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電化學 版權(quán)信息
- ISBN:9787122070456
- 條形碼:9787122070456 ; 978-7-122-07045-6
- 裝幀:一般膠版紙
- 冊數(shù):暫無
- 重量:暫無
- 所屬分類:>>
電化學 內(nèi)容簡介
本書為WileyVCH公司出版的經(jīng)典教科書《電化學》第二版。為了將現(xiàn)代電化學的概貌和前沿呈現(xiàn)給讀者,作者對原著版進行了全面和有效的更新。本書介紹了物理化學的基本概念及其在不同科研領域中的延伸和拓展,例如半導體、生物電化學、電催化、新溶劑和新材料、新的理論研究方法以及電化學振蕩體系等。貫穿本書的中心思想是突出電化學在當代工業(yè)中的近期新應用,例如燃料電池、鋰電池、不錯電容器和實用型電催化劑等。 本書全面而深入地介紹了電化學的各種研究方法,包括傳統(tǒng)的電化學技術(shù)以及現(xiàn)代的光學、譜學、質(zhì)譜和掃描探測技術(shù)。因此,本書可以作為化學、化工、材料學和物理學專業(yè)學生和科研工作者的參考資料。
電化學 目錄
第1章基礎、定義和概念1
11離子、電解質(zhì)和電荷的量子化1
12電化學池中從電子導電到離子導電的轉(zhuǎn)換2
13電解池與原電池分解電勢與電動勢(emf)4
14法拉第定律5
15量度單位制7
參考文獻9
第2章電導率和離子間的相互作用10
21電解質(zhì)基礎10
211電解質(zhì)導電的基本概念10
212電解質(zhì)溶液電導的測量11
213電導率14
214電導率值15
22電解質(zhì)電導率的經(jīng)驗定律16
221電導率與濃度的關(guān)系16
222摩爾電導率和當量電導率16
223科爾勞施定律和強電解質(zhì)極限電導率的測定17
224自由離子獨立遷移定律和弱電解質(zhì)摩爾電導率的測定19
23離子遷移率和希托夫傳輸20
231遷移數(shù)以及離子極限電導的測定20
232離子遷移數(shù)的實驗測定22
233遷移數(shù)和離子極限電導的數(shù)值23
234離子水化作用23
235質(zhì)子異常的電導率,H3O+的結(jié)構(gòu)和質(zhì)子水合數(shù)25
236離子遷移速率和離子半徑的測定瓦爾登法則27
24電解質(zhì)電導理論(稀電解質(zhì)溶液的德拜休克爾昂薩格理論)28
241模型描述離子氛、弛豫效應和電泳效應28
242計算中心離子和離子氛產(chǎn)生的電勢離子強度、離子半徑和離子云29
243適用于稀電解質(zhì)溶液電導的德拜昂薩格方程32
244交流電場和強電場對電解質(zhì)電導的影響34
25電化學中的活度概念34
251活度系數(shù)34
252計算濃度依賴的活度系數(shù)35
253濃電解質(zhì)溶液的活度系數(shù)38
26弱電解質(zhì)性質(zhì)46
261奧斯特瓦爾德稀釋定律46
262電離受電場的影響48
27pH值的定義和緩沖溶液48
28非水溶液51
281非水溶劑中的離子溶化作用51
282非水溶液電解質(zhì)的電導率52
283含質(zhì)子非水溶液的pH標度53
29電導率測量的應用54
291水的離子積的測定54
292難溶鹽溶度積的測定55
293難溶鹽溶解熱的測定55
294弱電解質(zhì)熱力學電離平衡常數(shù)的測定55
295電導滴定原理56
參考文獻57
第3章電極電勢和相邊界的雙電層結(jié)構(gòu)58
31電極電勢及其與濃度、氣體壓力和溫度的關(guān)系58
311電池的電動勢和化學反應的*大可用能量58
312電極電勢的本質(zhì),Galvanic電勢差和電化學勢59
313電極電勢以及金屬與含該金屬離子的溶液間的平衡電勢差的計算——Nernst方程61
314氧化還原電極的Nernst方程61
315氣體電極的Nernst方程63
316電極電勢和電池電動勢的測定63
317原電池的示意表示64
318從熱力學數(shù)據(jù)計算電池的電動勢66
319電動勢與溫度的關(guān)系67
3110電池電動勢與壓力的關(guān)系——水溶液電解時的殘余電流68
3111參比電極與電化學序列70
3112第二類參比電極73
3113非水溶劑中的電化學序列76
3114非水溶劑的參比電極以及工作的電勢范圍78
32液接電勢78
321液接電勢的起源78
322擴散電勢的計算80
323有或沒有遷移的濃差電池81
324Henderson方程82
325擴散電勢的消除83
33膜電勢84
34雙電層和電動力學效應86
341Helmholtz和擴散雙電層Zeta電勢86
342離子、偶極和中性分子的吸附——零電荷電勢89
343雙電層電容89
344電化學雙電層的一些數(shù)據(jù)91
345電毛細現(xiàn)象92
346電動力學效應——電泳、電滲析、Dorn效應以及離子流電壓94
347雙電層的理論研究96
35半導體電極的電勢及相邊界行為98
351金屬導體、半導體和絕緣體98
352半導體電極的電化學平衡101
36電勢差測量的應用102
361標準電勢與平均活度系數(shù)的測定102
362難溶鹽的溶度積104
363水的離子積的確定104
364弱酸的解離常數(shù)105
365熱力學狀態(tài)函數(shù)(ΔrG0、ΔrH0和ΔrS0)以及化學反應相應的平衡常數(shù)的確定106
366用氫電極來測量pH值107
367用玻璃電極測量pH值110
368電勢滴定的原理113
參考文獻114
第4章電勢與電流115
41流過電流時的電池電壓與電極電勢的概述115
411超電勢的概念117
412超電勢的測量單電極的電流電勢曲線117
42伏安曲線中的電荷轉(zhuǎn)移區(qū)118
421借助Arrhenius方程來理解電荷轉(zhuǎn)移控制下的電流電勢曲線119
422交換電流密度j0與不對稱因子β的意義122
423交換電流密度與濃度的關(guān)系124
424涉及多電子連續(xù)轉(zhuǎn)移的電極反應125
425偶合化學平衡的電荷轉(zhuǎn)移電化學反應級數(shù)127
426有關(guān)電荷轉(zhuǎn)移問題的進一步理論考慮133
427活化參數(shù)的確定以及電化學反應與溫度的關(guān)系136
43濃差超電勢——物質(zhì)的傳質(zhì)對伏安曲線的影響137
431濃差超電勢與ButlerVolmer方程式的關(guān)系138
432擴散超電勢與擴散層138
433在恒電勢和恒定表面濃度cs下的電流時間關(guān)系140
434在恒電流條件下的電勢時間關(guān)系恒電流電解法141
435對流傳質(zhì)與旋轉(zhuǎn)電極142
436通過電遷移的傳質(zhì)過程NernstPlank方程147
437球形擴散147
438微電極149
44同時發(fā)生的化學過程對伏安曲線的影響151
441反應超電勢、反應極限電流和反應層厚度151
45吸附過程154
451吸附等溫線的幾種形式154
452吸附焓和Pauling公式156
453電流電勢行為和吸附極限電流157
454交換電流密度與吸附焓的關(guān)系,火山曲線158
46電化學結(jié)晶金屬的沉積與溶解158
461金屬沉積的簡單模型159
462螺旋位錯存在下的晶體生長162
463欠電勢沉積163
464金屬溶解與鈍化的反應動力學164
465電化學材料科學與電化學表面技術(shù)166
47混合電極與腐蝕168
471酸腐蝕的機理168
472氧腐蝕169
473電勢pH值關(guān)系圖(Pourbaix圖)170
474腐蝕防護171
48半導體電極上的電流173
481半導體上的光效應174
482光電化學175
483光伏電池176
484太陽光能的捕獲利用177
485利用光電化學技術(shù)消毒179
49生物電化學180
491一種典型的氧化還原酶葡萄糖氧化酶的生物電化學181
492幾種生化物質(zhì)的電化學研究182
參考文獻186
第5章電極/電解液界面的研究方法190
51穩(wěn)態(tài)伏安曲線的測量190
511恒電位儀190
512利用電勢階躍法測量反應動力學數(shù)據(jù)191
513有效控制傳質(zhì)條件下的測量192
514利用湍流對快速反應進行穩(wěn)態(tài)測量194
52準穩(wěn)態(tài)測量方法196
521循環(huán)伏安法研究電極吸附和電極過程的電化學譜學法197
522交流(AC)測量法209
53研究電極表面吸附層的電化學方法219
531測量流過的電量220
532電容的測量221
54譜學電化學及其他非經(jīng)典研究方法222
541序言222
542紅外譜學電化學224
543電子自旋共振230
544電化學質(zhì)譜234
545其他重要的測量方法242
546掃描顯微技術(shù)243
55納米結(jié)構(gòu)的制備,掃描隧道顯微鏡與向真空轉(zhuǎn)移的結(jié)合247
551利用STM針尖制備納米結(jié)構(gòu)SECM實驗247
552掃描隧道顯微鏡技術(shù)與向真空轉(zhuǎn)移的結(jié)合248
56光學方法250
561橢圓偏振技術(shù)251
562XAS、SXS和XANES254
參考文獻256
第6章電催化與反應機理259
61電催化概述259
62氫電極261
621吸附中間產(chǎn)物對伏安曲線的影響262
622溶液pH值和催化劑表面狀態(tài)的影響263
623鉑電極上氫的氧化及氧的化學吸附264
63氧電極反應265
631利用旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極研究氧的還原反應266
64甲醇氧化267
641甲醇在酸性電解液中氧化的平行反應途徑268
642甲醇吸附269
643甲醇氧化的反應產(chǎn)物及吸附的中間產(chǎn)物269
644表面結(jié)構(gòu)及吸附陰離子的影響271
645甲醇氧化反應的機理271
646甲醇氧化的催化促進劑272
65CO在鉑電極表面的氧化反應273
651吸附在Pt(111)表面上的CO的表面結(jié)構(gòu)的確定274
652溶解CO存在時CO的氧化275
653CO氧化LangmuirHinshelwood機理276
654CO在高過電勢時的氧化、傳質(zhì)和氧覆蓋度的影響277
66將乙醇的化學能轉(zhuǎn)化為電能278
67有機電化學中的反應機理279
671一般事項279
672有機電化學電極過程分類280
673氧化過程電極電勢、反應中間物和*終產(chǎn)物282
674還原過程電極電勢、反應中間物和*終產(chǎn)物283
675更多的電有機反應及電極表面的影響284
676電化學聚合285
68電化學體系中的振蕩287
參考文獻289
第7章固體及熔融鹽離子導體電解質(zhì)291
71離子導電固體291
711固體中離子導電的原因291
712固體電極上的電流電壓測量293
72固體聚合物膜電解質(zhì)(SPE's)295
721固體聚合物電解質(zhì)膜體系的電流/電壓測量296
722其他聚合物膜296
73離子導體熔融物299
731導電性299
732電流電壓研究300
733高溫熔融物的其他應用301
734室溫熔融鹽301
參考文獻302
第8章工業(yè)電化學過程304
81簡介304
811電化學過程的特點304
812經(jīng)典電解槽設計及空間時間產(chǎn)額305
813電催化劑的形貌307
814活化超電勢308
82電化學制備氯氣和氫氧化鈉309
821電解氯化鈉水溶液過程中的電極反應309
822隔膜電解槽310
823汞齊電解槽311
824離子交換膜過程313
825用氧陰極的離子膜過程313
83金屬材料的電化學提取與提純317
831水溶液中的金屬材料提取317
832水溶液中的金屬材料提純318
833熔鹽電解318
84無機化合物的特殊制備方法320
841次氯酸鹽、氯酸鹽、高氯酸鹽320
842過氧化氫和過二硫酸321
843傳統(tǒng)水電解過程321
844現(xiàn)代水電解過程和制氫技術(shù)321
85電有機合成323
851工藝和特征綜述323
852己二腈——Monsanto工藝324
86現(xiàn)代電解池設計325
87未來可能的電催化327
871異相化學反應中催化活性的電化學改性(NEMCA效應)327
88組分分離技術(shù)329
881廢水處理329
882電滲析330
883電泳331
884核工業(yè)中的電化學分離步驟331
參考文獻333
第9章電池336
91基本概念336
92電池的性能、組件和特點337
921鉛酸蓄電池的功能和結(jié)構(gòu)337
922鋅錳干電池的功能和構(gòu)成338
923電解液和自放電339
924開路電壓、比容和能量密度340
925伏安特性、功率密度和功率密度/能量密度圖340
926電池放電特性341
927充電特性、電流效率、能量效率和循環(huán)次數(shù)342
928電能和電池裝機功率的成本343
93二次電池體系343
931傳統(tǒng)二次電池343
932*新進展345
933二次電池體系數(shù)據(jù)總結(jié)353
94鋅錳干電池以外的其他一次電池體系356
941堿性電池356
942鋅汞氧化物電池356
943鋰一次電池357
944一次電池體系中的電極和電池特性358
95燃料電池359
951使用氣體燃料的燃料電池360
952*新進展362
953使用液體燃料的燃料電池369
96空氣一次電池和二次電池372
961金屬空氣一次電池372
962金屬空氣二次電池373
97電池和燃料電池的效率374
98超級電容器375
參考文獻377
第10章電分析領域的應用379
101使用電化學指示劑的滴定過程379
102電分析方法381
1021極譜法和伏安法381
1022其他方法——庫侖法、電重量法和計時電勢法387
103電化學傳感器389
1031電導及pH值的測量389
1032氧化還原電極390
1033離子選擇性電極390
1034氣體分析傳感器393
參考文獻398
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