國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱(第八版·2022)
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國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱(第八版·2022) 版權(quán)信息
- ISBN:9787521427912
- 條形碼:9787521427912 ; 978-7-5214-2791-2
- 裝幀:一般膠版紙
- 冊(cè)數(shù):暫無(wú)
- 重量:暫無(wú)
- 所屬分類(lèi):>>
國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱(第八版·2022) 內(nèi)容簡(jiǎn)介
根據(jù)國(guó)家近期新修訂與頒布的藥品管理相關(guān)政策與法規(guī),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局委托執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心編寫(xiě)《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱》(第八版·2021),作為2021年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試命題、組卷的法定依據(jù)。 執(zhí)業(yè)藥師是我國(guó)公眾健康的守護(hù)者,執(zhí)業(yè)藥師資格制度的核心是保障合格準(zhǔn)入藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員在藥品質(zhì)量管理、藥學(xué)服務(wù)、藥物警戒、中醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)與實(shí)踐技能以及安全合理用藥方案優(yōu)化等方面具備良好的綜合性職業(yè)能力,并且能夠很好地將其應(yīng)用于指導(dǎo)藥房常規(guī)操作、公眾用藥咨詢(xún)、藥物治療與合理用藥方案優(yōu)化、健康教育等具體實(shí)踐工作之中。靠前醫(yī)療健康與公共衛(wèi)生領(lǐng)域提出“八星藥師”標(biāo)準(zhǔn),要求執(zhí)業(yè)藥師能夠成為健康服務(wù)提供者、藥物治療決策制定者、藥患交流溝通者、醫(yī)藥保健管理者以及醫(yī)藥科學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的終身學(xué)習(xí)者、教育者、和研究者,從執(zhí)藥考生到金匱藥師,皆應(yīng)以上述八方面的能力與職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不斷勉勵(lì)并要求自己。自2020年起,國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱發(fā)生重大變革,從考試內(nèi)容、重點(diǎn)要求到考試題型等諸多方面都有很好重大的更新和擴(kuò)充,更加著重強(qiáng)調(diào)理論聯(lián)系實(shí)際,也更加注重和突出藥學(xué)實(shí)踐工作、臨床用藥指導(dǎo)和患者教育,充分體現(xiàn)“以用定考、以用為先、以人為本、以業(yè)為重”的理念,與當(dāng)今執(zhí)業(yè)藥師所肩負(fù)的重任相適應(yīng),即以保證患者能夠安全、有效、合理、規(guī)范地用藥作為首要目標(biāo)與準(zhǔn)則。
國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱(第八版·2022) 目錄
國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱(第八版·2022) 作者簡(jiǎn)介
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé):(一)負(fù)責(zé)藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃,組織起草法律法規(guī)草案,擬訂部門(mén)規(guī)章,并監(jiān)督實(shí)施。研究擬訂鼓勵(lì)藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策。(二)負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理。組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn),組織擬訂化妝品標(biāo)準(zhǔn),組織制定分類(lèi)管理制度,并監(jiān)督實(shí)施。參與制定國(guó)家基本藥物目錄,配合實(shí)施國(guó)家基本藥物制度。(三)負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊(cè)管理。制定注冊(cè)管理制度,嚴(yán)格上市審評(píng)審批,完善審評(píng)審批服務(wù)便利化措施,并組織實(shí)施。(四)負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品質(zhì)量管理。制定研制質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。制定生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范并依職責(zé)監(jiān)督實(shí)施。制定經(jīng)營(yíng)、使用質(zhì)量管理規(guī)范并指導(dǎo)實(shí)施。(五)負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理。組織開(kāi)展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件和化妝品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)和處置工作。依法承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全應(yīng)急管理工作。(六)負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入管理。制定執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度,指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作。除上述工作外,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局還負(fù)責(zé)其他事項(xiàng)。
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