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分析化學(xué)(第9版/本科藥學(xué)/配增值) 版權(quán)信息
- ISBN：9787117345682
- 條形碼：9787117345682 ; 978-7-117-34568-2
- 裝幀：平裝-膠訂
- 冊(cè)數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
分析化學(xué)(第9版/本科藥學(xué)/配增值) 本書特色
1.對(duì)上版教材的內(nèi)容進(jìn)行了更新和完善，并對(duì)上版教材中存在的疏漏和錯(cuò)誤進(jìn)行了修改和更正。
2.添加了數(shù)字資源。
分析化學(xué)(第9版/本科藥學(xué)/配增值) 內(nèi)容簡(jiǎn)介
第九輪規(guī)劃教材將從以下幾個(gè)方面進(jìn)行提升與優(yōu)化：一是內(nèi)容上傳承創(chuàng)新，將經(jīng)得起時(shí)間檢驗(yàn)的知識(shí)點(diǎn)寫入教材，同時(shí)根據(jù)新出臺(tái)的國家政策法規(guī)、《中國藥典》等對(duì)教材進(jìn)行更新，保證教材內(nèi)容的優(yōu)選性；二是繼續(xù)堅(jiān)持“三基”“五性”“三特定”的原則，進(jìn)一步優(yōu)化主體框架設(shè)計(jì)，做到前后知識(shí)銜接有序，避免不同課程直接內(nèi)容的交叉重復(fù)；三是理實(shí)結(jié)合，培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新能力和新藥研發(fā)能力，注重學(xué)生實(shí)踐能力的提升；四是將思想政治教育納入教材，激發(fā)學(xué)生的愛國主義情懷以及敢于創(chuàng)新、勇攀高峰的科學(xué)精神。
分析化學(xué)(第9版/本科藥學(xué)/配增值) 目錄
章 緒論/1
節(jié) 分析化學(xué)的方法分類/1
第二節(jié) 分析過程和步驟/2
第三節(jié) 分析化學(xué)的作用/3
第四節(jié) 分析化學(xué)的起源和發(fā)展/4
第五節(jié) 分析化學(xué)的學(xué)習(xí)方法/4
第二章 誤差和分析數(shù)據(jù)處理/6
節(jié) 概述/6
第二節(jié) 準(zhǔn)確度和精密度/6
一、 準(zhǔn)確度與誤差 /6
二、 精密度與偏差 /7
三、 準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系 /8
第三節(jié) 系統(tǒng)誤差和偶然誤差/9
一、 系統(tǒng)誤差 /9
二、 偶然誤差 /10
三、 誤差的傳遞 /10
四、 減免誤差的方法 /12
第四節(jié) 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則/13
一、 有效數(shù)字 /13
二、 數(shù)字的修約規(guī)則 /14
三、 有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則 /14
第五節(jié) 有限量分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理/15
一、 偶然誤差的分布規(guī)律 /15
二、 平均值的精密度和置信區(qū)間 /16
三、 可疑數(shù)據(jù)的取舍 /19
四、 顯著性檢驗(yàn) /20
五、 相關(guān)與回歸 /23習(xí)題/25
第三章 酸堿滴定法/27
節(jié) 概述/27
第二節(jié) 酸堿滴定法的基本原理/27
一、 水溶液中的酸堿平衡 /27
二、 酸堿指示劑 /35
三、 酸堿滴定曲線 /37
四、 酸堿滴定的終點(diǎn)誤差 /43
第三節(jié) 酸堿滴定法的應(yīng)用/46
一、 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定 /46
二、 酸堿滴定分析的計(jì)算 /47
三、 酸堿滴定方式 /49
四、 應(yīng)用示例 /50
第四節(jié) 非水滴定法/51
一、 非水滴定法的基本原理 /51
二、 非水滴定法的應(yīng)用 /54
習(xí)題/58
第四章 配位滴定法/60
節(jié) 概述/60
第二節(jié) 配位滴定法的基本原理/61
一、 配位平衡 /61
二、 配位滴定曲線 /66
三、 金屬指示劑 /68
四、 配位滴定的終點(diǎn)誤差 /70
第三節(jié) 配位滴定條件的選擇/70
一、 酸度的選擇和控制 /70
二、 提高配位滴定選擇性的方法 /72
第四節(jié) 配位滴定法的應(yīng)用/74
一、 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定 /74
二、 配位滴定方式 /75
三、 應(yīng)用示例 /77
習(xí)題/78
第五章 氧化還原滴定法/80
節(jié) 概述/80
第二節(jié) 氧化還原滴定法的基本原理/80
一、 氧化還原平衡 /80
二、 氧化還原滴定曲線 /86
三、 氧化還原滴定法的指示劑 /88
四、 氧化還原滴定的終點(diǎn)誤差 /89
五、 氧化還原滴定預(yù)處理 /90
第三節(jié) 常用的氧化還原滴定法/90
一、 碘量法 /90
二、 高錳酸鉀法 /94
三、 亞硝酸鈉法 /95
四、 溴酸鉀法和溴量法 /97
五、 重鉻酸鉀法 /98
六、 鈰量法 /98
七、 高碘酸鉀法 /99習(xí)題/99
第六章 沉淀滴定法和重量分析法/101
節(jié) 概述/101
第二節(jié) 難溶化合物的沉淀 - 溶解平衡/101
一、 溶解度 /102
二、 活度積和溶度積 /102
三、 條件溶度積 /103
四、 影響沉淀 - 溶解平衡的因素 /103
第三節(jié) 沉淀滴定法/105
一、 銀量法的滴定曲線 /106
二、 銀量法的滴定終點(diǎn)指示方法 /107
三、 沉淀滴定法的應(yīng)用 / 111
第四節(jié) 重量分析法/ 112
一、 沉淀重量法 / 112
二、 揮發(fā)重量法 / 117
三、 重量分析法的應(yīng)用 / 119習(xí)題/ 119
第七章 電位法和永停滴定法/122
節(jié) 概述/122
第二節(jié) 電位法的基本原理/123
一、 化學(xué)電池 /123
二、 指示電極和參比電極 /125
第三節(jié) 直接電位法/128
一、 溶液pH 的測(cè)定 /128
二、 其他離子濃度的測(cè)定 /132
第四節(jié) 電位滴定法/134
一、 電位滴定法的基本原理 /135
二、 電位滴定法的應(yīng)用 /136
第五節(jié) 永停滴定法/138
一、 永停滴定法的基本原理 /138
二、 永停滴定法的應(yīng)用 /139習(xí)題/140
第八章 紫外 - 可見分光光度法/142
節(jié) 概述/142
一、 電磁輻射和電磁波譜 /143
二、 光譜分析法的分類 /143
第二節(jié) 紫外 - 可見分光光度法的基本原理/145
一、 電子躍遷類型 /145
二、 紫外 - 可見吸收光譜常用術(shù)語 /147
三、 吸收帶及其與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系 /147
四、 影響吸收帶的因素 /149
五、 朗伯 - 比爾定律 /151
六、 偏離朗伯 - 比爾定律的因素 /152
第三節(jié) 紫外 - 可見分光光度計(jì)/155
一、 紫外 - 可見分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)組成 /155
二、 紫外 - 可見分光光度計(jì)的類型和
光學(xué)性能 /157
第四節(jié) 有機(jī)化合物的紫外吸收光譜與結(jié)構(gòu)分析/159
一、 有機(jī)化合物的紫外吸收光譜 /160
二、 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)分析 /162
第五節(jié) 定性分析方法/162
一、 鑒別分析 /163
二、 純度檢查 /164
第六節(jié) 定量分析方法/164
一、 單組分的定量方法 /164
二、 同時(shí)測(cè)定多組分的定量方法——
計(jì)算分光光度法 /167
三、 比色法 /168
習(xí)題/170
第九章 熒光分析法/172
節(jié) 概述/172
第二節(jié) 熒光分析法的基本原理/173
一、 熒光的產(chǎn)生 /173
二、 熒光的激發(fā)光譜和熒光光譜 /175
三、 熒光與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系 /175
目 錄 11
四、 影響熒光強(qiáng)度的外部因素 /178
第三節(jié) 熒光分光光度計(jì)/180
一、 熒光分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)組成 /180
二、 熒光分光光度計(jì)的校正 /181
第四節(jié) 定量分析方法/181
一、 溶液熒光強(qiáng)度與物質(zhì)濃度的關(guān)系 /181
二、 直接測(cè)定法 /182
三、 間接測(cè)定法 /182
四、 多組分混合物的熒光分析法 /183
第五節(jié) 幾種新的熒光分析技術(shù)簡(jiǎn)介/183習(xí)題/185
第十章 紅外吸收光譜法/186
節(jié) 概述/186
第二節(jié) 紅外吸收光譜法的基本原理/187
一、 分子振動(dòng)能級(jí) /187
二、 振動(dòng)形式和振動(dòng)自由度 /188
三、 紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件 /189
四、 吸收峰的強(qiáng)度 /190
五、 吸收峰的位置 /191
六、 特征峰和相關(guān)峰 /195
第三節(jié) 有機(jī)化合物的典型紅外吸收光譜/196
一、 脂肪烴類 /196
二、 芳香烴類 /197
三、 醇、酚和醚類 /198
四、 羰基類化合物 /199
五、 含氮類化合物 /202
第四節(jié) 紅外光譜儀/203
一、 傅里葉變換紅外光譜儀 /204
二、 紅外光譜儀的性能 /205
第五節(jié) 紅外吸收光譜解析及應(yīng)用/206
一、 試樣的制備 /206
二、 紅外光譜解析方法 /207
三、 紅外光譜解析示例 /208習(xí)題/212
第十一章 原子吸收分光光度法/215
節(jié) 概述/215
第二節(jié) 原子吸收分光光度法的基本原理/216
一、 原子的量子能級(jí)和能級(jí)圖 /216
二、 原子在各能級(jí)的分布 /217
三、 原子吸收線的輪廓和變寬 /218
四、 原子吸收值與原子濃度的關(guān)系 /220
第三節(jié) 原子吸收分光光度計(jì)/221
一、 原子吸收分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)組成 /221
二、 原子吸收分光光度計(jì)的類型 /225
第四節(jié) 定量分析方法/226
一、 測(cè)定條件選擇 /226
二、 干擾及其消除方法 /227
三、 靈敏度和檢出限 /228
四、 定量分析方法 /229習(xí)題/230
第十二章 核磁共振波譜法/231
節(jié) 概述/231
第二節(jié) 核磁共振波譜法的基本原理/232
一、 原子核的自旋 /232
二、 原子核的自旋能級(jí)和共振吸收 /233
三、 自旋弛豫 /235
第三節(jié) 化學(xué)位移/236
一、 屏蔽效應(yīng) /236
二、 化學(xué)位移的表示 /236
三、 化學(xué)位移的影響因素 /237
四、 化學(xué)位移的計(jì)算 /239
第四節(jié) 偶合常數(shù)/242
一、 自旋偶合和自旋分裂 /242
二、 偶合常數(shù) /243
三、 自旋系統(tǒng) /245
第五節(jié) 核磁共振儀/247
第六節(jié) 核磁共振氫譜解析及應(yīng)用/248
一、 試樣溶液的制備 /248
二、 核磁共振氫譜解析方法 /248
三、 核磁共振氫譜解析示例 /250
第七節(jié) 核磁共振碳譜和相關(guān)譜簡(jiǎn)介/252
一、 核磁共振碳譜 /252
二、 相關(guān)譜 /254習(xí)題/256
第十三章 質(zhì)譜法/259
節(jié) 概述/259
第二節(jié) 質(zhì)譜法的基本原理/260
一、 離子的產(chǎn)生 /260
二、 質(zhì)量色散和方向聚焦 /260
三、 質(zhì)譜的表示方法 /261
第三節(jié) 離子類型/262
一、 分子離子 /262
二、 碎片離子 /262
三、 亞穩(wěn)離子 /262
四、 同位素離子 /263
第四節(jié) 陽離子的裂解類型/264
一、 單純裂解 /264
二、 α 裂解 /265
三、 重排裂解 /266
第五節(jié) 質(zhì)譜儀/267
一、 質(zhì)譜儀的結(jié)構(gòu)組成 /267
二、 質(zhì)譜儀的主要性能指標(biāo) /274
三、 質(zhì)譜儀的類型 /275
第六節(jié) 有機(jī)化合物的質(zhì)譜特征/275
一、 烴類 /275
二、 醇類 /277
三、 醛和酮類 /277
四、 羧酸與酯類 /278
五、 含氮化合物 /278
第七節(jié) 質(zhì)譜解析及應(yīng)用/279
一、 分子式的確定 /279
二、 質(zhì)譜解析步驟 /281
三、 質(zhì)譜解析示例 /281
第八節(jié) 有機(jī)化合物的波譜綜合解析/282
一、 綜合解析程序 /282
二、 綜合解析示例 /283
習(xí)題/286
第十四章 氣相色譜法/289
節(jié) 概述/289
一、 色譜法的分類 /289
二、 氣相色譜法簡(jiǎn)介 /290
第二節(jié) 色譜過程和色譜基本術(shù)語/291
一、 色譜過程 /291
二、 色譜基本術(shù)語 /292
第三節(jié) 氣相色譜法的分離原理/295
一、 氣 - 液色譜法和氣 - 固色譜法的分離機(jī)制 /295
二、 氣相色譜法的固定相 /296
三、 氣相色譜法的流動(dòng)相 /300
第四節(jié) 氣相色譜法的基本理論/301
一、 塔板理論 /301
二、 速率理論 /304
第五節(jié) 氣相色譜儀/308
一、 氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)組成 /308
二、 氣相色譜檢測(cè)器 / 311
第六節(jié) 氣相色譜分離條件的選擇/316
一、 氣相色譜分離基本方程 /316
二、 氣相色譜條件選擇 /316
三、 樣品的預(yù)處理 /318
第七節(jié) 定性與定量分析方法/319
一、 定性分析方法 /319
二、 定量分析方法 /320習(xí)題/322
第十五章 高效液相色譜法/325
節(jié) 概述/325
第二節(jié) 高效液相色譜速率理論/326
一、 柱內(nèi)峰展寬 /326
二、 柱外峰展寬 /327
第三節(jié) 化學(xué)鍵合相色譜法的分離原理/327
一、 化學(xué)鍵合相的種類和性質(zhì) /328
二、 流動(dòng)相的基本要求和性質(zhì) /329
三、 正相鍵合相色譜法 /330
四、 反相鍵合相色譜法 /331
五、 反相離子抑制色譜法 /332
六、 反相離子對(duì)色譜法 /332
第四節(jié) 其他高效液相色譜法/334
一、 液固吸附色譜法 /334
二、 離子交換色譜法 /334
三、 分子排阻色譜法 /335
四、 手性色譜法 /336
五、 親和色譜法 /337
六、 親水作用色譜法 /338
第五節(jié) 高效液相色譜分離方法的選擇/338
第六節(jié) 高效液相色譜儀/339
一、 高壓輸液系統(tǒng) /339
二、 進(jìn)樣系統(tǒng) /341
三、 色譜柱分離系統(tǒng) /341
四、 檢測(cè)系統(tǒng) /342
五、 數(shù)據(jù)處理與控制系統(tǒng) /345
第七節(jié) 定性與定量分析方法/345
一、 定性分析方法 /345
二、 定量分析方法 /346
習(xí)題/346
第十六章 平面色譜法/348
節(jié) 概述/348
第二節(jié) 平面色譜法的分類和有關(guān)參數(shù)/348
一、 平面色譜法的分類 /348
二、 平面色譜法的參數(shù) /349
第三節(jié) 薄層色譜法/350
一、 薄層色譜法的分離原理 /350
二、 吸附薄層色譜法的吸附劑和展開劑 /351
三、 薄層色譜操作方法 /353
四、 定性與定量分析方法 /356
五、 薄層掃描法簡(jiǎn)介 /357
第四節(jié) 紙色譜法/359
一、 紙色譜法的分離原理 /359
二、 紙色譜分離條件的選擇 /360習(xí)題/360
第十七章 毛細(xì)管電泳法/362
節(jié) 概述/362
第二節(jié) 毛細(xì)管電泳法的基本原理/363
一、 電滲和電滲淌度 /363
二、 電泳和電泳淌度 /363
三、 柱效和譜帶展寬 /364
四、 分離度 /366
第三節(jié) 毛細(xì)管電泳法的主要分離模式/366
一、 毛細(xì)管電泳法的分類 /366
二、 毛細(xì)管區(qū)帶電泳法 /367
三、 膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜法 /369
四、 毛細(xì)管電色譜法 /370
第四節(jié) 毛細(xì)管電泳儀/371
一、 高壓電源 /371
二、 毛細(xì)管柱 /371
三、 進(jìn)樣系統(tǒng) /372
四、 檢測(cè)器 /373
第五節(jié) 毛細(xì)管電泳法的應(yīng)用/373
習(xí)題/374
第十八章 色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用分析法/375
節(jié) 概述/375
第二節(jié) 氣相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用法 /375
一、 氣相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用儀簡(jiǎn)介 /376
二、 數(shù)據(jù)采集模式及其提供的信息 /377
三、 譜庫檢索 /379
四、 氣相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用法的特點(diǎn)和應(yīng)用 /379
第三節(jié) 液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用法 /380
一、 液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用儀簡(jiǎn)介 /380
二、 數(shù)據(jù)采集模式及其提供的信息 /382
三、 液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用分析條件的選擇和優(yōu)化 /384
四、 液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用法的特點(diǎn)和應(yīng)用 /385習(xí)題/385
附錄一 元素的相對(duì)原子質(zhì)量（2021） /387
附錄二 常用化合物的相對(duì)分子質(zhì)量/389
附錄三 中華人民共和國法定計(jì)量單位/391
附錄四 國際制（SI）單位與cgs 單位換算及常用物理化學(xué)常數(shù)/393
附錄五 常用酸、堿在水中的離解常數(shù)（25℃） /394
附錄六 配位滴定有關(guān)常數(shù)/398
附錄七 常用電極電位/402
附錄八 難溶化合物的溶度積常數(shù)（25℃，I =0） /406
附錄九 標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pH（0~95℃） /409
附錄十 主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰/410
附錄十一 質(zhì)子化學(xué)位移表/415
附錄十二 質(zhì)譜中常見的中性碎片與
碎片離子/418
附錄十三 氣相色譜法用表/421
參考文獻(xiàn)/425
中文索引/427
英文索引/433
節(jié) 分析化學(xué)的方法分類/1
第二節(jié) 分析過程和步驟/2
第三節(jié) 分析化學(xué)的作用/3
第四節(jié) 分析化學(xué)的起源和發(fā)展/4
第五節(jié) 分析化學(xué)的學(xué)習(xí)方法/4
第二章 誤差和分析數(shù)據(jù)處理/6
節(jié) 概述/6
第二節(jié) 準(zhǔn)確度和精密度/6
一、 準(zhǔn)確度與誤差 /6
二、 精密度與偏差 /7
三、 準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系 /8
第三節(jié) 系統(tǒng)誤差和偶然誤差/9
一、 系統(tǒng)誤差 /9
二、 偶然誤差 /10
三、 誤差的傳遞 /10
四、 減免誤差的方法 /12
第四節(jié) 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則/13
一、 有效數(shù)字 /13
二、 數(shù)字的修約規(guī)則 /14
三、 有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則 /14
第五節(jié) 有限量分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理/15
一、 偶然誤差的分布規(guī)律 /15
二、 平均值的精密度和置信區(qū)間 /16
三、 可疑數(shù)據(jù)的取舍 /19
四、 顯著性檢驗(yàn) /20
五、 相關(guān)與回歸 /23習(xí)題/25
第三章 酸堿滴定法/27
節(jié) 概述/27
第二節(jié) 酸堿滴定法的基本原理/27
一、 水溶液中的酸堿平衡 /27
二、 酸堿指示劑 /35
三、 酸堿滴定曲線 /37
四、 酸堿滴定的終點(diǎn)誤差 /43
第三節(jié) 酸堿滴定法的應(yīng)用/46
一、 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定 /46
二、 酸堿滴定分析的計(jì)算 /47
三、 酸堿滴定方式 /49
四、 應(yīng)用示例 /50
第四節(jié) 非水滴定法/51
一、 非水滴定法的基本原理 /51
二、 非水滴定法的應(yīng)用 /54
習(xí)題/58
第四章 配位滴定法/60
節(jié) 概述/60
第二節(jié) 配位滴定法的基本原理/61
一、 配位平衡 /61
二、 配位滴定曲線 /66
三、 金屬指示劑 /68
四、 配位滴定的終點(diǎn)誤差 /70
第三節(jié) 配位滴定條件的選擇/70
一、 酸度的選擇和控制 /70
二、 提高配位滴定選擇性的方法 /72
第四節(jié) 配位滴定法的應(yīng)用/74
一、 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定 /74
二、 配位滴定方式 /75
三、 應(yīng)用示例 /77
習(xí)題/78
第五章 氧化還原滴定法/80
節(jié) 概述/80
第二節(jié) 氧化還原滴定法的基本原理/80
一、 氧化還原平衡 /80
二、 氧化還原滴定曲線 /86
三、 氧化還原滴定法的指示劑 /88
四、 氧化還原滴定的終點(diǎn)誤差 /89
五、 氧化還原滴定預(yù)處理 /90
第三節(jié) 常用的氧化還原滴定法/90
一、 碘量法 /90
二、 高錳酸鉀法 /94
三、 亞硝酸鈉法 /95
四、 溴酸鉀法和溴量法 /97
五、 重鉻酸鉀法 /98
六、 鈰量法 /98
七、 高碘酸鉀法 /99習(xí)題/99
第六章 沉淀滴定法和重量分析法/101
節(jié) 概述/101
第二節(jié) 難溶化合物的沉淀 - 溶解平衡/101
一、 溶解度 /102
二、 活度積和溶度積 /102
三、 條件溶度積 /103
四、 影響沉淀 - 溶解平衡的因素 /103
第三節(jié) 沉淀滴定法/105
一、 銀量法的滴定曲線 /106
二、 銀量法的滴定終點(diǎn)指示方法 /107
三、 沉淀滴定法的應(yīng)用 / 111
第四節(jié) 重量分析法/ 112
一、 沉淀重量法 / 112
二、 揮發(fā)重量法 / 117
三、 重量分析法的應(yīng)用 / 119習(xí)題/ 119
第七章 電位法和永停滴定法/122
節(jié) 概述/122
第二節(jié) 電位法的基本原理/123
一、 化學(xué)電池 /123
二、 指示電極和參比電極 /125
第三節(jié) 直接電位法/128
一、 溶液pH 的測(cè)定 /128
二、 其他離子濃度的測(cè)定 /132
第四節(jié) 電位滴定法/134
一、 電位滴定法的基本原理 /135
二、 電位滴定法的應(yīng)用 /136
第五節(jié) 永停滴定法/138
一、 永停滴定法的基本原理 /138
二、 永停滴定法的應(yīng)用 /139習(xí)題/140
第八章 紫外 - 可見分光光度法/142
節(jié) 概述/142
一、 電磁輻射和電磁波譜 /143
二、 光譜分析法的分類 /143
第二節(jié) 紫外 - 可見分光光度法的基本原理/145
一、 電子躍遷類型 /145
二、 紫外 - 可見吸收光譜常用術(shù)語 /147
三、 吸收帶及其與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系 /147
四、 影響吸收帶的因素 /149
五、 朗伯 - 比爾定律 /151
六、 偏離朗伯 - 比爾定律的因素 /152
第三節(jié) 紫外 - 可見分光光度計(jì)/155
一、 紫外 - 可見分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)組成 /155
二、 紫外 - 可見分光光度計(jì)的類型和
光學(xué)性能 /157
第四節(jié) 有機(jī)化合物的紫外吸收光譜與結(jié)構(gòu)分析/159
一、 有機(jī)化合物的紫外吸收光譜 /160
二、 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)分析 /162
第五節(jié) 定性分析方法/162
一、 鑒別分析 /163
二、 純度檢查 /164
第六節(jié) 定量分析方法/164
一、 單組分的定量方法 /164
二、 同時(shí)測(cè)定多組分的定量方法——
計(jì)算分光光度法 /167
三、 比色法 /168
習(xí)題/170
第九章 熒光分析法/172
節(jié) 概述/172
第二節(jié) 熒光分析法的基本原理/173
一、 熒光的產(chǎn)生 /173
二、 熒光的激發(fā)光譜和熒光光譜 /175
三、 熒光與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系 /175
目 錄 11
四、 影響熒光強(qiáng)度的外部因素 /178
第三節(jié) 熒光分光光度計(jì)/180
一、 熒光分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)組成 /180
二、 熒光分光光度計(jì)的校正 /181
第四節(jié) 定量分析方法/181
一、 溶液熒光強(qiáng)度與物質(zhì)濃度的關(guān)系 /181
二、 直接測(cè)定法 /182
三、 間接測(cè)定法 /182
四、 多組分混合物的熒光分析法 /183
第五節(jié) 幾種新的熒光分析技術(shù)簡(jiǎn)介/183習(xí)題/185
第十章 紅外吸收光譜法/186
節(jié) 概述/186
第二節(jié) 紅外吸收光譜法的基本原理/187
一、 分子振動(dòng)能級(jí) /187
二、 振動(dòng)形式和振動(dòng)自由度 /188
三、 紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件 /189
四、 吸收峰的強(qiáng)度 /190
五、 吸收峰的位置 /191
六、 特征峰和相關(guān)峰 /195
第三節(jié) 有機(jī)化合物的典型紅外吸收光譜/196
一、 脂肪烴類 /196
二、 芳香烴類 /197
三、 醇、酚和醚類 /198
四、 羰基類化合物 /199
五、 含氮類化合物 /202
第四節(jié) 紅外光譜儀/203
一、 傅里葉變換紅外光譜儀 /204
二、 紅外光譜儀的性能 /205
第五節(jié) 紅外吸收光譜解析及應(yīng)用/206
一、 試樣的制備 /206
二、 紅外光譜解析方法 /207
三、 紅外光譜解析示例 /208習(xí)題/212
第十一章 原子吸收分光光度法/215
節(jié) 概述/215
第二節(jié) 原子吸收分光光度法的基本原理/216
一、 原子的量子能級(jí)和能級(jí)圖 /216
二、 原子在各能級(jí)的分布 /217
三、 原子吸收線的輪廓和變寬 /218
四、 原子吸收值與原子濃度的關(guān)系 /220
第三節(jié) 原子吸收分光光度計(jì)/221
一、 原子吸收分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)組成 /221
二、 原子吸收分光光度計(jì)的類型 /225
第四節(jié) 定量分析方法/226
一、 測(cè)定條件選擇 /226
二、 干擾及其消除方法 /227
三、 靈敏度和檢出限 /228
四、 定量分析方法 /229習(xí)題/230
第十二章 核磁共振波譜法/231
節(jié) 概述/231
第二節(jié) 核磁共振波譜法的基本原理/232
一、 原子核的自旋 /232
二、 原子核的自旋能級(jí)和共振吸收 /233
三、 自旋弛豫 /235
第三節(jié) 化學(xué)位移/236
一、 屏蔽效應(yīng) /236
二、 化學(xué)位移的表示 /236
三、 化學(xué)位移的影響因素 /237
四、 化學(xué)位移的計(jì)算 /239
第四節(jié) 偶合常數(shù)/242
一、 自旋偶合和自旋分裂 /242
二、 偶合常數(shù) /243
三、 自旋系統(tǒng) /245
第五節(jié) 核磁共振儀/247
第六節(jié) 核磁共振氫譜解析及應(yīng)用/248
一、 試樣溶液的制備 /248
二、 核磁共振氫譜解析方法 /248
三、 核磁共振氫譜解析示例 /250
第七節(jié) 核磁共振碳譜和相關(guān)譜簡(jiǎn)介/252
一、 核磁共振碳譜 /252
二、 相關(guān)譜 /254習(xí)題/256
第十三章 質(zhì)譜法/259
節(jié) 概述/259
第二節(jié) 質(zhì)譜法的基本原理/260
一、 離子的產(chǎn)生 /260
二、 質(zhì)量色散和方向聚焦 /260
三、 質(zhì)譜的表示方法 /261
第三節(jié) 離子類型/262
一、 分子離子 /262
二、 碎片離子 /262
三、 亞穩(wěn)離子 /262
四、 同位素離子 /263
第四節(jié) 陽離子的裂解類型/264
一、 單純裂解 /264
二、 α 裂解 /265
三、 重排裂解 /266
第五節(jié) 質(zhì)譜儀/267
一、 質(zhì)譜儀的結(jié)構(gòu)組成 /267
二、 質(zhì)譜儀的主要性能指標(biāo) /274
三、 質(zhì)譜儀的類型 /275
第六節(jié) 有機(jī)化合物的質(zhì)譜特征/275
一、 烴類 /275
二、 醇類 /277
三、 醛和酮類 /277
四、 羧酸與酯類 /278
五、 含氮化合物 /278
第七節(jié) 質(zhì)譜解析及應(yīng)用/279
一、 分子式的確定 /279
二、 質(zhì)譜解析步驟 /281
三、 質(zhì)譜解析示例 /281
第八節(jié) 有機(jī)化合物的波譜綜合解析/282
一、 綜合解析程序 /282
二、 綜合解析示例 /283
習(xí)題/286
第十四章 氣相色譜法/289
節(jié) 概述/289
一、 色譜法的分類 /289
二、 氣相色譜法簡(jiǎn)介 /290
第二節(jié) 色譜過程和色譜基本術(shù)語/291
一、 色譜過程 /291
二、 色譜基本術(shù)語 /292
第三節(jié) 氣相色譜法的分離原理/295
一、 氣 - 液色譜法和氣 - 固色譜法的分離機(jī)制 /295
二、 氣相色譜法的固定相 /296
三、 氣相色譜法的流動(dòng)相 /300
第四節(jié) 氣相色譜法的基本理論/301
一、 塔板理論 /301
二、 速率理論 /304
第五節(jié) 氣相色譜儀/308
一、 氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)組成 /308
二、 氣相色譜檢測(cè)器 / 311
第六節(jié) 氣相色譜分離條件的選擇/316
一、 氣相色譜分離基本方程 /316
二、 氣相色譜條件選擇 /316
三、 樣品的預(yù)處理 /318
第七節(jié) 定性與定量分析方法/319
一、 定性分析方法 /319
二、 定量分析方法 /320習(xí)題/322
第十五章 高效液相色譜法/325
節(jié) 概述/325
第二節(jié) 高效液相色譜速率理論/326
一、 柱內(nèi)峰展寬 /326
二、 柱外峰展寬 /327
第三節(jié) 化學(xué)鍵合相色譜法的分離原理/327
一、 化學(xué)鍵合相的種類和性質(zhì) /328
二、 流動(dòng)相的基本要求和性質(zhì) /329
三、 正相鍵合相色譜法 /330
四、 反相鍵合相色譜法 /331
五、 反相離子抑制色譜法 /332
六、 反相離子對(duì)色譜法 /332
第四節(jié) 其他高效液相色譜法/334
一、 液固吸附色譜法 /334
二、 離子交換色譜法 /334
三、 分子排阻色譜法 /335
四、 手性色譜法 /336
五、 親和色譜法 /337
六、 親水作用色譜法 /338
第五節(jié) 高效液相色譜分離方法的選擇/338
第六節(jié) 高效液相色譜儀/339
一、 高壓輸液系統(tǒng) /339
二、 進(jìn)樣系統(tǒng) /341
三、 色譜柱分離系統(tǒng) /341
四、 檢測(cè)系統(tǒng) /342
五、 數(shù)據(jù)處理與控制系統(tǒng) /345
第七節(jié) 定性與定量分析方法/345
一、 定性分析方法 /345
二、 定量分析方法 /346
習(xí)題/346
第十六章 平面色譜法/348
節(jié) 概述/348
第二節(jié) 平面色譜法的分類和有關(guān)參數(shù)/348
一、 平面色譜法的分類 /348
二、 平面色譜法的參數(shù) /349
第三節(jié) 薄層色譜法/350
一、 薄層色譜法的分離原理 /350
二、 吸附薄層色譜法的吸附劑和展開劑 /351
三、 薄層色譜操作方法 /353
四、 定性與定量分析方法 /356
五、 薄層掃描法簡(jiǎn)介 /357
第四節(jié) 紙色譜法/359
一、 紙色譜法的分離原理 /359
二、 紙色譜分離條件的選擇 /360習(xí)題/360
第十七章 毛細(xì)管電泳法/362
節(jié) 概述/362
第二節(jié) 毛細(xì)管電泳法的基本原理/363
一、 電滲和電滲淌度 /363
二、 電泳和電泳淌度 /363
三、 柱效和譜帶展寬 /364
四、 分離度 /366
第三節(jié) 毛細(xì)管電泳法的主要分離模式/366
一、 毛細(xì)管電泳法的分類 /366
二、 毛細(xì)管區(qū)帶電泳法 /367
三、 膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜法 /369
四、 毛細(xì)管電色譜法 /370
第四節(jié) 毛細(xì)管電泳儀/371
一、 高壓電源 /371
二、 毛細(xì)管柱 /371
三、 進(jìn)樣系統(tǒng) /372
四、 檢測(cè)器 /373
第五節(jié) 毛細(xì)管電泳法的應(yīng)用/373
習(xí)題/374
第十八章 色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用分析法/375
節(jié) 概述/375
第二節(jié) 氣相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用法 /375
一、 氣相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用儀簡(jiǎn)介 /376
二、 數(shù)據(jù)采集模式及其提供的信息 /377
三、 譜庫檢索 /379
四、 氣相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用法的特點(diǎn)和應(yīng)用 /379
第三節(jié) 液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用法 /380
一、 液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用儀簡(jiǎn)介 /380
二、 數(shù)據(jù)采集模式及其提供的信息 /382
三、 液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用分析條件的選擇和優(yōu)化 /384
四、 液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用法的特點(diǎn)和應(yīng)用 /385習(xí)題/385
附錄一 元素的相對(duì)原子質(zhì)量（2021） /387
附錄二 常用化合物的相對(duì)分子質(zhì)量/389
附錄三 中華人民共和國法定計(jì)量單位/391
附錄四 國際制（SI）單位與cgs 單位換算及常用物理化學(xué)常數(shù)/393
附錄五 常用酸、堿在水中的離解常數(shù)（25℃） /394
附錄六 配位滴定有關(guān)常數(shù)/398
附錄七 常用電極電位/402
附錄八 難溶化合物的溶度積常數(shù)（25℃，I =0） /406
附錄九 標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pH（0~95℃） /409
附錄十 主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰/410
附錄十一 質(zhì)子化學(xué)位移表/415
附錄十二 質(zhì)譜中常見的中性碎片與
碎片離子/418
附錄十三 氣相色譜法用表/421
參考文獻(xiàn)/425
中文索引/427
英文索引/433
展開全部
分析化學(xué)(第9版/本科藥學(xué)/配增值) 作者簡(jiǎn)介
現(xiàn)任沈陽藥科大學(xué)藥物代謝與藥物動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)室主任，遼寧省藥物代謝動(dòng)力學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任，中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)藥物分析技術(shù)分會(huì)常務(wù)委員，國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目通訊審評(píng)專家，《沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào)》副主編。主要從事藥物代謝與藥物動(dòng)力學(xué)、藥物分析新材料和新技術(shù)研究。
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