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工業(yè)生物技術(shù):收獲與純化:recovery and purification:下游
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工業(yè)生物技術(shù):收獲與純化:recovery and purification:下游 版權(quán)信息
- ISBN：9787030483300
- 條形碼：9787030483300 ; 978-7-03-048330-0
- 裝幀：簡(jiǎn)裝本
- 冊(cè)數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
工業(yè)生物技術(shù):收獲與純化:recovery and purification:下游 內(nèi)容簡(jiǎn)介
生物技術(shù)、新材料和先進(jìn)工程方法相關(guān)的基礎(chǔ)理論的新技術(shù)持續(xù)被轉(zhuǎn)化、應(yīng)用于生物工藝之中，以比其他大多數(shù)行業(yè)更快的速度將新產(chǎn)品推向市場(chǎng)。工業(yè)規(guī)模生物技術(shù)和新的制造方法一直是專業(yè)內(nèi)的主要研究領(lǐng)域，并使得醫(yī)藥，環(huán)境監(jiān)測(cè)和修復(fù)，消費(fèi)品、食品生產(chǎn)，農(nóng)業(yè)和林業(yè)等產(chǎn)業(yè)發(fā)生了革命性進(jìn)步。為了滿足*終產(chǎn)品的需求，上游工藝由完整活細(xì)胞或*終產(chǎn)物合成所需生物分子。通過逆向工作，細(xì)胞或酶被設(shè)計(jì)為可以產(chǎn)生精確的、具有生物學(xué)活性或臨床療效的產(chǎn)品！ 」I(yè)生物技術(shù)下游階段的工作為從上游工藝中得到的含有細(xì)胞碎片、培養(yǎng)物、生物分子污染的培養(yǎng)物中回收、分離和純化微生物產(chǎn)品，*終生產(chǎn)出生物藥及疫苗等產(chǎn)品。
工業(yè)生物技術(shù):收獲與純化:recovery and purification:下游 目錄
目 錄
**部分 介 紹
介 紹 3
第1章 生物工藝設(shè)計(jì)，計(jì)算機(jī)輔助 5
1.1 引言 5
1.2 使用計(jì)算機(jī)輔助的益處 6
1.3 市售工具 7
1.4 單克隆抗體例子 7
1.5 多產(chǎn)品車間設(shè)計(jì)和運(yùn)行 17
1.6 摘要和結(jié)論 19
第二部分 細(xì)胞的下游回收和蛋白質(zhì)捕獲
第2章 細(xì)胞分離，離心 23
2.1 引言 23
2.2 離心分離 23
2.3 離心機(jī)的類型 23
2.4 流體與粒子動(dòng)力學(xué) 28
2.5 離心分離機(jī)的理論尺寸 30
2.6 離心機(jī)類型和尺寸選擇 31
2.7 一些應(yīng)用描述 34
2.8 安裝和運(yùn)轉(zhuǎn) 36
2.9 離心與微濾相比 37
第3章 細(xì)胞破碎，微觀機(jī)械特性 40
3.1 引言 40
3.2 微生物：組成與形態(tài) 40
3.3 微生物的微觀力學(xué)性能 41
3.4 細(xì)胞破碎 44
3.5 不同細(xì)胞破碎設(shè)備的比較 49
3.6 微觀機(jī)械學(xué)結(jié)果與細(xì)胞破碎結(jié)果的相關(guān)性 49
第4章 細(xì)胞分離，酵母絮凝作用 52
4.1 引言 52
4.2 微生物聚集和絮凝：范圍和定義 52
4.3 酵母絮凝的遺傳學(xué) 53
4.4 酵母絮凝的分子機(jī)制 53
4.5 誘導(dǎo)型和組成型絮凝菌株的對(duì)比 55
4.6 影響酵母絮凝的環(huán)境因素 56
4.7 酵母絮凝和生物技術(shù)過程 57
4.8 總結(jié) 61
第5章 細(xì)胞壁破碎和裂解 65
5.1 引言 65
5.2 細(xì)胞壁 65
5.3 破碎率的判定 66
5.4 細(xì)胞壁破碎方法 67
5.5 細(xì)胞破碎對(duì)下游操作中的效果 71
5.6 通過蛋白質(zhì)捕獲中裂解的集成來進(jìn)行過程強(qiáng)化 72
第6章 膨脹床色譜法，生物質(zhì)沉積的表面能量學(xué) 75
6.1 引言 75
6.2 EBA技術(shù)上的挑戰(zhàn) 76
6.3 在EBA過程中生物質(zhì)沉積的表面熱力學(xué) 78
6.4 表面能量學(xué)與蛋白質(zhì)吸附 81
6.5 總結(jié) 81
第7章 助濾劑 85
7.1 引言 85
7.2 工藝簡(jiǎn)述 85
7.3 動(dòng)態(tài)過濾過程中的多孔介質(zhì) 86
7.4 硅藻土過濾的基本原理 86
7.5 級(jí)別的選擇與優(yōu)化 88
7.6 級(jí)別選擇的系統(tǒng)性方法開發(fā)方案 89
7.7 總結(jié) 90
第8章 蛋白質(zhì)吸附，擴(kuò)張床 91
8.1 引言 91
8.2 理論 92
8.3 工作原理 93
8.4 設(shè)備 95
8.5 應(yīng)用 97
第三部分 下游凈化工藝開發(fā)
第9章 生物制藥中純化過程按比例縮小模型的建立 101
9.1 引言 101
9.2 總體考慮 101
9.3 離心分離 101
9.4 均一化作用 103
9.5 重折疊 103
9.6 沉淀 104
9.7 色譜法 105
9.8 微濾和超濾/滲濾 106
9.9 通過色譜法和過濾進(jìn)行病毒清除 108
9.10 病毒滅活 109
9.11 膜吸附器 110
9.12 總結(jié) 110
第10章 模擬移動(dòng)床的吸附作用 114
10.1 引言 114
10.2 層析分離的原理 116
10.3 操作條件的設(shè)計(jì) 119
10.4 應(yīng)用 124
10.5 SMB技術(shù)的改進(jìn) 130
10.6 結(jié)束語 132
第11章 蛋白質(zhì)在合成材料上的吸附 136
11.1 交界面 136
11.2 交界面處的蛋白質(zhì) 136
第12章 蛋白質(zhì)純化的親和融合 145
12.1 引言 145
12.2 蛋白質(zhì)快速捕獲系統(tǒng) 146
12.3 表達(dá)蛋白的穩(wěn)定化 147
12.4 生產(chǎn)蛋白質(zhì)的檢測(cè) 148
12.5 親和標(biāo)簽的去除 148
12.6 作為抗原使用的融合蛋白 149
12.7 疫苗研究的免疫原亞基 149
12.8 總結(jié) 150
第13章 生物分離，磁珠吸附 152
13.1 引言 152
13.2 精選的規(guī)；暮铣蛇^程 157
13.3 磁性吸附劑用于實(shí)驗(yàn)室分離 159
13.4 磁性分離技術(shù) 162
13.5 總結(jié) 164
第14章 生物工藝開發(fā)中的高通量技術(shù) 167
14.1 引言 167
14.2 應(yīng)用于上游細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)的高通量技術(shù) 168
14.3 高通量技術(shù)在下游純化工藝開發(fā)中的應(yīng)用 172
14.4 高通量形式需要的分析檢測(cè) 180
14.5 高通量技術(shù)試驗(yàn)設(shè)計(jì) 181
14.6 結(jié)論 192
第15章 大規(guī)模蛋白純化與自切割融合標(biāo)簽 195
15.1 引言 195
15.2 傳統(tǒng)親和標(biāo)簽技術(shù) 195
15.3 蛋白質(zhì)自切割 196
15.4 傳統(tǒng)的自切割標(biāo)簽 197
15.5 自切割融合標(biāo)簽 198
15.6 自切割融合標(biāo)簽的技術(shù)優(yōu)勢(shì)、經(jīng)濟(jì)性和前景 202
第16章 脂多糖，脂多糖去除，去除熱源法 205
16.1 引言 205
16.2 內(nèi)毒素：化學(xué)與物理性質(zhì) 205
16.3 內(nèi)毒素作用機(jī)制 206
16.4 內(nèi)毒素去除技術(shù)的應(yīng)用 206
16.5 生物技術(shù)制造工藝中的內(nèi)毒素去除 208
第17章 生物技術(shù)中的多孔介質(zhì) 210
17.1 引言 210
17.2 一般定義 210
17.3 多孔介質(zhì)的特征 211
17.4 多孔系統(tǒng)的傳遞現(xiàn)象 213
17.5 生物過程中的多孔介質(zhì) 214
17.6 結(jié)論 218
第18章 蛋白質(zhì)聚集與沉淀，檢測(cè)與控制 222
18.1 引言 222
18.2 聯(lián)合方法模擬聚集和沉淀，并確定復(fù)合物的結(jié)構(gòu) 222
18.3 測(cè)量溶解度和蛋白質(zhì)聯(lián)系的光譜法 222
18.4 理解蛋白質(zhì)-溶劑相互作用蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的實(shí)際意義 229
18.5 確定一個(gè)蛋白質(zhì)的表面電荷和疏水性 230
18.6 用不同的基團(tuán)鹽溶和沉淀經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ?230
18.7 測(cè)定助溶劑對(duì)蛋白質(zhì)折疊影響的模型 231
18.8 計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)更多的可溶性蛋白 234
18.9 自動(dòng)同源建模 235
18.10 利用CLUSTAL、MASIA、NOAH、DIAMOD和FANTOM程序進(jìn)行自校正距離幾何模型的制作，設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的三維模型 235
18.11 結(jié)論 237
第四部分 下游回收與蛋白質(zhì)純化裝置設(shè)計(jì)
第19章 在下游工藝中的清潔和消毒 247
19.1 引言 247
19.2 為下游生物工藝設(shè)計(jì)有效清潔方案 247
19.3 層析介質(zhì) 249
19.4 交叉流過濾 252
19.5 設(shè)備 255
19.6 消毒與滅菌 256
19.7 清潔驗(yàn)證 257
19.8 結(jié)論 257
第20章 原位清潔 258
20.1 引言 258
20.2 CIP系統(tǒng)的要求 258
20.3 CIP程序概述 258
20.4 CIP用化學(xué)物質(zhì) 259
20.5 CIP設(shè)計(jì)和構(gòu)造 260
20.6 CIP系統(tǒng)結(jié)構(gòu) 262
20.7 自動(dòng)化 263
20.8 驗(yàn)證與確認(rèn) 263
第21章 大規(guī)模層析柱，流量分配建模 265
21.1 引言 265
21.2 放大層析的挑戰(zhàn) 266
21.3 管壁效應(yīng)分析 267
21.4 柱床壓縮和流量間耦合的建模 268
21.5 硬件設(shè)計(jì)對(duì)大規(guī)模層析柱液流的影響 271
21.6 洗脫液流動(dòng)與HETP分析建模 273
21.7 總結(jié) 278
第22章 泵，工業(yè)化 281
22.1 引言 281
22.2 理論 281
22.3 離心泵 284
22.4 容積泵 285
22.5 驅(qū)動(dòng)器 287
22.6 生物加工過程用泵的特殊考慮 288
22.7 故障排除 289
第五部分 下游的現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范操作
第23章 血漿蛋白的親和層析 295
23.1 引言 295
23.2 親和純化中的配基和介質(zhì) 295
23.3 親和層析在血漿蛋白制品中的應(yīng)用 296
23.4 親和層析提取蛋白質(zhì)的質(zhì)量控制 301
23.5 結(jié)論 302
第24章 抗體純化、單克隆抗體和多克隆抗體 305
24.1 引言 305
24.2 下游過程方法 305
24.3 親和層析 305
24.4 離子交換層析 306
24.5 疏水相互作用層析（HIC） 307
24.6 羥基磷灰石層析 308
24.7 復(fù)合模式層析 308
24.8 免疫球蛋白M（IgM）純化 309
24.9 平臺(tái)技術(shù) 309
24.10 結(jié)論 310
第25章 病毒顆粒的層析純化 312
25.1 引言 312
25.2 層析分離方法 312
25.3 吸附層析法 314
25.4 離子交換層析 316
25.5 疏水相互作用層析 318
25.6 多模式方法 318
25.7 其他多模式方法 319
25.8 生物特異性親和層析 319
25.9 流程開發(fā) 320
25.10 樣品的界定 320
25.11 樣品制備 320
25.12 初始篩選 321
25.13 生物特異性親和 323
25.14 初步結(jié)果的解釋 323
25.15 結(jié)束語 325
25.16 推薦讀物 326
第26章 疏水相互作用層析 329
26.1 引言 329
26.2 疏水作用 329
26.3 疏水相互作用層析 330
26.4 介質(zhì)分類和層析結(jié)果模型 332
26.5 層析條件 333
26.6 再生和原位清潔 333
26.7 優(yōu)化過程 334
26.8 應(yīng)用 336
第27章 層析法，徑向流技術(shù) 338
27.1 引言 338
27.2 徑向流層析柱構(gòu)型 339
27.3 RFC層析柱的裝填程序 340
27.4 RFC柱的壓差 340
27.5 徑向流柱與軸向流柱的對(duì)比 341
27.6 RFC柱的利與弊 342
27.7 應(yīng)用實(shí)例 342
27.8 徑向流層析的數(shù)學(xué)模型 344
27.9 RFC柱的放大 346
27.10 結(jié)束語 347
第28章 生物材料的干燥 349
28.1 引言 349
28.2 生物制品的干燥 349
28.3 干燥對(duì)生物技術(shù)產(chǎn)品質(zhì)量的影響 350
28.4 干燥的基本原理 351
28.5 普通使用的干燥機(jī) 351
28.6 一些新興干燥技術(shù) 354
28.7 結(jié)束語 360
第29章 冷凍干燥與制藥 364
29.1 引言 364
29.2 藥品冷凍干燥 364
29.3 冷凍干燥過程中的挑戰(zhàn)和新進(jìn)展 371
第30章 冷凍，生物制藥 378
30.1 引言 378
30.2 溶液的冷凍 378
30.3 解凍 385
30.4 凍融放大 386
30.5 結(jié)論 388
第31章 膜色譜 390
31.1 引言
**部分 介 紹
介 紹 3
第1章 生物工藝設(shè)計(jì)，計(jì)算機(jī)輔助 5
1.1 引言 5
1.2 使用計(jì)算機(jī)輔助的益處 6
1.3 市售工具 7
1.4 單克隆抗體例子 7
1.5 多產(chǎn)品車間設(shè)計(jì)和運(yùn)行 17
1.6 摘要和結(jié)論 19
第二部分 細(xì)胞的下游回收和蛋白質(zhì)捕獲
第2章 細(xì)胞分離，離心 23
2.1 引言 23
2.2 離心分離 23
2.3 離心機(jī)的類型 23
2.4 流體與粒子動(dòng)力學(xué) 28
2.5 離心分離機(jī)的理論尺寸 30
2.6 離心機(jī)類型和尺寸選擇 31
2.7 一些應(yīng)用描述 34
2.8 安裝和運(yùn)轉(zhuǎn) 36
2.9 離心與微濾相比 37
第3章 細(xì)胞破碎，微觀機(jī)械特性 40
3.1 引言 40
3.2 微生物：組成與形態(tài) 40
3.3 微生物的微觀力學(xué)性能 41
3.4 細(xì)胞破碎 44
3.5 不同細(xì)胞破碎設(shè)備的比較 49
3.6 微觀機(jī)械學(xué)結(jié)果與細(xì)胞破碎結(jié)果的相關(guān)性 49
第4章 細(xì)胞分離，酵母絮凝作用 52
4.1 引言 52
4.2 微生物聚集和絮凝：范圍和定義 52
4.3 酵母絮凝的遺傳學(xué) 53
4.4 酵母絮凝的分子機(jī)制 53
4.5 誘導(dǎo)型和組成型絮凝菌株的對(duì)比 55
4.6 影響酵母絮凝的環(huán)境因素 56
4.7 酵母絮凝和生物技術(shù)過程 57
4.8 總結(jié) 61
第5章 細(xì)胞壁破碎和裂解 65
5.1 引言 65
5.2 細(xì)胞壁 65
5.3 破碎率的判定 66
5.4 細(xì)胞壁破碎方法 67
5.5 細(xì)胞破碎對(duì)下游操作中的效果 71
5.6 通過蛋白質(zhì)捕獲中裂解的集成來進(jìn)行過程強(qiáng)化 72
第6章 膨脹床色譜法，生物質(zhì)沉積的表面能量學(xué) 75
6.1 引言 75
6.2 EBA技術(shù)上的挑戰(zhàn) 76
6.3 在EBA過程中生物質(zhì)沉積的表面熱力學(xué) 78
6.4 表面能量學(xué)與蛋白質(zhì)吸附 81
6.5 總結(jié) 81
第7章 助濾劑 85
7.1 引言 85
7.2 工藝簡(jiǎn)述 85
7.3 動(dòng)態(tài)過濾過程中的多孔介質(zhì) 86
7.4 硅藻土過濾的基本原理 86
7.5 級(jí)別的選擇與優(yōu)化 88
7.6 級(jí)別選擇的系統(tǒng)性方法開發(fā)方案 89
7.7 總結(jié) 90
第8章 蛋白質(zhì)吸附，擴(kuò)張床 91
8.1 引言 91
8.2 理論 92
8.3 工作原理 93
8.4 設(shè)備 95
8.5 應(yīng)用 97
第三部分 下游凈化工藝開發(fā)
第9章 生物制藥中純化過程按比例縮小模型的建立 101
9.1 引言 101
9.2 總體考慮 101
9.3 離心分離 101
9.4 均一化作用 103
9.5 重折疊 103
9.6 沉淀 104
9.7 色譜法 105
9.8 微濾和超濾/滲濾 106
9.9 通過色譜法和過濾進(jìn)行病毒清除 108
9.10 病毒滅活 109
9.11 膜吸附器 110
9.12 總結(jié) 110
第10章 模擬移動(dòng)床的吸附作用 114
10.1 引言 114
10.2 層析分離的原理 116
10.3 操作條件的設(shè)計(jì) 119
10.4 應(yīng)用 124
10.5 SMB技術(shù)的改進(jìn) 130
10.6 結(jié)束語 132
第11章 蛋白質(zhì)在合成材料上的吸附 136
11.1 交界面 136
11.2 交界面處的蛋白質(zhì) 136
第12章 蛋白質(zhì)純化的親和融合 145
12.1 引言 145
12.2 蛋白質(zhì)快速捕獲系統(tǒng) 146
12.3 表達(dá)蛋白的穩(wěn)定化 147
12.4 生產(chǎn)蛋白質(zhì)的檢測(cè) 148
12.5 親和標(biāo)簽的去除 148
12.6 作為抗原使用的融合蛋白 149
12.7 疫苗研究的免疫原亞基 149
12.8 總結(jié) 150
第13章 生物分離，磁珠吸附 152
13.1 引言 152
13.2 精選的規(guī)；暮铣蛇^程 157
13.3 磁性吸附劑用于實(shí)驗(yàn)室分離 159
13.4 磁性分離技術(shù) 162
13.5 總結(jié) 164
第14章 生物工藝開發(fā)中的高通量技術(shù) 167
14.1 引言 167
14.2 應(yīng)用于上游細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)的高通量技術(shù) 168
14.3 高通量技術(shù)在下游純化工藝開發(fā)中的應(yīng)用 172
14.4 高通量形式需要的分析檢測(cè) 180
14.5 高通量技術(shù)試驗(yàn)設(shè)計(jì) 181
14.6 結(jié)論 192
第15章 大規(guī)模蛋白純化與自切割融合標(biāo)簽 195
15.1 引言 195
15.2 傳統(tǒng)親和標(biāo)簽技術(shù) 195
15.3 蛋白質(zhì)自切割 196
15.4 傳統(tǒng)的自切割標(biāo)簽 197
15.5 自切割融合標(biāo)簽 198
15.6 自切割融合標(biāo)簽的技術(shù)優(yōu)勢(shì)、經(jīng)濟(jì)性和前景 202
第16章 脂多糖，脂多糖去除，去除熱源法 205
16.1 引言 205
16.2 內(nèi)毒素：化學(xué)與物理性質(zhì) 205
16.3 內(nèi)毒素作用機(jī)制 206
16.4 內(nèi)毒素去除技術(shù)的應(yīng)用 206
16.5 生物技術(shù)制造工藝中的內(nèi)毒素去除 208
第17章 生物技術(shù)中的多孔介質(zhì) 210
17.1 引言 210
17.2 一般定義 210
17.3 多孔介質(zhì)的特征 211
17.4 多孔系統(tǒng)的傳遞現(xiàn)象 213
17.5 生物過程中的多孔介質(zhì) 214
17.6 結(jié)論 218
第18章 蛋白質(zhì)聚集與沉淀，檢測(cè)與控制 222
18.1 引言 222
18.2 聯(lián)合方法模擬聚集和沉淀，并確定復(fù)合物的結(jié)構(gòu) 222
18.3 測(cè)量溶解度和蛋白質(zhì)聯(lián)系的光譜法 222
18.4 理解蛋白質(zhì)-溶劑相互作用蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的實(shí)際意義 229
18.5 確定一個(gè)蛋白質(zhì)的表面電荷和疏水性 230
18.6 用不同的基團(tuán)鹽溶和沉淀經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ?230
18.7 測(cè)定助溶劑對(duì)蛋白質(zhì)折疊影響的模型 231
18.8 計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)更多的可溶性蛋白 234
18.9 自動(dòng)同源建模 235
18.10 利用CLUSTAL、MASIA、NOAH、DIAMOD和FANTOM程序進(jìn)行自校正距離幾何模型的制作，設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的三維模型 235
18.11 結(jié)論 237
第四部分 下游回收與蛋白質(zhì)純化裝置設(shè)計(jì)
第19章 在下游工藝中的清潔和消毒 247
19.1 引言 247
19.2 為下游生物工藝設(shè)計(jì)有效清潔方案 247
19.3 層析介質(zhì) 249
19.4 交叉流過濾 252
19.5 設(shè)備 255
19.6 消毒與滅菌 256
19.7 清潔驗(yàn)證 257
19.8 結(jié)論 257
第20章 原位清潔 258
20.1 引言 258
20.2 CIP系統(tǒng)的要求 258
20.3 CIP程序概述 258
20.4 CIP用化學(xué)物質(zhì) 259
20.5 CIP設(shè)計(jì)和構(gòu)造 260
20.6 CIP系統(tǒng)結(jié)構(gòu) 262
20.7 自動(dòng)化 263
20.8 驗(yàn)證與確認(rèn) 263
第21章 大規(guī)模層析柱，流量分配建模 265
21.1 引言 265
21.2 放大層析的挑戰(zhàn) 266
21.3 管壁效應(yīng)分析 267
21.4 柱床壓縮和流量間耦合的建模 268
21.5 硬件設(shè)計(jì)對(duì)大規(guī)模層析柱液流的影響 271
21.6 洗脫液流動(dòng)與HETP分析建模 273
21.7 總結(jié) 278
第22章 泵，工業(yè)化 281
22.1 引言 281
22.2 理論 281
22.3 離心泵 284
22.4 容積泵 285
22.5 驅(qū)動(dòng)器 287
22.6 生物加工過程用泵的特殊考慮 288
22.7 故障排除 289
第五部分 下游的現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范操作
第23章 血漿蛋白的親和層析 295
23.1 引言 295
23.2 親和純化中的配基和介質(zhì) 295
23.3 親和層析在血漿蛋白制品中的應(yīng)用 296
23.4 親和層析提取蛋白質(zhì)的質(zhì)量控制 301
23.5 結(jié)論 302
第24章 抗體純化、單克隆抗體和多克隆抗體 305
24.1 引言 305
24.2 下游過程方法 305
24.3 親和層析 305
24.4 離子交換層析 306
24.5 疏水相互作用層析（HIC） 307
24.6 羥基磷灰石層析 308
24.7 復(fù)合模式層析 308
24.8 免疫球蛋白M（IgM）純化 309
24.9 平臺(tái)技術(shù) 309
24.10 結(jié)論 310
第25章 病毒顆粒的層析純化 312
25.1 引言 312
25.2 層析分離方法 312
25.3 吸附層析法 314
25.4 離子交換層析 316
25.5 疏水相互作用層析 318
25.6 多模式方法 318
25.7 其他多模式方法 319
25.8 生物特異性親和層析 319
25.9 流程開發(fā) 320
25.10 樣品的界定 320
25.11 樣品制備 320
25.12 初始篩選 321
25.13 生物特異性親和 323
25.14 初步結(jié)果的解釋 323
25.15 結(jié)束語 325
25.16 推薦讀物 326
第26章 疏水相互作用層析 329
26.1 引言 329
26.2 疏水作用 329
26.3 疏水相互作用層析 330
26.4 介質(zhì)分類和層析結(jié)果模型 332
26.5 層析條件 333
26.6 再生和原位清潔 333
26.7 優(yōu)化過程 334
26.8 應(yīng)用 336
第27章 層析法，徑向流技術(shù) 338
27.1 引言 338
27.2 徑向流層析柱構(gòu)型 339
27.3 RFC層析柱的裝填程序 340
27.4 RFC柱的壓差 340
27.5 徑向流柱與軸向流柱的對(duì)比 341
27.6 RFC柱的利與弊 342
27.7 應(yīng)用實(shí)例 342
27.8 徑向流層析的數(shù)學(xué)模型 344
27.9 RFC柱的放大 346
27.10 結(jié)束語 347
第28章 生物材料的干燥 349
28.1 引言 349
28.2 生物制品的干燥 349
28.3 干燥對(duì)生物技術(shù)產(chǎn)品質(zhì)量的影響 350
28.4 干燥的基本原理 351
28.5 普通使用的干燥機(jī) 351
28.6 一些新興干燥技術(shù) 354
28.7 結(jié)束語 360
第29章 冷凍干燥與制藥 364
29.1 引言 364
29.2 藥品冷凍干燥 364
29.3 冷凍干燥過程中的挑戰(zhàn)和新進(jìn)展 371
第30章 冷凍，生物制藥 378
30.1 引言 378
30.2 溶液的冷凍 378
30.3 解凍 385
30.4 凍融放大 386
30.5 結(jié)論 388
第31章 膜色譜 390
31.1 引言
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工業(yè)生物技術(shù):收獲與純化:recovery and purification:下游 作者簡(jiǎn)介
M.C.弗利金杰（Michael C．Flickinger），金葉生物制造培訓(xùn)和教育中心（BTEC）學(xué)術(shù)項(xiàng)目副主任，北卡羅來納州立大學(xué)羅利分；瘜W(xué)和生物分子工程學(xué)教授。
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