSP90抑制劑17-AAG和NVP-AUY922 029
1.8.5 ABT-737和Navitoclax 029
1.9 生物標志、藥理學逐位追蹤和臨床研發(fā) 031
1.10 結(jié)論和展望：朝著個性化的分子抗癌藥物發(fā)展 033
1.11 信息公開 036
參考文獻 036
第2章 藥物基因組學和個體化用藥在癌癥治療中的應(yīng)用 049
2.1 簡介 049
2.2 人體對藥物反應(yīng)多樣性的分子基因組學基礎(chǔ) 049
2.2.1 種系多態(tài)性 049
2.2.2 體細胞突變 051
2.3 遺傳藥理學發(fā)現(xiàn)、確認和應(yīng)用的方法學研究 051
2.3.1 候選基因相關(guān)研究 051
2.3.2 全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWASs）和深度測序 052
2.3.3 遺傳藥理學檢測的臨床應(yīng)用 052
2.3.4 伴隨式診斷的發(fā)展 053
2.4 治療響應(yīng)中重要的臨床遺傳藥理學標志 054
2.4.1 治療響應(yīng)中臨床上重要的種系標志 054
2.4.2 臨床上治療響應(yīng)重要的體細胞標志物 060
2.5 結(jié)論 068
參考文獻 068
第3章 天然產(chǎn)物化學和抗腫瘤藥物發(fā)現(xiàn) 083
3.1 引言 083
3.2 抗腫瘤天然產(chǎn)物及其藥物 084
3.2.1 依西美坦 084
3.2.2 氟維司群 085
3.2.3 黃酮類化合物 086
3.2.4 貝沙羅汀 087
3.2.5 埃博霉素 088
3.2.6 美登素 090
3.2.7 格爾德霉素 091
3.2.8 UCN-01 092
3.2.9 喜樹堿 092
3.2.10 靈菌紅素 094
3.2.11 氮雜胞苷 095
3.2.12 FK-228 096
3.2.13 Hemiasterlin 099
3.2.14 軟海綿素 100
3.2.15 曲貝替定 101
3.3 展望 102
參考文獻 103
第4章 結(jié)構(gòu)生物學和抗腫瘤藥物設(shè)計 110
4.1 引言 110
4.2 結(jié)構(gòu)生物學方法 111
4.2.1 蛋白質(zhì)表達和純化 111
4.2.2 結(jié)晶和數(shù)據(jù)采集 112
4.2.3 結(jié)構(gòu)測定 113
4.2.4 小角X射線散射 113
4.2.5 核磁共振 114
4.3 結(jié)構(gòu)生物學和基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計 114
4.4 運用X射線晶體學進行片段篩選 116
4.5 案例—蛋白激酶B抑制劑：從苗頭片段到臨床候選藥物 117
4.5.1 引言 117
4.5.2 生物學及其原理 117
4.5.3 苗頭化合物的確證 118
4.5.4 實例1：化合物1到臨床候選藥AT13148的優(yōu)化 119
4.5.5 實例2：化合物2到候選化合物AZD5363的優(yōu)化 122
4.6 結(jié)論 125
參考文獻 125
第二篇 實驗室與臨床上用的藥物 129
第5章 替莫唑胺：從細胞毒素到分子靶向藥物 131
5.1 引言 131
5.2 咪唑四嗪和米托唑胺 132
5.3 從米托唑胺到替莫唑胺 134
5.4 替莫唑胺的化學合成 136
5.5 替莫唑胺早期臨床試驗 137
5.6 替莫唑胺的作用模式 138
5.6.1 化學激活 138
5.6.2 替莫唑胺與DNA的相互作用及修復(fù)過程 140
5.7 MGMT基因表觀遺傳學的沉默 142
5.8 新型替莫唑胺類似物 142
5.9 總結(jié)：替莫唑胺，靶點，分子靶點，確證的靶點 144
參考文獻 145
第6章 替莫唑胺：發(fā)明專利及風險 148
6.1 引言 148
6.2 美國專利5260291（1993）的歷史 149
6.3 癌癥研究科技有限公司等（原告）vs 巴爾實驗室股份有限公司等（被告） 151
6.4 裁決 154
6.5 上訴 155
6.6 結(jié)論 156
6.7 致謝 156
參考文獻 157
第7章 新一代治療癌癥的細胞靶向藥物 158
7.1 引言 158
7.2 vintafolide（MK-8109或EC145）：新型的靶向葉酸的長春花生物堿 160
7.3 F14512：精胺偶聯(lián)的表鬼臼毒素 164
7.4 總結(jié) 167
參考文獻 168
第8章 DNA修復(fù)作為治療靶點 172
8.1 簡介 172
8.1.1 靶向DNA的癌癥治療 172
8.1.2 DNA修復(fù)對腫瘤的作用 173
8.1.3 抑制DNA修復(fù)治療腫瘤 173
8.2 O 6-烷基鳥嘌呤DNA烷基轉(zhuǎn)移酶 173
8.2.1 DNA烷化劑的研究進展和作用機制 173
8.2.2 O6-烷基鳥嘌呤DNA烷基轉(zhuǎn)移酶在DNA修復(fù)和烷化劑耐藥中的作用 174
8.2.3 AGT抑制劑的研究進展：臨床前數(shù)據(jù) 175
8.2.4 AGT抑制劑的臨床試驗 176
8.3 堿基切除修復(fù)和單鏈斷裂修復(fù) 176
8.3.1 PARP在DNA修復(fù)中的作用 177
8.3.2 PARP抑制劑的研究進展 178
8.3.3 PARP抑制劑的放化療增敏研究 179
8.3.4 PARP抑制劑的臨床試驗 182
8.3.5 APE-1在BER和SSBR中的作用 183
8.3.6 APE-1抑制劑的研究進展 184
8.4 錯配修復(fù) 184
8.5 雙鏈斷裂修復(fù)：非同源末端連接 185
8.5.1 DNA-PK在DNA DSB修復(fù)中的作用 186
8.5.2 DNA-PK抑制劑的研究進展 187
8.6 雙鏈斷裂修復(fù)：同源重組修復(fù) 188
8.6.1 HRR抑制劑的研究進展 190
8.7 腫瘤治療的合成致死 193
8.7.1 “合成致死”概念 193
8.7.2 PARP和HRR的合成致死 194
8.7.3 PARP抑制劑合成致死的臨床應(yīng)用 196
8.7.4 合成致死的其他案例 196
8.8 結(jié)論 197
參考文獻 197
第9章 利用分子伴侶進行抗癌藥物的開發(fā)：HSP90抑制劑的過去、現(xiàn)在和將來 215
9.1 引言 215
9.2 HSP90的生物學功能 216
9.3 HSP90和腫瘤 217
9.4 HSP90抑制劑的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展：從化學探針到藥物 218
9.5 結(jié)合至N-末端ATP結(jié)合口袋的HSP90抑制劑 222
9.5.1 苯醌安莎類抗生素 222
9.5.2 間苯二酚類HSP90抑制劑 225
9.5.3 嘌呤和嘌呤類HSP90抑制劑 228
9.5.4 其他N-末端HSP90抑制劑 229
9.6 結(jié)合至其他位點的HSP90抑制劑 233
9.6.1 香豆素抗生素HSP90抑制劑 233
9.6.2 其他HSP90抑制劑 234
9.7 未來的潛在靶點 234
9.8 總結(jié)與展望 236
9.9 利益沖突 238
參考文獻 238
第10章 腫瘤血管生成抑制劑 249
10.1 簡介：腫瘤血管生成的過程 249
10.2 “血管網(wǎng)絡(luò)”信號的復(fù)雜性 250
10.2.1 血管生成因子 250
10.2.2 血管內(nèi)皮生長因子 253
10.2.3 血小板衍生生長因子 254
10.2.4 成纖維細胞生長因子 254
10.2.5 表皮生長因子 254
10.2.6 肝細胞生長因子 254
10.2.7 血管生成素和Tie受體 255
10.2.8 Delta及Jagged配體與Notch信號 256
10.2.9 缺氧誘導(dǎo)因子 257
10.2.10 受體酪氨酸激酶信號 257
10.2.11 內(nèi)皮代謝 258
10.2.12 腫瘤相關(guān)基質(zhì) 258
10.2.13 炎癥與免疫系統(tǒng) 259
10.2.14 “血管網(wǎng)” 260
10.3 抗血管生成策略 261
10.3.1 傳統(tǒng)療法的抗血管生成活性 262
10.3.2 抗血管生成藥 263
10.3.3 阿柏西普 265
10.3.4 VEGF受體酪氨酸激酶抑制劑 265
10.3.5 EGFR單克隆抗體 266
10.3.6 PI3K信號通路的抑制 266
10.3.7 伴侶和氧化還原勢控制 267
10.3.8 內(nèi)源性抗血管生成蛋白 267
10.3.9 抗血管增生療法觀：腫瘤脈管系統(tǒng)正常化 267
10.4 抵抗力：抗血管生成療法的關(guān)鍵 269
10.4.1 抗血管生成療法所誘導(dǎo)的缺氧 269
10.4.2 細胞因子和生長因子上調(diào)療法 270
10.4.3 腫瘤特征與突變 271
10.4.4 微環(huán)境 271
10.4.5 腫瘤血管內(nèi)皮標志物生物學 271
10.4.6 上皮細胞間質(zhì)轉(zhuǎn)型 272
10.4.7 周細胞 272
10.5 抗血管生成策略中的臨床和生物標志物 273
10.5.1 血管生成的臨床病理 273
10.5.2 血漿標記物 274
10.5.3 VEGFR受體和單核苷酸多態(tài)性 274
10.5.4 EPC試驗 274
10.5.5 成像 275
10.5.6 高血壓 276
10.6 總結(jié) 277
參考文獻 278
第11章 前列腺癌治療藥——CYP17抑制劑的復(fù)興 291
11.1 前列腺癌：流行病學、診斷與目前的治療方法 291
11.2 雄性激素和激素治療 293
11.2.1 雄激素與雄激素受體結(jié)合 293
11.2.2 雄激素刺激的靶點 294
11.3 使用激素療法治療 295
11.3.1 雌激素和孕激素 295
11.3.2 睪丸切除術(shù) 295
11.3.3 促性腺激素釋放激素類似物（激動劑和拮抗劑） 295
11.3.4 AR拮抗劑（雄激素拮抗劑） 295
11.4 CYP17抑制劑—治療前列腺癌的期望方法 297
11.4.1 CYP17在雄激素生物合成的核心作用 297
11.4.2 CYP17：生物化學和晶體結(jié)構(gòu) 297
11.5 甾體類CYP17抑制劑 300
11.5.1 假底物 300
11.5.2 滅活的機制 300
11.5.3 配體與血紅素鐵的配位 301
11.5.4 甾體骨架的優(yōu)化 308
11.6 非甾體類CYP17抑制劑 308
11.6.1 酮康唑 308
11.6.2 Orteronel（TAK700） 309
11.6.3 VT-464 310
11.6.4 雜環(huán)甲基取代的咔唑、芴和二苯并呋喃 311
11.6.5 咪唑基或吡啶甲基取代的多氯聯(lián)苯 312
11.6.6 不飽和萘 313
11.6.7 分支型雙芳基取代的雜環(huán)化合物 313
11.6.8 其他 314
11.7 后阿比特龍時代的CYP17抑制劑 315
11.7.1 選擇性C17,20-裂解酶抑制劑 315
11.7.2 CYP17的雙重抑制劑：C17,20-裂解酶和CYP11B1 315
11.7.3 CYP17的雙重抑制劑：C17,20-裂解酶和CYP11B2 315
11.8 復(fù)興之路：總結(jié)與結(jié)論 316
參考文獻 316
第12章 腫瘤中的細胞凋亡：機制、調(diào)控異常和治療靶標 327
12.1 細胞凋亡的機制 327
12.1.1 外源性死亡受體（DR）凋亡通路 328
12.1.2 內(nèi)源性線粒體凋亡通路 329
12.1.3 腫瘤抑制因子p53誘導(dǎo)的細胞凋亡 330
12.2 細胞凋亡的缺失和抗腫瘤藥物的耐藥性 331
12.2.1 無法識別DNA損傷 332
12.2.2 促凋亡蛋白或受體的功能喪失 332
12.2.3 存活通路上調(diào) 334
12.2.4 促凋亡蛋白水平的降低 335
12.3 細胞凋亡中的治療靶標 335
12.3.1 直接刺激細胞凋亡通路 336
12.3.2 提高細胞內(nèi)應(yīng)激 336
12.3.3 下調(diào)抗凋亡蛋白 338
12.3.4 促凋亡蛋白在細胞內(nèi)表達或者激活的增加 342
12.3.5 靶向突變的p53 344
12.3.6 靶向野生型p53 345
12.4 結(jié)論 347
參考文獻 348
第13章 靶向MDM2-p53蛋白-蛋白相互作用：新型抗腫瘤藥物的設(shè)計、發(fā)現(xiàn)和開發(fā) 360
13.1 p53和腫瘤 361
13.1.1 MDM2、MDMX和p53調(diào)控 362
13.2 MDM2-p53相互作用 364
13.2.1 MDM2的結(jié)構(gòu)生物學 364
13.3 MDM2-p53抑制劑 366
13.3.1 多肽抑制劑 366
13.3.2 多肽模擬物抑制劑 367
13.3.3 小分子抑制劑 371
13.4 MDMX-p53抑制劑 384
13.5 進入臨床試驗階段的MDM2-p53抑制劑 385
13.5.1 RG7112 386
13.6 結(jié)論 386
參考文獻 386
第14章 靶向改變代謝——新興腫瘤治療策略 392
14.1 腫瘤的代謝改變 392
14.1.1 基因表達模式的適應(yīng)性變化 392
14.1.2 瓦博格效應(yīng)（The Warburg Effect） 394
14.1.3 谷氨酰胺代謝（glutaminolysis） 395
14.1.4 代謝適應(yīng)和氧化應(yīng)激 396
14.2 腫瘤中氧化應(yīng)激內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié) 396
14.2.1 氧化應(yīng)激、谷胱甘肽和戊糖磷酸途徑 397
14.2.2 ROS傳感和S-谷胱甘肽化 398
14.2.3 代謝傳感和O-GlcNAc糖基化修飾 399
14.3 靶向腫瘤代謝療法的發(fā)展 400
14.3.1 靶向腫瘤糖酵解的抑制劑 401
14.3.2 丙酮酸脫氫酶和丙酮酸脫氫酶激酶 403
14.3.3 丙酮酸激酶M2 404
14.3.4 乳酸脫氫酶 405
14.3.5 靶向腫瘤內(nèi)ROS調(diào)控和谷氨酰胺代謝的抑制劑 405
14.4 展望 406
參考文獻 407
第15章 磷脂酰肌醇3-激酶通路的抑制劑 413
15.1 簡介 413
15.2 抑制機理 414
15.3 PI3K抑制劑的主要類型的演化 414
15.4 PI3K亞型的選擇性抑制劑 424
15.5 非可逆的PI3K抑制劑 430
15.6 總結(jié)與結(jié)論 432
參考文獻 432
第16章 具有DNA細胞毒性的抗體偶聯(lián)藥物 442
16.1 抗體偶聯(lián)藥物的組成 442
16.2 含有傳統(tǒng)的DNA相互作用制劑的抗體偶聯(lián)藥物 445
16.3 含有DNA切斷劑的抗體偶聯(lián)藥物 446
16.4 含有DNA小溝烷化劑和交聯(lián)劑的抗體偶聯(lián)藥物 448
16.5 抗體偶聯(lián)藥物的展望 450
參考文獻 451
第17章 端粒酶的抑制：前景、進展和潛在的缺陷 453
17.1 引言 453
17.1.1 端粒 453
17.1.2 逃避衰老和實現(xiàn)永生化 455
17.1.3 端粒酶組分 455
17.1.4 端粒酶機制 456
17.1.5 端粒酶結(jié)構(gòu) 457
17.1.6 端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶 457
17.1.7 端粒酶RNA 458
17.2 端粒酶抑制劑的潛在問題 458
17.2.1 滯后階段 458
17.2.2 對表達端粒酶的體細胞的影響 459
17.2.3 端粒酶抑制劑的耐藥性 459
17.3 通過小分子藥物直接抑制端粒酶 460
17.3.1 端粒酶活性與端粒長度動力學實驗 460
17.3.2 經(jīng)典核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑對端粒酶的抑制 462
17.3.3 BIBR1532，非核苷類端粒酶抑制劑 464
17.3.4 GRN163L，反義寡核苷酸抑制劑 465
17.4 使G-四鏈體穩(wěn)定的分子間接抑制端粒酶活性 467
17.4.1 G-四鏈體配體的親和性和特異性 469
17.4.2 抑制端粒酶與縮短端粒 471
17.4.3 G-四鏈體配體使端粒脫帽 471
17.4.4 對癌細胞的特異性超過正常細胞 472
17.4.5 不同構(gòu)象的G-四鏈體的特異性 473
17.4.6 端粒G-四鏈體靶向化合物的臨床前研究 474
17.5 展望 474
參考文獻 475
第18章 靶向B-RAF：B-RAF抑制劑的發(fā)現(xiàn)及發(fā)展 488
18.1 B-Raf激酶信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 488
18.2 B-RAF的結(jié)構(gòu)和調(diào)控 491
18.3 索拉非尼（NEXAVAR?或BAY43-9006） 492
18.3.1 索拉非尼的發(fā)現(xiàn) 492
18.3.2 B-RAF中索拉非尼的結(jié)構(gòu) 493
18.3.3 索拉非尼的生物學 494
18.3.4 索拉非尼的臨床療效 495
18.4 RAF265 496
18.4.1 RAF265的發(fā)現(xiàn) 496
18.4.2 在B-RAF中 RAF265的結(jié)構(gòu) 496
18.4.3 RAF265的臨床療效 497
18.5 LGX818 498
18.6 維羅非尼（ZELBORAF?或PLX4032） 498
18.6.1 維羅非尼的發(fā)現(xiàn) 498
18.6.2 維羅非尼在B-RAF中的結(jié)構(gòu) 499
18.6.3 維羅非尼的生物學 501
18.6.4 維羅非尼的臨床作用 502
18.7 達拉菲尼（TAFINLAR?或GSK2118436） 505
18.7.1 SB-590885的發(fā)現(xiàn) 505
18.7.2 達拉菲尼的發(fā)現(xiàn) 506
18.7.3 達拉菲尼在基因結(jié)構(gòu)的研究 509
18.7.4 達拉菲尼的生物學研究 510
18.7.5 達拉菲尼臨床療效的研究 511
18.8 XL281（BMS-908662） 513
18.9 耐藥機制研究 513
18.9.1 獲得性耐藥性 513
18.9.2 組合療法 515
18.10 結(jié)論 516
參考文獻 517
第三篇 抗腫瘤藥物在臨床中的實現(xiàn) 521
第19章 抗腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)和研發(fā)中失敗的模式 523
19.1 引言 523
19.2 臨床研發(fā)中的問題 524
19.2.1 臨床Ⅰ期 524
19.2.2 臨床Ⅱ期 530
19.2.3 臨床Ⅲ期 531
19.3 結(jié)論 533
參考文獻 533
第20章 抗癌藥物注冊與監(jiān)管：當前挑戰(zhàn)與對策 536
20.1 引言 536
20.2 美國的監(jiān)管框架 537
20.2.1 美國的咨詢過程 538
20.2.2 美國的孤兒藥 539
20.2.3 突破療法 539
20.2.4 兒科 539
20.3 歐盟的監(jiān)管框架 540
20.3.1 歐盟批準方案 541
20.3.2 歐盟的孤兒藥 544
20.3.3 兒科藥品 545
20.4 當前問題和抗癌藥品監(jiān)管的未來方向 546
20.4.1 自適應(yīng)許可 548
20.4.2 治療劑和伴隨診斷的共同開發(fā) 549
20.4.3 兩個或多個腫瘤產(chǎn)品組合試驗 550
20.5 結(jié)論 552
參考文獻 553
詞匯表 555
索引 559
展開全部
抗腫瘤藥物設(shè)計與發(fā)現(xiàn)-原書第二版 作者簡介
盛春泉，1978年生，藥物化學博士，現(xiàn)任第二軍醫(yī)大學藥學院副院長，國家重點學科藥物化學教研室主任、教授、博士生導(dǎo)師，兼任中國藥學會藥物化學專業(yè)委員會委員、中國化學會計算化學專業(yè)委員會委員、上海市藥學會常務(wù)理事、上海市藥物化學專業(yè)委員會副主任委員等學術(shù)職務(wù)。入選國家“青年科學基金”、教育部“長江學者”（青年學者）、科技部“863青年科學家”、上海市“曙光學者”、上海市“青年科技英才”、上海市“青年科技啟明星”等11項省部級以上高層次人才計劃。研究方向為化學治療新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)，主持國家自然科學基金、國家科技重大專項、國家863項目等10余項基金課題，研發(fā)化藥1.1類抗真菌創(chuàng)新藥物艾迪康唑完成III期臨床。作為主要發(fā)明人獲得國家發(fā)明專利授權(quán)30余項。獲得國家科技進步二等獎（2015年，排名第5）、中國藥學會施維雅青年藥物化學家獎、明治乳業(yè)生命科學獎、全國 博士學位論文提名獎、上海市 博士學位論文等10余項獎勵。
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