歡迎光臨中圖網(wǎng) 請(qǐng) | 注冊(cè)
> >>
精編蛋白質(zhì)科學(xué)實(shí)驗(yàn)指南

精編蛋白質(zhì)科學(xué)實(shí)驗(yàn)指南

作者：科林根
出版社：科學(xué)出版社出版時(shí)間：2017-08-24
開(kāi)本： 128開(kāi) 頁(yè)數(shù)： 784
中 圖 價(jià):¥195.9(7.9折) 定價(jià)  ¥248.0 登錄后可看到會(huì)員價(jià)
加入購(gòu)物車(chē) 收藏
運(yùn)費(fèi)6元，滿39元免運(yùn)費(fèi)
?新疆、西藏除外
本類(lèi)五星書(shū)更多>

精編蛋白質(zhì)科學(xué)實(shí)驗(yàn)指南 版權(quán)信息

精編蛋白質(zhì)科學(xué)實(shí)驗(yàn)指南 本書(shū)特色

本書(shū)是《**蛋白質(zhì)科學(xué)實(shí)驗(yàn)指南》（CurrentProtocolsinProteinScience；CPPS）一書(shū)的精編版本，內(nèi)容全部取材于該書(shū)和每季度更新的服務(wù)手冊(cè)，其詳細(xì)提供了多種實(shí)驗(yàn)方案，并包含實(shí)驗(yàn)材料、步驟和每種技術(shù)的參考文獻(xiàn)等信息，可使有經(jīng)驗(yàn)的研究人員將其作為獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)室指南來(lái)使用。《BR》　　由于蛋白質(zhì)具有多樣性，其分析也必須包括很廣范的結(jié)構(gòu)和理化方法，因此每個(gè)研究人員都必須盡可能多地掌握**方法和傳統(tǒng)方法。本指南中既包括特定的詳細(xì)方案，也包括使方法適應(yīng)于頭特定項(xiàng)目的策略，相信能夠有助于讀者進(jìn)一步深入進(jìn)行蛋白質(zhì)科學(xué)和相關(guān)領(lǐng)域的研究。

精編蛋白質(zhì)科學(xué)實(shí)驗(yàn)指南 內(nèi)容簡(jiǎn)介

《精編蛋白質(zhì)科學(xué)實(shí)驗(yàn)指南》內(nèi)容全部取材于該書(shū)和每季度更新的服務(wù)手冊(cè)，其詳細(xì)提供了多種實(shí)驗(yàn)方案，并包含實(shí)驗(yàn)材料、步驟和每種技術(shù)的參考文獻(xiàn)等信息，可使有經(jīng)驗(yàn)的研究人員將其作為獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)室指南來(lái)使用！　∮捎诘鞍踪|(zhì)具有多樣性，其分析也必須包括很廣范的結(jié)構(gòu)和理化方法，因此每個(gè)研究人員都必須盡可能多地掌握新方法和傳統(tǒng)方法。本指南中既包括特定的詳細(xì)方案，也包括使方法適應(yīng)手頭特定項(xiàng)目的策略，相信能夠有助于讀者進(jìn)一步深入進(jìn)行蛋白質(zhì)科學(xué)和相關(guān)領(lǐng)域的研究。

精編蛋白質(zhì)科學(xué)實(shí)驗(yàn)指南 目錄

譯者的話前言參編者推薦的背景讀物 第1章 蛋白質(zhì)純化和定性的策略1．1 單元 蛋白質(zhì)純化和定性概述目標(biāo)和研究對(duì)象蛋白質(zhì)純化的原料蛋白質(zhì)的檢測(cè)和分析蛋白質(zhì)分離和純化方法蛋白質(zhì)產(chǎn)物的定性蛋白質(zhì)純化實(shí)驗(yàn)室1．2 單元 蛋白質(zhì)純化流程圖可溶性重組蛋白不可溶性重組蛋白可溶性非重組蛋白膜相關(guān)的和不可溶性重組蛋白第2章 計(jì)算分析2．1 單元 用于蛋白質(zhì)序列分析的疏水分布圖方法學(xué)應(yīng)用結(jié)論2．2 單元 蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)的方法二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法的應(yīng)用2．3 單元 使用BLAST程序家族進(jìn)行序列相似性搜索進(jìn)入BLAST程序和文檔BLAST介紹BLAST程序2．4 單元 因特網(wǎng)上的蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)蛋白質(zhì)家族數(shù)據(jù)庫(kù)2．5 單元 蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)同源性建模序列分布圖法線程法從頭結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)2．6 單元 蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)建模詞匯進(jìn)入SwissModel程序和文檔ExPDB數(shù)據(jù)庫(kù)創(chuàng)建首次法建模查詢的格式觀看SwissModel結(jié)果2．7 單元 比較蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)比較建模的步驟 第3章 檢測(cè)和分析方法3．1 單元 分光光度法確定蛋白質(zhì)濃度基本方案1 計(jì)算一個(gè)蛋白質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)基本方案2 折疊蛋白質(zhì)摩爾吸收系數(shù)的測(cè)定基本方案3 使用摩爾吸收系數(shù)通過(guò)吸收光譜測(cè)定蛋白質(zhì)的濃度基本方案4 通過(guò)205nm處的吸收光譜測(cè)定蛋白質(zhì)的濃度基本方案5 粗蛋白質(zhì)提取液總蛋白質(zhì)濃度的測(cè)定3．2 單元 定量氨基酸分析樣品制備平均組成的計(jì)算3．3 單元 肽和蛋白質(zhì)的體外放射標(biāo)記基本方案1 使用碘珠對(duì)酪氨酸或組氨酸殘基進(jìn)行碘化備擇方案1 用氯胺T或Iodogen在酪氨酸或組氨酸殘基碘化備擇方案2 使用乳酸過(guò)氧化物酶在酪氨酸或組氨酸殘基碘化輔助方案1 等摩爾碘化以獲得產(chǎn)物的高收率輔助方案2 用HPLC從碘化產(chǎn)物中分離未標(biāo)記的肽基本方案2 用Bolton-Hunter試劑在賴氨酸殘基或N端碘化基本方案3 通過(guò)酸酐乙；谫嚢彼釟埢騈端進(jìn)行14C或3H標(biāo)記備擇方案3 通過(guò)還原性烷基化在賴氨酸殘基或N端進(jìn)行14C或3H標(biāo)記備擇方案4 用碘乙酸或碘乙酰胺在賴氨酸殘基進(jìn)行14C或3H標(biāo)記基本方案4 在肽合成過(guò)程中引入標(biāo)記的氨基酸殘基備擇方案5 在肽合成過(guò)程中在N端進(jìn)行選擇性標(biāo)記3．4 單元 總蛋白質(zhì)的分析基本方案1 總蛋白質(zhì)定量的雙縮脲分析基本方案2 總蛋白質(zhì)定量的Hartree-Lowry分析基本方案3 總蛋白質(zhì)定量的二喹啉甲酸（BCA）分析基本方案4 總蛋白質(zhì)定量的酸消化——茚三酮法輔助方案1 熱封玻璃管基本方案5 測(cè)量總蛋白質(zhì)的考馬斯染料結(jié)合分析（Bradford分析）輔助方案2 蛋白質(zhì)樣品的凝膠透析…… 第4章 提取、穩(wěn)定和濃縮第5章 重組蛋白的生產(chǎn)第6章 重組蛋白的純化第7章 重組蛋白的定性第8章 常規(guī)層析分離第9章 親和層析第10章 電泳第11章 化學(xué)分析第12章 翻譯后修飾：糖基化第13章 翻譯后修飾：磷酸化和磷酸酶第14章 翻譯后修飾：特定的應(yīng)用第15章 蛋白質(zhì)的化學(xué)修飾第16章 質(zhì)譜第17章 肽的制備和處理第18章 蛋白質(zhì)互相作用的鑒定第19章 蛋白質(zhì)相互作用的定量第20章 肽酶第21章 基于凝膠的蛋白質(zhì)組分析附錄1 試劑和溶液附錄2 常用的度量制和數(shù)據(jù)附錄3 常用技術(shù)附錄4 試劑和設(shè)備供貨商參考文獻(xiàn)索引
展開(kāi)全部
暫無(wú)評(píng)論……
書(shū)友推薦
本類(lèi)暢銷(xiāo)
返回頂部
中圖網(wǎng)
在線客服