第11章 羧酸和取代羧酸
§11.1 羧酸的分類和命名
11.1.1 羧酸的分類
11.1.2 羧酸的命名
§11.2 羧酸的物理性質(zhì)與光譜
性質(zhì)
l1.2.1 物理性質(zhì)
11.2.2 光譜性質(zhì)
§11.3 羧酸的化學(xué)性質(zhì)
11.3.1 酸性
11.3.2 羧基中羥基的取代反應(yīng)
11.3.3 脫羧反應(yīng)
11.3.4 a—H的鹵化反應(yīng)
11.3.5 還原反應(yīng)
§11.4 羧酸的制備
11.4.1 氧化法
11.4.2 水解法
11.4.3 羧化法
§11.5 重要的一元羧酸
11.5.1 甲酸
11.5.2 乙酸
11.5.3 苯甲酸
11.5.4 丙烯酸
11.5.5 天然脂肪酸
§11.6 二元羧酸
11.6.1 物理性質(zhì)
11.6.2 化學(xué)性質(zhì)
§11.7 取代羧酸
11.7.1 鹵代酸
11.7.2 羥基酸
11.7.3 羰基酸
§11.8 酸堿理論
11.8.1 Bronsted酸堿理論
11.8.2 Lewis酸堿理論
習(xí)題
第12章 羧酸衍生物
§12.1 羧酸衍生物的分類、結(jié)構(gòu)、命名
光譜和物理性質(zhì)
12.1.1 羧酸衍生物的分類
12.1.2 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)
12.1.3 羧酸衍生物的命名
12.1.4 羧酸衍生物的光譜性質(zhì)
12.1.5 羧酸衍生物的物理性質(zhì)
§12.2 羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)
12.2.1 ;系挠H核取代反應(yīng)
12.2.2 與金屬有機(jī)試劑的反應(yīng)
12.2.3 還原
12.2.4 酯的熱裂反應(yīng)
12.2.5 酰胺氮原子上的反應(yīng)
§12.3 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解
反應(yīng)歷程
12.3.1 酯的水解機(jī)理
12.3.2 羧酸衍生物的親核取代反應(yīng)機(jī)理及
相對(duì)反應(yīng)活性
§12.4 碳酸衍生物
12.4.1 碳酰氯(光氣)
12.4.2 碳酰胺
習(xí)題
第13章 p一二羰基化合物
§13.1 p一二羰基化合物的制備
13.1.1 (11aisen縮合
13.1.2 交叉酯縮合反應(yīng)
13.1.3 Dieckmann反應(yīng)
13.1.4 酮與酯的縮合反應(yīng)
§13.2 盧一二羰基化合物的性質(zhì)
13.2.1 酮式一烯醇式互變異構(gòu)
13.2.2 屆一二羰基化合物的反應(yīng)
§13.3 重要的屆一二羰基化合物
13.3.1 乙酰乙酸乙酯
13.3.2 丙二酸二乙酯
習(xí)題
第14章 含氦有機(jī)化合物
§14.1 硝基化合物
14.1.1 硝基化合物的概述
14.1.2 硝基化合物的性質(zhì)
§14.2 胺
14.2.1 胺的概述
14.2.2 胺的物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)
14.2.3 胺的化學(xué)性質(zhì)
14.2.4 季銨鹽和季銨堿
14.2.5 烯胺
14.2.6 胺的制備
14.2.7 典型胺類化合物
§14.3 重氮化合物和偶氮化合物
14.3.1 重氮化合物和偶氮化合物概述
14.3.2 芳胺的重氮化反應(yīng)
14.3.3 芳香族重氮鹽的性質(zhì)
14.3.4 重氮甲烷
14.3.5 有機(jī)染料
習(xí)題
第15章 有機(jī)合成設(shè)計(jì)
§15.1 有機(jī)合成設(shè)計(jì)概述
15.1.1 有機(jī)合成設(shè)計(jì)的核心
15.1.2 有機(jī)合成設(shè)計(jì)的要求
§15.2 有機(jī)合成設(shè)計(jì)的一些基本
概念
15.2.1 起始原料、目標(biāo)分子和逆合成
分析法
15.2.2 合成子、合成等價(jià)物和切斷
15.2.3 官能團(tuán)轉(zhuǎn)換、引入和消除
15.2.4 連接和重排
§15.3 目標(biāo)分子化學(xué)鍵的切斷
15.3.1 切斷的原則
15.3.2 切斷的策略
§15.4 一些常見化合物的逆合成
分析
15.4.1 單官能團(tuán)化合物的逆合成分析一
15.4.2 多官能團(tuán)化合物的逆合成分析一
§15.5 合成中的選擇性控制策略
15.5.1 化學(xué)選擇性和區(qū)域選擇性控制一
15.5.2 立體選擇性控制
習(xí)題
第16章 分子重排反應(yīng)
§16.1 親核重排
16.1.1 缺電子碳原子參與的重排反應(yīng)
16.1.2 缺電子氮原子參與的重排反應(yīng)
16.1.3 缺電子氧原子參與的重排
§16.2 親電重排
16.2.1 Stevens重排
16.2.2 Favorskii重排
16.2.3 Wittig重排
16.2.4 Arbuzov重排
§16.3 芳環(huán)上的重排反應(yīng)
16.3.1 Frjes重排
16.3.2 聯(lián)苯胺重排
§16.4 盯鍵遷移重排
16.4.1 (:laisen重排
16.4.2 Cope重排
習(xí)題
第17章 含硫、含磷和含硅有機(jī)
化合物
§17.1 含硫有機(jī)化合物
17.1.1 硫原子的成鍵特征
17.1.2 含硫有機(jī)化合物的分類
17.1.3 含硫有機(jī)化合物命名
17.1.4 硫醇、硫酚和硫醚
17.1.5 亞砜
17.1.6 含硫有機(jī)化合物在有機(jī)合成上
的應(yīng)用
17.1.7 磺酸及其衍生物
17.1.8 黃原酸酯
§17.2 含磷有機(jī)化合物
17.2.1 磷原子的成鍵特征
17.2.2 含磷有機(jī)化合物的分類
17.2.3 含磷有機(jī)化合物的命名
17.2.4 膦的制備方法和化學(xué)性質(zhì)
17.2.5 有機(jī)磷殺蟲劑
§17.3 含硅有機(jī)化合物
17.3.1 硅原子的成鍵特征
17.3.2 含硅有機(jī)化合物的分類
17.3.3 含硅有機(jī)化合物的制備
17.3.4 含硅有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)
17.3.5 硅油、硅橡膠和硅樹脂
習(xí)題
第18章 雜環(huán)化合物
§18.1 雜環(huán)化合物的分類和命名
18.1.1 雜環(huán)化合物的分類
18.1.2 雜環(huán)化合物的命名
§18.2 五元雜環(huán)化合物
18.2.1 呋喃、噻吩、吡咯的結(jié)構(gòu)
18.2.2 呋喃、噻吩、吡咯的性質(zhì)
18.2.3 呋喃、噻吩和吡咯衍生物
18.2.4 呋喃、噻吩、吡咯的制法
18.2.5 嗯唑、噻唑和咪唑
§18.3 六元雜環(huán)化合物
18.3.1 吡啶
18.3.2 嘧啶
18.3.3 嘌呤
18.3.4 喹啉和異喹啉
習(xí)題
第19章 糖類
§19.1 單糖
19.1.1 單糖的命名及其表示方法
19.1.2 單糖的結(jié)構(gòu)
19.1.3 單糖的化學(xué)反應(yīng)
19.1.4 一些重要的單糖及其衍生物
§19.2 雙糖
19.2.1 雙糖的結(jié)構(gòu)和苷鍵特點(diǎn)
19.2.2 常見的重要雙糖
§19.3 多糖
19.3.1 纖維素
19.3.2 淀粉
19.3.3 糖原
習(xí)題
第20章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸
§20.1 氨基酸
20.1.1 氨基酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名
20.1.2 氨基酸的構(gòu)型
20.1.3 必需氨基酸
20.1.4 氨基酸的性質(zhì)
20.1.5 氨基酸的制備
§20.2 多肽
20.2.1 肽和肽鍵
20.2.2 多肽的結(jié)構(gòu)測(cè)定
20.2.3 多肽的合成
§20.3 蛋白質(zhì)
20.3.1 蛋白質(zhì)的分類
20.3.2 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)
20.3.3 蛋白質(zhì)的性質(zhì)
§20.4 核酸
20.4.1 核酸的組成
20.4.2 核酸的結(jié)構(gòu)
20.4.3 核酸的生物功能
習(xí)題
第21章 類脂化合物
§21.1 油脂
21.1.1 油脂的結(jié)構(gòu)和組成
21.1.2 油脂的性質(zhì)與生物功能
§21.2 磷脂
§21.3 萜類化合物
21.3.1 萜的定義和異戊二烯規(guī)則
21.3.2 萜的分類和命名
21.3.3 一些重要的萜類化合物
§21.4 甾族化合物
21.4.1 甾族化合物的基本結(jié)構(gòu)
21.4.2 甾族化合物的立體結(jié)構(gòu)
21.4.3 一些重要的甾族化合物
習(xí)題