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制藥工藝學(xué)/葉勇

作者:葉勇
出版社:華南理工大學(xué)出版社出版時間:2019-12-01
開本: 其他 頁數(shù): 212
本類榜單:教材銷量榜
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制藥工藝學(xué)/葉勇 版權(quán)信息

制藥工藝學(xué)/葉勇 內(nèi)容簡介

《制藥工藝學(xué)》二版較一版在內(nèi)容上進(jìn)行了更新:采用近年發(fā)表的制藥工業(yè)數(shù)據(jù),緊跟制藥行業(yè)發(fā)展趨勢;結(jié)合臨床更為常用藥物舉例,與實際應(yīng)用更為切合;補充了中藥飲片和炮制工藝,使中藥制藥工藝更為完整;對照新版GMP要求闡述制劑工藝,使之更符合制藥規(guī)范;補充了響應(yīng)面設(shè)計方法,使制藥工藝條件優(yōu)化方法更為豐富。本教材突出了藥品生產(chǎn)工藝研究的系統(tǒng)性和實用性,內(nèi)容涵蓋化學(xué)制藥工藝、生物制藥工藝、中藥制藥工藝和制劑工藝,可供制藥相關(guān)專業(yè)的本科生和?粕褂茫部勺鳛檠芯可脱芯咳藛T的參考用書。

制藥工藝學(xué)/葉勇 目錄

第1章 緒論 1.1 制藥工藝學(xué)的學(xué)科任務(wù) 1.2 制藥工藝學(xué)的研究內(nèi)容 1.3 制藥工藝學(xué)的分類 1.4 制藥工業(yè)的發(fā)展?fàn)顩r 1.5 制藥技術(shù)的發(fā)展趨勢 1.6 GMP基本知識 第2章 藥物合成工藝路線的設(shè)計和選擇 2.1 概述 2.2 藥物合成路線的設(shè)計方法 2.3 藥物合成路線的選擇和評價 第3章 藥物合成工藝條件的研究 3.1 概述 3.2 反應(yīng)類型 3.3 化學(xué)反應(yīng)動力學(xué) 3.4 反應(yīng)物濃度與配料比 3.5 反應(yīng)溶劑和重結(jié)晶溶劑 3.6 反應(yīng)溫度和壓力 3.7 攪拌 3.8 催化劑 3.9 藥品質(zhì)量控制 第4章 布洛芬的生產(chǎn)工藝 4.1 概述 4.2 布洛芬的合成路線 4.3 布洛芬的生產(chǎn)工藝 第5章 諾氟沙星的生產(chǎn)工藝 5.1 概述 5.2 合成路線及其選擇 5.3 3-氯-4-氟苯胺和原甲酸三乙酯的生產(chǎn)工藝原理及過程 5.4 諾氟沙星的生產(chǎn)工藝原理及其過程 5.5 諾氟沙星生產(chǎn)工藝的改進(jìn) 第6章 氯霉素的生產(chǎn)工藝 6.1 概述 6.2 合成路線及其選擇 6.3 對硝基苯乙酮的生產(chǎn)工藝原理及其過程 6.4 對硝基-α-乙酰胺基-β-羥基苯丙酮的生產(chǎn)工藝原理及其過程 6.5 綜合利用和“三廢”處理 第7章 微生物發(fā)酵技術(shù) 7.1 概述 7.2 制藥微生物的性質(zhì) 7.3 發(fā)酵制藥過程 7.4 現(xiàn)代生物技術(shù)在生物制藥中的應(yīng)用 第8章 抗生素類藥物 8.1 抗牛素種類及來源 8.2 抗生素的工業(yè)生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制 8.3 β-內(nèi)酰胺類抗生素 8.4 氨基糖苷類抗生素 8.5 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 8.6 四環(huán)類抗生素 第9章 生化藥品 9.1 概述 9.2 氨基酸藥物 9.3 多肽藥物 9.4 蛋白質(zhì)類藥物 9.5 酶類藥物 9.6 糖類藥物 9.7 脂類藥物 9.8 核酸類藥物 9.9 其他生化藥物 第10章 生物制品 10.1 概述 lO.2 疫苗 10.3 乙肝疫苗的制備 lO.4 核酸疫苗的制備 10.5 單克隆抗體 第11章 中藥制藥過程 11.1 中藥飲片制備工藝 11.2 中藥材和中藥飲片的區(qū)別 11.3 中成藥制備工藝 第12章 中藥炮制 12.1 中藥炮制的目的 12.2 中藥炮制的方法 12.3 炮制對藥物成分的影響 12.4 炮制設(shè)備 第13章 提取、分離純化和濃縮干燥 13.1 中藥提取 13.2 中藥分離純化 13.3 濃縮 13.4 干燥 第14章 當(dāng)歸炮制生產(chǎn)工藝 14.1 概述 14.2 當(dāng)歸飲片的種類和常用的炮制方法 14.3 炮制對當(dāng)歸性質(zhì)的影響 14.4 當(dāng)歸飲片生產(chǎn)工藝 14.5 當(dāng)歸飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 第15章 葛根浸提物的生產(chǎn)工藝設(shè)計 15.1 藥材葛根所含的主要化學(xué)成分 15.2 葛根制備工藝過程 15.3 制備過程 15.4 國內(nèi)主要葛根生產(chǎn)品種及其生產(chǎn)工藝舉例 15.5 葛根浸提物工業(yè)化生產(chǎn)工藝路線的設(shè)計 第16章 制劑工藝概論 16.1 藥物制劑工藝學(xué)的研究內(nèi)容 16.2 藥物制劑工藝及劑型設(shè)計 16.3 處方設(shè)計及工藝優(yōu)化 第17章 片劑的制備工藝 17.1 片劑的概念、特點和質(zhì)量要求 17.2 片劑的常用輔料 17.3 片劑的制備工藝 第18章 注射劑的生產(chǎn)工藝 18.1 注射劑的概念、特點及質(zhì)量要求 18.2 注射劑的溶劑 18.3 注射劑的附加劑 18.4 熱原 18.5 注射劑生產(chǎn)車間的設(shè)計要求及生產(chǎn)管理 18.6 注射劑的分類和制備 18.7 注射劑新的包裝形式及近年國外研究熱點 第19章 緩釋和控釋制劑的工藝研究 19.1 概述 19.2 緩控釋制劑的臨床意義 19.3 緩控釋制劑的處方設(shè)計 19.4 緩控釋制劑的設(shè)計原理 19.5 緩控釋制劑的體內(nèi)外評價方法 第20章 靶向給藥制劑的制備工藝 20.1 靶向制劑的分類 20.2 被動靶向制劑 20.3 主動靶向制劑 第21章 制藥工藝的優(yōu)化 21.1 單因素試驗法 21.2 正交設(shè)計 21.3 均勻設(shè)計 21.4 響應(yīng)面設(shè)計 第22章 制藥工藝的放大 22.1 制藥工藝三階段的區(qū)別 22.2 中試放大的基本概念 22.3 中試放大的基本方法 22.4 中試放大的過程 22.5 生產(chǎn)工藝規(guī)程 第23章 制藥工藝流程設(shè)計和經(jīng)濟評價 23.1 工藝設(shè)計圖 23.2 工藝流程設(shè)計的任務(wù) 23.3 工藝流程設(shè)計的原則 23.4 工藝流程設(shè)計的基本過程 23.5 制藥工藝流程圖 23.6 設(shè)備和管路布置設(shè)計 23.7 制藥工藝經(jīng)濟性評價 第24章 制藥“三廢”處理工藝 24.1 清潔生產(chǎn)的概念 24.2 清潔生產(chǎn)的重要性 24.3 制藥企業(yè)末端污染的治理技術(shù) 24.4 廢水處理工藝 24.5 廢氣處理工藝 24.6 廢渣處理工藝 參考文獻(xiàn)
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制藥工藝學(xué)/葉勇 作者簡介

葉勇 1969年生,華南理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院教授,化學(xué)與化工學(xué)院教學(xué)指導(dǎo)委員會委員,中國茶葉學(xué)會、中國藥學(xué)會、國際神經(jīng)科學(xué)會會員,F(xiàn)為化學(xué)與化工學(xué)院制藥工程系負(fù)責(zé)人,分管本科教學(xué)工作。一直承擔(dān)制藥工程專業(yè)本科必修課藥理”、制藥工藝學(xué)、專業(yè)實驗,以及研究生課程分子藥理學(xué)的教學(xué)工作,具有豐富的教學(xué)經(jīng)驗。

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