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鴨腸炎病毒感染誘導(dǎo)細(xì)胞自噬的作用機(jī)制研究

鴨腸炎病毒感染誘導(dǎo)細(xì)胞自噬的作用機(jī)制研究

出版社:黑龍江大學(xué)出版社出版時(shí)間:2024-11-01
開本: 16開 頁數(shù): 104
中 圖 價(jià):¥31.2(6.0折) 定價(jià)  ¥52.0 登錄后可看到會(huì)員價(jià)
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鴨腸炎病毒感染誘導(dǎo)細(xì)胞自噬的作用機(jī)制研究 版權(quán)信息

鴨腸炎病毒感染誘導(dǎo)細(xì)胞自噬的作用機(jī)制研究 內(nèi)容簡(jiǎn)介

本書通過檢測(cè)自噬體形成的標(biāo)志性分子LC3II的表達(dá)量,自噬小體結(jié)構(gòu)的形成以及GFP-LC3在胞漿中的點(diǎn)狀聚集情況,發(fā)現(xiàn)DEV感染36h—72h誘導(dǎo)了DEF細(xì)胞的自噬體增加。通過加入自噬體和溶酶體抑制劑處理細(xì)胞及檢測(cè)自噬的降解底物分子p62的表達(dá)量,進(jìn)一步證明了DEV誘導(dǎo)了細(xì)胞的完全自噬流,并且這種現(xiàn)象依賴于病毒復(fù)制;利用藥物處理或干擾自噬相關(guān)基因的方法誘導(dǎo)或抑制細(xì)胞自噬,證明自噬的發(fā)生有利于DEV的復(fù)制;基于DEV感染48h后能誘導(dǎo)細(xì)胞中ATP水平降低的現(xiàn)象,而AMPK對(duì)胞內(nèi)AMP水平和ATP水平的比例十分敏感,推測(cè)DEV感染可能和AMPK級(jí)聯(lián)的相關(guān)信號(hào)通路相關(guān)。

鴨腸炎病毒感染誘導(dǎo)細(xì)胞自噬的作用機(jī)制研究 目錄

第1章緒論 1.1鴨病毒性腸炎及鴨腸炎病毒 1.2鴨腸炎病毒的復(fù)制及囊膜糖蛋白 1.3細(xì)胞自噬 1.4自噬的研究方法 1.5本書研究的目的和意義 第2章鴨腸炎病毒感染誘導(dǎo)DEF細(xì)胞的自噬 2.1材料 2.2方法 2.3結(jié)果 2.4討論 第3章自噬對(duì)鴨腸炎病毒復(fù)制的影響 3.1材料 3.2方法 3.3結(jié)果 3.4討論 ……
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