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食品中元素類檢驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南 版權(quán)信息
- ISBN:9787506686327
- 條形碼:9787506686327 ; 978-7-5066-8632-7
- 裝幀:暫無
- 冊(cè)數(shù):暫無
- 重量:暫無
- 所屬分類:>>
食品中元素類檢驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南 內(nèi)容簡(jiǎn)介
《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南系列叢書:食品中元素類檢驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南》以元素類檢測(cè)方法食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ),針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)中所列項(xiàng)目的元素背景知識(shí)、檢測(cè)目的和意義、食品中元素的限量值、檢測(cè)方法等多方面做了介紹;對(duì)標(biāo)準(zhǔn)方法中各檢驗(yàn)方法的原理、反應(yīng)機(jī)制和化學(xué)反應(yīng)式、操作步驟等問題及注意事項(xiàng)做了較為詳細(xì)的注釋;同時(shí)在參考大量文獻(xiàn)和專著的基礎(chǔ)上,介紹了一些有參考價(jià)值的國(guó)際先進(jìn)分析技術(shù)和方法! 妒称钒踩珖(guó)家標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南系列叢書:食品中元素類檢驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南》共分3章,第1章為食品中元素類檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)概述,包括食品中元素類檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)清理整合背景、國(guó)內(nèi)食品中元素類檢驗(yàn)方法概述、國(guó)外食品中元素類官方檢驗(yàn)方法概述、食品中元素類檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)和制定原則以及食品中元素類檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)新進(jìn)展及發(fā)展思路;第二章為食品中元素類檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)通用內(nèi)容解析,包括樣品前處理方法、檢測(cè)技術(shù)、元素類檢驗(yàn)方法技術(shù)參數(shù)以及質(zhì)量控制;第三章為食品中元素類檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)原文及重點(diǎn)條目解析,包括食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中總砷及無機(jī)砷、鉛、銅、鋅、錫、總汞及有機(jī)汞、氯化物、磷、鐵、鉀、鈉、鈣、硒、植物性食品中稀土元素、鉻、銻、鎳、鋁、鎂、錳、碘以及食品中多元素的測(cè)定! 榱瞬殚喎奖,《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南系列叢書:食品中元素類檢驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南》根據(jù)GB5009系列標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)順序編寫。為方便檢驗(yàn)人員使用,在每節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)原文中,結(jié)合實(shí)際工作中需要注意的有關(guān)問題,在相關(guān)內(nèi)容處做了注釋標(biāo)記序號(hào),有關(guān)“注釋”按序號(hào)編排于標(biāo)準(zhǔn)原文之后;對(duì)于個(gè)別參考分析方法中需注釋的內(nèi)容,按同樣方法編排于參考分析方法之后。在《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南系列叢書:食品中元素類檢驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南》正文之前,列出了《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南系列叢書:食品中元素類檢驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南》常用縮略語表。
食品中元素類檢驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南 目錄
第二章 食品中元素類檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)通用內(nèi)容解析
**節(jié) 樣品前處理方法
第二節(jié) 檢測(cè)技術(shù)
第三節(jié) 元素類檢驗(yàn)方法技術(shù)參數(shù)
第四節(jié) 質(zhì)量控制
第三章 食品中元素類檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)原文及重點(diǎn)條目解析
**節(jié) GB 5009.11-2014《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中總砷及無機(jī)砷的測(cè)定》
第二節(jié) GB 5009.12-2017《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測(cè)定》
第三節(jié) GB 5009.13-2017《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中銅的測(cè)定》
第四節(jié) GB 5009.14-2017《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鋅的測(cè)定》
第五節(jié) GB 5009.16-2014《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中錫的測(cè)定》
第六節(jié) GB 5009.17-2014《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中總汞及有機(jī)汞的測(cè)定》
第七節(jié) GB 5009.44-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中氯化物的測(cè)定》
第八節(jié) GB 5009.87-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中磷的測(cè)定》
第九節(jié) GB 5009.90一2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鐵的測(cè)定》
第十節(jié) GB 5009.9l一2017《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉀、鈉的測(cè)定》
第十一節(jié) GB 5009.92-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鈣的測(cè)定》
第十二節(jié) GB 5009.93-2017《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中硒的測(cè)定》
第十三節(jié) GB 5009.94-2012《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物性食品中稀土元素的測(cè)定》
第十四節(jié) GB 5009.123-2014《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉻的測(cè)定》
第十五節(jié) GB 5009.137-2016<食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)>食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)>
第十六節(jié) GB 5009.138-2017《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鎳的測(cè)定》
第十七節(jié) GB 5009.182-2017《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鋁的測(cè)定》
第十八節(jié) GB 5009.24l一2017<食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)>食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)>
第十九節(jié) GB 5009.242 2017《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中錳的測(cè)定》
第二十節(jié) GB 5009.267-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中碘的測(cè)定》
第二十一節(jié) GB 5009.268-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中多元素的測(cè)定》
食品中元素類檢驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南 節(jié)選
《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南系列叢書:食品中元素類檢驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施指南》: 應(yīng)使用連續(xù)光源(如氘燈)校正,避免背景吸收造成的干擾。當(dāng)遇到未知樣品基質(zhì)時(shí),要判斷是否需要進(jìn)行背景校正! (duì)于易電離的元素,需要加入消電離劑。 2.石墨爐原子吸收光譜法(GAAS) 石墨爐原子吸收法比FAAS的靈敏度高,分析溶液濃度一般為μg/L級(jí)。對(duì)各元素進(jìn)行儀器條件優(yōu)化,注意測(cè)定時(shí)干燥、灰化、原子化、凈化四步程序的時(shí)間和溫度,去除有機(jī)物或低沸點(diǎn)無機(jī)物,以減少基體組分對(duì)待測(cè)元素的干擾。加入基體改進(jìn)劑,改變基體或被測(cè)元素化合物的熱穩(wěn)定性,可以避免化學(xué)干擾,如將基體改進(jìn)劑和塞曼(Zeeman)背景校正結(jié)合起來?墒褂脴(biāo)準(zhǔn)溶液的校正曲線進(jìn)行定量。 檢測(cè)痕量的元素時(shí),由于元素在環(huán)境中的普遍存在,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的污染常常會(huì)影響結(jié)果的準(zhǔn)確度。因此,建議使用高純度試劑、去離子水和惰性塑料器皿! 3.冷蒸氣原子吸收光譜法 冷蒸氣只有在測(cè)汞時(shí)使用。要得到總含汞量的準(zhǔn)確結(jié)果,對(duì)含汞有機(jī)化合物應(yīng)進(jìn)行氧化分解。由于元素態(tài)汞易造成揮發(fā)和吸附損失,在整個(gè)分析過程中應(yīng)特別加以注意,可以使用微波消解法、壓力罐消解法。將試液中汞離子用SnCl2或鹽酸羥胺還原為金屬汞,然后用載氣將汞蒸氣帶入具有石英窗的氣體吸收管中進(jìn)行原子吸收測(cè)量,此法的靈敏度和準(zhǔn)確度都較高! (yīng)注意汞的污染問題,當(dāng)測(cè)定高濃度的汞樣品后,需要對(duì)器皿和檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行充分的清洗,使檢測(cè)數(shù)據(jù)接近空白值。小心避免試劑或環(huán)境造成的污染! 。ㄋ模└蓴_及消除 原子吸收光譜分析法主要有光譜干擾、電離干擾、物理干擾及化學(xué)干擾,在實(shí)驗(yàn)過程中需針對(duì)不同類型的干擾采取適當(dāng)?shù)拇胧┫蚪档透蓴_。如采用標(biāo)準(zhǔn)加入法來消除物理干擾,在石墨爐原子吸收法中通過加入基體改進(jìn)劑提高被測(cè)物質(zhì)的灰化溫度或降低其原子化溫度來消除化學(xué)干擾,加入大量更易電離的堿金屬元素有效抑制待測(cè)元素的電離干擾,采用背景校正方法來消除光譜干擾等。 。ㄎ澹┒糠椒ㄟx擇 1.標(biāo)準(zhǔn)曲線法 將一系列濃度不同的標(biāo)準(zhǔn)溶液按照一定操作過程分別進(jìn)行測(cè)定,以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在相同條件下測(cè)定待測(cè)溶液中目標(biāo)元素的吸光度,即可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上找出對(duì)應(yīng)的濃度。由于影響因素較多,每次都要重新制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。這是*常見的外標(biāo)分析方法,要求標(biāo)準(zhǔn)基體與未知樣品基體相匹配! 2.標(biāo)準(zhǔn)加入法 把待測(cè)樣本分成體積相同的若干份,分別加入不同量的標(biāo)準(zhǔn)品,然后測(cè)定各溶液的吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品加入量為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,用直線外推法使工作曲線延長(zhǎng)交橫軸,找出組分的對(duì)應(yīng)濃度。 ……
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