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磷科學前沿與技術(shù)叢書--手性膦配體合成及應用 版權(quán)信息
- ISBN：9787122419118
- 條形碼：9787122419118 ; 978-7-122-41911-8
- 裝幀：精裝
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
磷科學前沿與技術(shù)叢書--手性膦配體合成及應用 本書特色
“十四五”國家重點規(guī)劃圖書從新的視角和新的高度系統(tǒng)總結(jié)手性膦配體的歷史與發(fā)展,代表性手性膦配體在催化、材料等領(lǐng)域的應用。介紹中國相關(guān)手性膦配體的創(chuàng)新發(fā)展,以及在材料合成、藥物合成、農(nóng)藥合成的應用。
磷科學前沿與技術(shù)叢書--手性膦配體合成及應用 內(nèi)容簡介
本書為“磷科學前沿與技術(shù)叢書”分冊之一。手性膦配體在金屬不對稱催化反應中起著至關(guān)重要的作用。本書主要介紹了手性膦配體及其不對稱催化反應應用，從新的視角總結(jié)和描述手性膦配體的歷史與發(fā)展，系統(tǒng)介紹膦配體的結(jié)構(gòu)特點、分類、制備方法，包括手性單齒膦配體、手性雙膦配體、手性膦-雜原子雙齒配體、手性多官能化多齒型膦配體等內(nèi)容，并探討了若干手性膦配體的合成與應用實例。同時，還介紹了手性膦配體在材料合成、藥物合成、農(nóng)藥合成中的近期新應用。本書適合化學、化工、材料、醫(yī)藥、環(huán)境、農(nóng)藥、生命科學及相關(guān)專業(yè)大專院校師生、科研人員參考閱讀。
磷科學前沿與技術(shù)叢書--手性膦配體合成及應用 目錄
1 緒論 001
1.1 手性膦配體的發(fā)展簡史 002
1.2 手性膦配體的基本知識 004
1.3 手性膦配體的結(jié)構(gòu)與分類 005
1.4 膦配體與過渡金屬的配位反應 006
1.5 不對稱催化反應簡介 006
參考文獻 009
2 手性單齒膦配體 013
2.1 單齒叔膦配體 014
2.1.1 環(huán)磷聯(lián)萘骨架叔膦配體（BINEPINE） 016
2.1.2 環(huán)磷螺環(huán)骨架叔膦配體（SITCP） 020
2.1.3 非環(huán)聯(lián)萘骨架叔膦配體（MOP） 022
2.1.4 磷雜二氫苯并呋喃骨架叔膦配體 024
2.2 亞磷酸衍生物單磷配體 029
2.2.1 聯(lián)萘二酚骨架 030
2.2.2 螺環(huán)二酚骨架 034
2.2.3 酒石酸衍生的二醇骨架 038
2.3 單膦手性配體的小結(jié)及延伸閱讀 046
參考文獻 046
3 手性雙膦配體 053
3.1 軸手性雙膦配體 054
3.1.1 聯(lián)萘及八氫聯(lián)萘骨架 054
3.1.2 聯(lián)苯及聯(lián)芳雜骨架 057
3.1.3 軸手性雙膦配體的應用 062
3.2 手性螺環(huán)雙膦配體 137
3.3 碳手性雙膦配體 141
3.4 二茂鐵雙膦配體 144
3.5 磷手性雙膦配體 146
3.6 膦-亞磷酸酯及膦-亞磷酰胺酯 149
參考文獻 152
4 手性膦-雜原子雙齒配體 167
4.1 手性膦-雜原子雙齒配體的合成 168
4.1.1 膦/氮配體 168
4.1.2 膦/硫配體 199
4.1.3 膦/氧配體 203
4.2 手性膦-雜原子雙齒配體的應用 207
4.2.1 烯丙基化反應 207
4.2.2 氫化反應 210
4.2.3 共軛加成反應 212
4.2.4 環(huán)加成反應 214
4.2.5 芳基化反應 216
4.2.6 氫硅化反應 217
4.2.7 A3偶聯(lián)反應 218
參考文獻 219
5 手性多官能化多齒型膦配體 231
5.1 多官能化單膦配體 232
5.1.1 多官能P,N配體 233
5.1.2 多官能P,O配體 238
5.1.3 多官能含S多齒單膦配體 239
5.1.4 多官能化P,N,N型手性配體 246
5.1.5 多官能化N,P,N型手性配體 250
5.1.6 多官能化P,O,O型手性配體 250
5.1.7 多官能化P,N,O型手性配體 253
5.1.8 多官能化P,N,S型手性配體 257
5.1.9 多官能化N,P,O型手性配體 257
5.2 多官能化雙膦配體 260
5.2.1 P,P,N和P,N,P型手性配體 260
5.2.2 P,P,N,N型多齒配體 264
5.2.3 P,N,N,P型配體 266
5.2.4 N,P,P,N型多齒配體 270
5.3 P,P,P型三齒配體 272
參考文獻 274
6 手性膦配體的合成及應用實例 287
6.1 手性單膦配體的代表性合成及應用實例 288
6.1.1 Ph-BINEPINE配體的合成及應用實例 288
6.1.2 Monophosphine-olefin配體的合成及應用實例 292
6.1.3 Ding’s secondary phosphine oxide（SPO）配體的合成及應用實例 295
6.1.4 Taddol類亞磷酰胺配體的合成及應用實例 301
6.1.5 Me-BI-DIME配體的合成及應用實例 304
6.1.6 N-芳基亞磷酰胺配體的合成及應用實例 307
6.1.7 Feringaphos配體的合成及應用實例 309
6.2 手性雙膦配體的代表性合成及應用實例 313
6.2.1 BINAP配體的合成及應用實例 313
6.2.2 SegPhos配體的合成及應用實例 316
6.2.3 Spiro Diphosphines（SDP）配體的合成及應用實例 319
6.2.4 Spiroketal-based diphosphine（SKP）配體的合成及應用實例 323
6.2.5 C3-TunePhos配體的合成及應用實例 327
6.2.6 DuanPhos配體的合成及應用實例 331
6.2.7 QuinoxP配體的合成及應用實例 335
6.2.8 DuPhos配體的合成及應用實例 338
6.2.9 DIOP配體的合成及應用實例 341
6.2.10（S,S）-f-Binaphane配體的合成及應用實例 344
6.2.11 Josiphos配體的合成及應用實例 347
6.2.12 DIPAMP配體的合成及應用實例 350
6.2.13（R,S）-Binaphos配體的合成及應用實例 353
6.3 手性膦-雜原子雙齒配體的代表性合成及應用實例 358
6.3.1 iPr-BiphPHOX配體的合成及應用實例 358
6.3.2 MeO-MOP配體的合成及應用實例 362
6.3.3 PHOX配體的合成及應用實例 366
6.3.4 SIPHOX配體的合成及應用實例 368
6.3.5 TF-BiphamPhos配體的合成及應用實例 374
6.3.6 Spiro Phosphino-oxazine配體的合成及應用實例 378
6.4 手性多官能化多齒型膦配體的代表性合成及應用實例 383
6.4.1 Xing-Phos配體的合成及應用實例 383
6.4.2 Tao-Phos配體的合成及應用實例 387
6.4.3 HZNU-Phos配體的合成及應用實例 392
6.4.4 Ming-Phos配體的合成及應用實例 396
6.4.5 由金雞納堿衍生的手性膦酰胺配體的合成及應用實例 400
6.4.6 Fei-Phos配體的合成及應用實例 402
6.4.7 SIOCPhox配體的合成及應用實例 406
6.4.8 Trost配體的合成及應用實例 410
索引 412
1.1 手性膦配體的發(fā)展簡史 002
1.2 手性膦配體的基本知識 004
1.3 手性膦配體的結(jié)構(gòu)與分類 005
1.4 膦配體與過渡金屬的配位反應 006
1.5 不對稱催化反應簡介 006
參考文獻 009
2 手性單齒膦配體 013
2.1 單齒叔膦配體 014
2.1.1 環(huán)磷聯(lián)萘骨架叔膦配體（BINEPINE） 016
2.1.2 環(huán)磷螺環(huán)骨架叔膦配體（SITCP） 020
2.1.3 非環(huán)聯(lián)萘骨架叔膦配體（MOP） 022
2.1.4 磷雜二氫苯并呋喃骨架叔膦配體 024
2.2 亞磷酸衍生物單磷配體 029
2.2.1 聯(lián)萘二酚骨架 030
2.2.2 螺環(huán)二酚骨架 034
2.2.3 酒石酸衍生的二醇骨架 038
2.3 單膦手性配體的小結(jié)及延伸閱讀 046
參考文獻 046
3 手性雙膦配體 053
3.1 軸手性雙膦配體 054
3.1.1 聯(lián)萘及八氫聯(lián)萘骨架 054
3.1.2 聯(lián)苯及聯(lián)芳雜骨架 057
3.1.3 軸手性雙膦配體的應用 062
3.2 手性螺環(huán)雙膦配體 137
3.3 碳手性雙膦配體 141
3.4 二茂鐵雙膦配體 144
3.5 磷手性雙膦配體 146
3.6 膦-亞磷酸酯及膦-亞磷酰胺酯 149
參考文獻 152
4 手性膦-雜原子雙齒配體 167
4.1 手性膦-雜原子雙齒配體的合成 168
4.1.1 膦/氮配體 168
4.1.2 膦/硫配體 199
4.1.3 膦/氧配體 203
4.2 手性膦-雜原子雙齒配體的應用 207
4.2.1 烯丙基化反應 207
4.2.2 氫化反應 210
4.2.3 共軛加成反應 212
4.2.4 環(huán)加成反應 214
4.2.5 芳基化反應 216
4.2.6 氫硅化反應 217
4.2.7 A3偶聯(lián)反應 218
參考文獻 219
5 手性多官能化多齒型膦配體 231
5.1 多官能化單膦配體 232
5.1.1 多官能P,N配體 233
5.1.2 多官能P,O配體 238
5.1.3 多官能含S多齒單膦配體 239
5.1.4 多官能化P,N,N型手性配體 246
5.1.5 多官能化N,P,N型手性配體 250
5.1.6 多官能化P,O,O型手性配體 250
5.1.7 多官能化P,N,O型手性配體 253
5.1.8 多官能化P,N,S型手性配體 257
5.1.9 多官能化N,P,O型手性配體 257
5.2 多官能化雙膦配體 260
5.2.1 P,P,N和P,N,P型手性配體 260
5.2.2 P,P,N,N型多齒配體 264
5.2.3 P,N,N,P型配體 266
5.2.4 N,P,P,N型多齒配體 270
5.3 P,P,P型三齒配體 272
參考文獻 274
6 手性膦配體的合成及應用實例 287
6.1 手性單膦配體的代表性合成及應用實例 288
6.1.1 Ph-BINEPINE配體的合成及應用實例 288
6.1.2 Monophosphine-olefin配體的合成及應用實例 292
6.1.3 Ding’s secondary phosphine oxide（SPO）配體的合成及應用實例 295
6.1.4 Taddol類亞磷酰胺配體的合成及應用實例 301
6.1.5 Me-BI-DIME配體的合成及應用實例 304
6.1.6 N-芳基亞磷酰胺配體的合成及應用實例 307
6.1.7 Feringaphos配體的合成及應用實例 309
6.2 手性雙膦配體的代表性合成及應用實例 313
6.2.1 BINAP配體的合成及應用實例 313
6.2.2 SegPhos配體的合成及應用實例 316
6.2.3 Spiro Diphosphines（SDP）配體的合成及應用實例 319
6.2.4 Spiroketal-based diphosphine（SKP）配體的合成及應用實例 323
6.2.5 C3-TunePhos配體的合成及應用實例 327
6.2.6 DuanPhos配體的合成及應用實例 331
6.2.7 QuinoxP配體的合成及應用實例 335
6.2.8 DuPhos配體的合成及應用實例 338
6.2.9 DIOP配體的合成及應用實例 341
6.2.10（S,S）-f-Binaphane配體的合成及應用實例 344
6.2.11 Josiphos配體的合成及應用實例 347
6.2.12 DIPAMP配體的合成及應用實例 350
6.2.13（R,S）-Binaphos配體的合成及應用實例 353
6.3 手性膦-雜原子雙齒配體的代表性合成及應用實例 358
6.3.1 iPr-BiphPHOX配體的合成及應用實例 358
6.3.2 MeO-MOP配體的合成及應用實例 362
6.3.3 PHOX配體的合成及應用實例 366
6.3.4 SIPHOX配體的合成及應用實例 368
6.3.5 TF-BiphamPhos配體的合成及應用實例 374
6.3.6 Spiro Phosphino-oxazine配體的合成及應用實例 378
6.4 手性多官能化多齒型膦配體的代表性合成及應用實例 383
6.4.1 Xing-Phos配體的合成及應用實例 383
6.4.2 Tao-Phos配體的合成及應用實例 387
6.4.3 HZNU-Phos配體的合成及應用實例 392
6.4.4 Ming-Phos配體的合成及應用實例 396
6.4.5 由金雞納堿衍生的手性膦酰胺配體的合成及應用實例 400
6.4.6 Fei-Phos配體的合成及應用實例 402
6.4.7 SIOCPhox配體的合成及應用實例 406
6.4.8 Trost配體的合成及應用實例 410
索引 412
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