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國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱(第八版·2023)

國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱(第八版·2023)

出版社：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社出版時(shí)間：2023-05-01
開本： 16開 頁(yè)數(shù)： 148
中 圖 價(jià):¥38.7(7.9折) 定價(jià)  ¥49.0 登錄后可看到會(huì)員價(jià)
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國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱(第八版·2023) 版權(quán)信息

國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱(第八版·2023) 內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　執(zhí)業(yè)藥師是保障藥品安全不可或缺的重要力量，是藥品監(jiān)督管理的重要組成部分，是提供藥學(xué)服務(wù)的專業(yè)人員，是藥品質(zhì)量安全的監(jiān)控者、患者藥物治療的風(fēng)險(xiǎn)管理者、提高疾病治療效果的有效監(jiān)護(hù)者、降低患者醫(yī)療費(fèi)用的貢獻(xiàn)者、疾病預(yù)防和健康教育的宣傳者。執(zhí)業(yè)藥師保安全，公眾健康任在肩！　2020年版《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱》（第八版）由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定，經(jīng)人力資源和社會(huì)保障部審定后于2020年3月正式公布實(shí)施。2023年，除公共考試科目藥事管理與法規(guī)外，各專業(yè)科目考試將繼續(xù)依據(jù)2020年版考試大綱！　樽龊脟(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試工作，根據(jù)《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱》有關(guān)規(guī)定以及國(guó)家新修訂、頒布的藥品管理相關(guān)政策法規(guī)，受國(guó)家藥品監(jiān)督管理局委托，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心于2021年4月發(fā)布《關(guān)于調(diào)整2021年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱部分內(nèi)容的通告》（2021年第1號(hào)）、2022年4月發(fā)布《關(guān)于調(diào)整2022年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱部分內(nèi)容的通告》（2022年第1號(hào)）、2023年4月發(fā)布《關(guān)于調(diào)整2023年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱部分內(nèi)容的通告》（2023年第1號(hào)），對(duì)《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱》（第八版，2020）藥事管理與法規(guī)科目的考試大綱部分內(nèi)容進(jìn)行調(diào)整。為了更好地明確考試范圍和內(nèi)容，全面系統(tǒng)地指導(dǎo)應(yīng)試者掌握考試內(nèi)容，特將調(diào)整后的《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱》（第八版，2023）重新編排出版，作為2023年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試復(fù)習(xí)備考依據(jù)。

國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱(第八版·2023) 目錄

考試說明
試題類型舉例
各科目考試大綱
藥事管理與法規(guī)
中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）
中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）
中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能
藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）
藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）
藥學(xué)綜合知識(shí)與技能
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國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱(第八版·2023) 作者簡(jiǎn)介

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé)：（一）負(fù)責(zé)藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃，組織起草法律法規(guī)草案，擬訂部門規(guī)章，并監(jiān)督實(shí)施。研究擬訂鼓勵(lì)藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策。（二）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理。組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，組織擬訂化妝品標(biāo)準(zhǔn)，組織制定分類管理制度，并監(jiān)督實(shí)施。參與制定國(guó)家基本藥物目錄，配合實(shí)施國(guó)家基本藥物制度。（三）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊(cè)管理。制定注冊(cè)管理制度，嚴(yán)格上市審評(píng)審批，完善審評(píng)審批服務(wù)便利化措施，并組織實(shí)施。（四）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品質(zhì)量管理。制定研制質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。制定生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范并依職責(zé)監(jiān)督實(shí)施。制定經(jīng)營(yíng)、使用質(zhì)量管理規(guī)范并指導(dǎo)實(shí)施。（五）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理。組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件和化妝品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)和處置工作。依法承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全應(yīng)急管理工作。（六）負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入管理。制定執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作。除上述工作外，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局還負(fù)責(zé)其他事項(xiàng)。

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