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涂料樹脂合成及應用(閆福安)(第二版) 版權信息
- ISBN：9787122400420
- 條形碼：9787122400420 ; 978-7-122-40042-0
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
涂料樹脂合成及應用(閆福安)(第二版) 內容簡介
《涂料樹脂合成及應用》（第二版)以涂料化學為中心，系統(tǒng)介紹了涂料樹脂合成的基本理論,并以此為基礎，對醇酸樹脂、聚酯樹脂、丙烯酸樹脂、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、氨基樹脂、氟樹脂和硅樹脂、光固化樹脂進行了介紹，其主線是合成原理和樹脂的分子設計，以盡力揭示樹脂結構和性能的關系。同時，對涂料助劑、涂料配方設計、涂料生產設備與工藝、涂料性能檢測及相關儀器以及建筑涂料、金屬涂料和木器涂料進行了介紹，注重理論與實踐相結合。 本書可供從事涂料教學、科研、生產、銷售、管理及應用的技術人員以及高等院校學生、研究生和教師學習參考。
涂料樹脂合成及應用(閆福安)(第二版) 目錄
第1章 導論
1.1 概述
1.2 涂料的作用
1.3 涂料的分類與命名
1.4 涂料發(fā)展概況
1.5 結語
第2章 聚合反應原理
2.1 概述
2.2 自由基連鎖聚合
2.2.1 高分子化學的一些基本概念
2.2.2 聚合反應的類型
2.2.3 高分子化合物的分類與命名
2.2.4 高分子化合物的分子量及其分布
2.2.5 高分子化合物的結構
2.2.6 自由基聚合機理
2.2.7 鏈引發(fā)反應
2.2.8 鏈增長、鏈終止反應
2.2.9 自由基聚合動力學
2.2.10 聚合物的分子量和鏈轉移反應
2.2.11 阻聚
2.2.12 加聚物的分子量分布
2.2.13 自由基共聚合
2.3 逐步聚合反應
2.3.1 縮聚反應
2.3.2 縮聚過程中的副反應
2.3.3 線形縮聚的動力學
2.3.4 線形縮聚物聚合度的影響因素及控制
2.3.5 線形縮聚產物的分子量分布
2.3.6 體形縮聚
2.3.7 體形縮聚的凝膠現(xiàn)象及凝膠理論
2.4 聚合實施方法
2.4.1 本體聚合
2.4.2 溶液聚合
2.4.3 懸浮聚合
2.5 縮聚實施方法
2.5.1 熔融縮聚
2.5.2 溶液縮聚
2.6 結語
第3章 醇酸樹脂
3.1 概述
3.2 醇酸樹脂的分類
3.2.1 按改性用脂肪酸或油脂的干性分類
3.2.2 按醇酸樹脂油度分類
3.3 醇酸樹脂的合成原料
3.3.1 多元醇
3.3.2 有機酸
3.3.3 植物油
3.3.4 催化劑
3.3.5 催干劑
3.4 醇酸樹脂的合成反應原理
3.5 醇酸樹脂的配方設計
3.6 醇酸樹脂的合成工藝
3.6.1 醇解法
3.6.2 脂肪酸法
3.7 醇酸樹脂合成實例
3.7.1 短油度椰子油醇酸樹脂的合成
3.7.2 中油度豆油季戊四醇醇酸樹脂的合成
3.7.36 0％長油度苯甲酸季戊四醇醇酸樹脂的合成
3.8 醇酸樹脂的改性
3.8.1 丙烯酸改性醇酸樹脂
3.8.2 水性醇酸樹脂
3.9 醇酸樹脂的應用
3.10 結語
第4章 聚酯樹脂
4.1 概述
4.2 聚酯合成的主要原料
4.2.1 多元酸
4.2.2 多元醇
4.2.3 其他相關助劑
4.3 聚酯配方設計
4.4 聚酯合成工藝
4.5 聚酯合成實例
4.5.1 端羥基線形聚酯的合成
4.5.2 端羥基分支形聚酯的合成
4.5.3 氨基烤漆用端羥基分支形聚酯的合成
4.6 聚酯樹脂的應用
4.7 不飽和聚酯
4.7.1 不飽和聚酯的合成原料
4.7.2 分子設計原理及合成工藝
4.7.3 不飽和聚酯的應用
4.8 水性聚酯樹脂
4.8.1 水性單體
4.8.2 助溶劑
4.8.3 中和劑
4.8.4 合成原理及工藝
4.8.5 TMA型水性聚酯樹脂的合成
4.8.65 SSIPA型水性聚酯樹脂的合成
4.9 結語
第5章 丙烯酸樹脂
5.1 概述
5.2 丙烯酸（酯）及甲基丙烯酸（酯）單體
5.3 丙烯酸樹脂的配方設計
5.3.1 單體的選擇
5.3.2 玻璃化溫度的設計
5.3.3 引發(fā)劑的選擇
5.3.4 溶劑的選擇
5.3.5 分子量調節(jié)劑的選擇
5.4 溶劑型丙烯酸樹脂
5.4.1 熱塑性丙烯酸樹脂
5.4.2 熱固性丙烯酸樹脂
5.5 水性丙烯酸樹脂
5.5.1 丙烯酸乳液的合成
5.5.2 水稀釋型丙烯酸樹脂的合成
5.5.3 丙烯酸樹脂二級分散體的合成
5.6 結語
第6章 聚氨酯樹脂
6.1 概述
6.2 聚氨酯化學
6.2.1 異氰酸酯的反應機理
6.2.2 異氰酸酯的反應類型
6.2.3 異氰酸酯的反應活性
6.3 聚氨酯的合成單體
6.3.1 多異氰酸酯
6.3.2 多元醇低聚物
6.3.3 擴鏈劑
6.3.4 溶劑
6.3.5 催化劑
6.4 聚氨酯的分類
6.4.1 單組分聚氨酯樹脂
6.4.2 溶劑型雙組分聚氨酯樹脂
6.5 水性聚氨酯
6.5.1 水性聚氨酯的合成單體
6.5.2 水性聚氨酯的分類
6.5.3 水性聚氨酯的合成原理
6.5.4 水性聚氨酯的合成工藝
6.5.5 水性聚氨酯的合成實例
6.5.6 水性聚氨酯的改性
6.5.7 水性聚氨酯的應用
6.6 結語
第7章 環(huán)氧樹脂
7.1 概述
7.1.1 環(huán)氧樹脂及其固化物的性能特點
7.1.2 環(huán)氧樹脂發(fā)展簡史
7.2 環(huán)氧樹脂分類
7.2.1 按化學結構分類
7.2.2 按官能團的數量分類
7.2.3 按狀態(tài)分類
7.3 環(huán)氧樹脂的性質與特性指標
7.3.1 環(huán)氧樹脂的性質
7.3.2 環(huán)氧樹脂的特性指標
7.3.3 國產環(huán)氧樹脂的牌號
7.4 環(huán)氧樹脂的固化反應及固化劑
7.4.1 環(huán)氧樹脂的固化反應
7.4.2 環(huán)氧樹脂固化劑
7.5 環(huán)氧樹脂的合成
7.5.1 雙酚A型環(huán)氧樹脂的合成
7.5.2 酚醛型環(huán)氧樹脂的合成
7.5.3 部分脂環(huán)族環(huán)氧樹脂的合成
7.6 新型環(huán)氧樹脂固化劑的合成
7.6.1 改性多元胺固化劑的合成
7.6.2 改性雙氰胺潛伏性固化劑的合成
7.6.3 硫醇固化劑的合成
1.1 概述
1.2 涂料的作用
1.3 涂料的分類與命名
1.4 涂料發(fā)展概況
1.5 結語
第2章 聚合反應原理
2.1 概述
2.2 自由基連鎖聚合
2.2.1 高分子化學的一些基本概念
2.2.2 聚合反應的類型
2.2.3 高分子化合物的分類與命名
2.2.4 高分子化合物的分子量及其分布
2.2.5 高分子化合物的結構
2.2.6 自由基聚合機理
2.2.7 鏈引發(fā)反應
2.2.8 鏈增長、鏈終止反應
2.2.9 自由基聚合動力學
2.2.10 聚合物的分子量和鏈轉移反應
2.2.11 阻聚
2.2.12 加聚物的分子量分布
2.2.13 自由基共聚合
2.3 逐步聚合反應
2.3.1 縮聚反應
2.3.2 縮聚過程中的副反應
2.3.3 線形縮聚的動力學
2.3.4 線形縮聚物聚合度的影響因素及控制
2.3.5 線形縮聚產物的分子量分布
2.3.6 體形縮聚
2.3.7 體形縮聚的凝膠現(xiàn)象及凝膠理論
2.4 聚合實施方法
2.4.1 本體聚合
2.4.2 溶液聚合
2.4.3 懸浮聚合
2.5 縮聚實施方法
2.5.1 熔融縮聚
2.5.2 溶液縮聚
2.6 結語
第3章 醇酸樹脂
3.1 概述
3.2 醇酸樹脂的分類
3.2.1 按改性用脂肪酸或油脂的干性分類
3.2.2 按醇酸樹脂油度分類
3.3 醇酸樹脂的合成原料
3.3.1 多元醇
3.3.2 有機酸
3.3.3 植物油
3.3.4 催化劑
3.3.5 催干劑
3.4 醇酸樹脂的合成反應原理
3.5 醇酸樹脂的配方設計
3.6 醇酸樹脂的合成工藝
3.6.1 醇解法
3.6.2 脂肪酸法
3.7 醇酸樹脂合成實例
3.7.1 短油度椰子油醇酸樹脂的合成
3.7.2 中油度豆油季戊四醇醇酸樹脂的合成
3.7.36 0％長油度苯甲酸季戊四醇醇酸樹脂的合成
3.8 醇酸樹脂的改性
3.8.1 丙烯酸改性醇酸樹脂
3.8.2 水性醇酸樹脂
3.9 醇酸樹脂的應用
3.10 結語
第4章 聚酯樹脂
4.1 概述
4.2 聚酯合成的主要原料
4.2.1 多元酸
4.2.2 多元醇
4.2.3 其他相關助劑
4.3 聚酯配方設計
4.4 聚酯合成工藝
4.5 聚酯合成實例
4.5.1 端羥基線形聚酯的合成
4.5.2 端羥基分支形聚酯的合成
4.5.3 氨基烤漆用端羥基分支形聚酯的合成
4.6 聚酯樹脂的應用
4.7 不飽和聚酯
4.7.1 不飽和聚酯的合成原料
4.7.2 分子設計原理及合成工藝
4.7.3 不飽和聚酯的應用
4.8 水性聚酯樹脂
4.8.1 水性單體
4.8.2 助溶劑
4.8.3 中和劑
4.8.4 合成原理及工藝
4.8.5 TMA型水性聚酯樹脂的合成
4.8.65 SSIPA型水性聚酯樹脂的合成
4.9 結語
第5章 丙烯酸樹脂
5.1 概述
5.2 丙烯酸（酯）及甲基丙烯酸（酯）單體
5.3 丙烯酸樹脂的配方設計
5.3.1 單體的選擇
5.3.2 玻璃化溫度的設計
5.3.3 引發(fā)劑的選擇
5.3.4 溶劑的選擇
5.3.5 分子量調節(jié)劑的選擇
5.4 溶劑型丙烯酸樹脂
5.4.1 熱塑性丙烯酸樹脂
5.4.2 熱固性丙烯酸樹脂
5.5 水性丙烯酸樹脂
5.5.1 丙烯酸乳液的合成
5.5.2 水稀釋型丙烯酸樹脂的合成
5.5.3 丙烯酸樹脂二級分散體的合成
5.6 結語
第6章 聚氨酯樹脂
6.1 概述
6.2 聚氨酯化學
6.2.1 異氰酸酯的反應機理
6.2.2 異氰酸酯的反應類型
6.2.3 異氰酸酯的反應活性
6.3 聚氨酯的合成單體
6.3.1 多異氰酸酯
6.3.2 多元醇低聚物
6.3.3 擴鏈劑
6.3.4 溶劑
6.3.5 催化劑
6.4 聚氨酯的分類
6.4.1 單組分聚氨酯樹脂
6.4.2 溶劑型雙組分聚氨酯樹脂
6.5 水性聚氨酯
6.5.1 水性聚氨酯的合成單體
6.5.2 水性聚氨酯的分類
6.5.3 水性聚氨酯的合成原理
6.5.4 水性聚氨酯的合成工藝
6.5.5 水性聚氨酯的合成實例
6.5.6 水性聚氨酯的改性
6.5.7 水性聚氨酯的應用
6.6 結語
第7章 環(huán)氧樹脂
7.1 概述
7.1.1 環(huán)氧樹脂及其固化物的性能特點
7.1.2 環(huán)氧樹脂發(fā)展簡史
7.2 環(huán)氧樹脂分類
7.2.1 按化學結構分類
7.2.2 按官能團的數量分類
7.2.3 按狀態(tài)分類
7.3 環(huán)氧樹脂的性質與特性指標
7.3.1 環(huán)氧樹脂的性質
7.3.2 環(huán)氧樹脂的特性指標
7.3.3 國產環(huán)氧樹脂的牌號
7.4 環(huán)氧樹脂的固化反應及固化劑
7.4.1 環(huán)氧樹脂的固化反應
7.4.2 環(huán)氧樹脂固化劑
7.5 環(huán)氧樹脂的合成
7.5.1 雙酚A型環(huán)氧樹脂的合成
7.5.2 酚醛型環(huán)氧樹脂的合成
7.5.3 部分脂環(huán)族環(huán)氧樹脂的合成
7.6 新型環(huán)氧樹脂固化劑的合成
7.6.1 改性多元胺固化劑的合成
7.6.2 改性雙氰胺潛伏性固化劑的合成
7.6.3 硫醇固化劑的合成
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涂料樹脂合成及應用(閆福安)(第二版) 作者簡介
閆福安，武漢工程大學化工與制藥學院，教授，閆福安，男，1964年3月生，河南人。1989年畢業(yè)于華東理工大學精細化工專業(yè)，獲碩士學位；畢業(yè)后來武漢化工學院從事高分子化學、涂料化學及工藝學等課程的教學、科研工作，主持、參與多項縱、橫向課題，發(fā)表論文五十余篇，曾任化工工藝學科部主任，教授。研究方向為涂料樹脂合成與開發(fā)。
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