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普通分子生物學(xué)

作者：王林嵩
出版社：科學(xué)出版社出版時間：2022-03-01
開本： 其他 頁數(shù)： 280
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普通分子生物學(xué) 版權(quán)信息

  • ISBN：9787030334978
  • 條形碼：9787030334978 ; 978-7-03-033497-8
  • 裝幀：一般膠版紙
  • 冊數(shù)：暫無
  • 重量：暫無
  • 所屬分類：>

普通分子生物學(xué) 內(nèi)容簡介

本書以中心法則為出發(fā)點，以核酸和蛋白質(zhì)兩類生物大分子為主線，從結(jié)構(gòu)、功能、合成到調(diào)控，以調(diào)控為主。包含DNA結(jié)構(gòu)和復(fù)制，RNA結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)錄，蛋白質(zhì)的生物合成，基因表達(dá)的調(diào)控以及分子生物學(xué)的研究方法等普通分子生物學(xué)內(nèi)容。簡明、易教易學(xué)的同時具有前瞻性：并注重實踐。參考文獻(xiàn)分散在相應(yīng)章節(jié)，便于隨時查找。每章有小結(jié)和經(jīng)典思考題。

普通分子生物學(xué) 目錄

目錄
前言
第1章緒論 1
1.1分子生物學(xué)的概念 1
1.2分子生物學(xué)的研究內(nèi)容 1
1.2.1 復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯和修復(fù) 2
1.2.2 基因表達(dá)調(diào)控 2
1.2.3 DNA重組技術(shù) 2
1.2.4 生物大分子的結(jié)構(gòu)功能研究 3
1.2.5 基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)及系統(tǒng)生物學(xué)研究 3
1.3分子生物學(xué)的發(fā)展歷程 4
1.3.1 DNA及其結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn) 5
1.3.2遺傳密碼的破譯 7
1.3.3 信使RNA的發(fā)現(xiàn) 8
1.3.4 操縱子學(xué)說 8
1.3.5 中心法則的發(fā)展 9
1.3.6 DNA重組技術(shù)促進(jìn)了分子生物學(xué)的發(fā)展 9
1.3.7 人類基因組計劃的完成 10
1.3.8 蛋白質(zhì)組學(xué)計劃的提出 10
1.3.9 系統(tǒng)生物學(xué)的出現(xiàn) 10
1.4分子生物學(xué)的現(xiàn)狀與展望 11
1.4.1 滲入生物科學(xué)與其他相關(guān)學(xué)科 11
1.4.2 在農(nóng)業(yè)、醫(yī)學(xué)等方面的應(yīng)用 12
1.4.3 基因組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)研究仍為分子生物學(xué)的重大課題 13
1.4.4 系統(tǒng)生物學(xué)將是21世紀(jì)生物學(xué)、農(nóng)學(xué)和醫(yī)學(xué)的核心驅(qū)動力 14
1.5分子生物學(xué)學(xué)習(xí)方法 14
本章小結(jié) 15
復(fù)習(xí)題 15
參考文獻(xiàn) 16
第2章 DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制 17
2.1 DNA的結(jié)構(gòu) 17
2.1.1 DNA的化學(xué)組成與結(jié)構(gòu) 17
2.1.2 真核生物DNA的組織 27
2.1.3 基因組與基因組學(xué) 30
2.2 DNA的復(fù)制 31
2.2.1 DNA復(fù)制的化學(xué)基礎(chǔ) 31
2.2.2 原核生物DNA的復(fù)制 33
2.2.3 真核生物DNA的復(fù)制 50
2.2.4 DNA復(fù)制的調(diào)控 57
2.3 DNA的損傷和修復(fù) 58
2.3.1 DNA的損傷類型 58
2.3.2 DNA損傷修復(fù)的機制 60
2.3.3 基因的突變 69
2.4 DNA的重組與轉(zhuǎn)座 71
2.4.1 DNA的重組 71
2.4.2 DNA的轉(zhuǎn)座 86
本章小結(jié) 89
復(fù)習(xí)題 91
參考文獻(xiàn) 91
第3章 RNA的結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)錄 93
3.1 RNA的結(jié)構(gòu) 93
3.1.1 RNA的化學(xué)組成與結(jié)構(gòu) 93
3.1.2 RNA的功能和進(jìn)化地位 95
3.2 RNA的轉(zhuǎn)錄 101
3.2.1 RNA聚合酶 101
3.2.2 原核生物的轉(zhuǎn)錄 105
3.2.3 真核生物的轉(zhuǎn)錄 112
3.3 RNA的轉(zhuǎn)錄后加工 118
3.3.1 rRNA的后加工 118
3.3.2 tRNA的后加工 122
3.3.3 mRNA的后加工 124
3.4 RNA組學(xué) 135
本章小結(jié) 137
復(fù)習(xí)題 139
參考文獻(xiàn) 139
第4章蛋白質(zhì)的生物合成 14l
4.1 中心法則和遺傳信息流 141
4.1.1 中心法則 141
4.1.2 遺傳密碼的破解 142
4.1.3 密碼子的組成規(guī)律 143
4.2多肽鏈合成的基本過程 145
4.2.1 翻譯機制的構(gòu)成 145
4.2.2 多肽鏈合成的起始 149
4.2.3 多肽鏈合成的延伸 152
4.2.4 多肽鏈合成的終止 154
4.2.5 多肽鏈正確合成機制 156
4.3多肽鏈合成后加工 159
4.3.1 多肽鏈合成后的加工修飾 159
4.3.2 蛋白質(zhì)的定向運輸 16l
4.3.3 蛋白質(zhì)的折疊 168
4.3.4 蛋白質(zhì)組學(xué) 170
本章小結(jié) 172
復(fù)習(xí)題 173
參考文獻(xiàn) 174
第5章基因表達(dá)的調(diào)控 175
5.1原核生物基因表達(dá)調(diào)控 175
5.1.1 概述 175
5.1.2 乳糖操縱子 178
5.1.3 色氨酸操縱子 184
5.1.4 其他操縱子 187
5.1.5 轉(zhuǎn)錄后調(diào)控 190
5.2真核生物基因表達(dá)調(diào)控 192
5.2.1 轉(zhuǎn)錄前調(diào)控 193
5.2.2 轉(zhuǎn)錄調(diào)控 198
5.2.3 轉(zhuǎn)錄后調(diào)控 202
5.2.4 翻譯水平的調(diào)控 204
5.2.5 翻譯后加工 207
5.2.6 真核生物基因的表達(dá)調(diào)控舉例——熱休克蛋白 208
本章小結(jié) 210
復(fù)習(xí)題 210
參考文獻(xiàn) 210
第6章分子生物學(xué)的研究方法 212
6.1核酸操作基礎(chǔ)技術(shù) 212
6.1.1 核酸電泳 212
6.1.2 限制性酶切和DNA分子的連接 213
6.1.3 核酸分子雜交 214
6.1.4 PCR技術(shù) 219
6.2蛋白質(zhì)操作基礎(chǔ)技術(shù) 220
6.2.1 蛋白質(zhì)的分離純化 220
6.2.2 蛋白質(zhì)的鑒定技術(shù) 223
6.2.3 蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的分析 227
6.2.4蛋白質(zhì)組學(xué)相關(guān)技術(shù) 229
6.3 DNA克隆 233
6.3.1 目的基因的獲得 233
6.3.2 重組DNA分子的構(gòu)建 235
6.3.3 載體和目的基因的連接 237
6.3.4 重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞 237
6.3.5 含有重組DNA分子的受體細(xì)胞的篩選和鑒定 240
6.4基因功能鑒定技術(shù) 242
6.4.1 基因功能鑒定的策略 242
6.4.2 轉(zhuǎn)基因技術(shù) 242
6.4.3基因敲除技術(shù) 246
6.4.4基因沉默技術(shù) 249
6.4.5 外源基因表達(dá)的鑒定和分析 252
6.5大分子相互作用的研究技術(shù) 253
6.5.1 DNA-蛋白質(zhì)相互作用分析 253
6.5.2 蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用分析 259
本章小結(jié) 265
復(fù)習(xí)題 265
參考文獻(xiàn) 266
分子生物學(xué)大事年表和諾貝爾獎 268
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普通分子生物學(xué) 節(jié)選

第1章 緒論 分子生物學(xué)(molecular biology)是由生物化學(xué)、微生物學(xué)、遺傳學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等學(xué)科發(fā)展起來的一門研究和闡述生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的學(xué)科，也是當(dāng)前生命科學(xué)中發(fā)展*快的一門學(xué)科。廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)藥學(xué)、農(nóng)業(yè)等各個方面，已成為解決生命科學(xué)難題的領(lǐng)頭學(xué)科。近年來，基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)及生物信息學(xué)的興起，使得分子生物學(xué)當(dāng)之無愧地成為當(dāng)今生命科學(xué)的熱點和前沿。 1.1 分子生物學(xué)的概念 20世紀(jì)中期以來，隨著DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的提出和蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的解析，生命科學(xué)研究進(jìn)入了分子生物學(xué)時代。對遺傳信息載體DNA和生命功能的主要體現(xiàn)者蛋白質(zhì)的研究，成為生命科學(xué)的主要內(nèi)容。分子生物學(xué)是以核酸、蛋白質(zhì)等生物大分子的形態(tài)、結(jié)構(gòu)及其在遺傳信息和細(xì)胞信息傳遞中的重要性、規(guī)律性和相互關(guān)系為主要研究內(nèi)容，由生物化學(xué)、生物物理學(xué)、遺傳學(xué)、微生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和免疫學(xué)等多種學(xué)科經(jīng)過相互交叉、相互滲透而發(fā)展起來的，從分子水平研究生命本質(zhì)的一門新興學(xué)科。 廣義上講的分子生物學(xué)是研究核酸、蛋白質(zhì)等所有生物大分子的形態(tài)、結(jié)構(gòu)特征、功能及其重要性、規(guī)律性和相互關(guān)系的科學(xué)，是人類從分子水平上真正揭示坐物世界的奧秘，由被動地適應(yīng)自然轉(zhuǎn)向主動地改造和重組自然的基礎(chǔ)學(xué)科。從這個角度來看，分子生物學(xué)幾乎包括了生物學(xué)領(lǐng)域的所有方面。但一些內(nèi)容，如蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、運動和功能及酶的作用機理和動力學(xué)等，隨著其研究的深入已逐步發(fā)展成了各自獨立的學(xué)科。因此，目前人們通常采用狹義的概念。狹義的分子生物學(xué)的研究范疇偏重于核酸（基因）的分子生物學(xué)，主要研究DNA的結(jié)構(gòu)、功能、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和表達(dá)調(diào)控等過程，其中也涉及與這些過程相關(guān)的蛋白質(zhì)（包括酶）的結(jié)構(gòu)、功能。 1.2 分子生物學(xué)的研究內(nèi)容 現(xiàn)代生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，一切生物體中的各類有機大分子都是由完全相同的單體（如蛋白質(zhì)分子中的20多種氨基酸及DNA和RNA中的8種核苷酸）所組成，由此產(chǎn)生了分子生物學(xué)的3條基本原理。 (1)構(gòu)成生物大分子的單體在不同生物中都是相同的； (2)生物體內(nèi)遺傳信息的表達(dá)遵循共同的規(guī)則——中心法則； (3)某一特定生物體所擁有的生物大分子單體的排列決定了它的屬性。 分子生物學(xué)產(chǎn)生的初始，有兩個主要研究方向：一個方向是以化學(xué)或物理學(xué)手段為主，著重研究生物大分子的結(jié)構(gòu)，特別是蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)或構(gòu)象；另一個方向是以生物學(xué)技術(shù)為主，研究生物信息的傳遞和復(fù)制。盾來，在20世紀(jì)50年代初期，兩者匯合并與其他學(xué)科領(lǐng)域融合，形成了現(xiàn)代分子生物學(xué)。從嚴(yán)格意義上講，分子生物學(xué)研究的內(nèi)容難以明確界定。因為分子生物學(xué)研究的對象是生物大分子，所以諸如遺傳信息的傳遞，基因的結(jié)構(gòu)、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、表達(dá)調(diào)控和表達(dá)產(chǎn)物的生理功能，以及細(xì)胞信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)等與生物大分子相關(guān)的事件都屬于分子生物學(xué)研究的內(nèi)容。故依據(jù)當(dāng)今世界生物發(fā)展的潮流和研究方向，借鑒前人的分類方法，我們將分子生物學(xué)的研究內(nèi)容主要限定在下述5個方面。 1.2.1 復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯和修復(fù) DNA是攜帶遺傳信息的化學(xué)實體，是遺傳信息的貯存者。DNA如何在多種酶以及其他相關(guān)協(xié)助分子的參與下，進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、突變及修復(fù)等是該部分的研究重點。 DNA的復(fù)制：生物性狀的遺傳是通過DNA自我復(fù)制來實現(xiàn)的，而復(fù)制方式是半保留復(fù)制。因此，DNA的半保留復(fù)制機理、復(fù)制過程中各種因子的相互作用以及這些作用對復(fù)制的影響、復(fù)制的方式及特點等是其主要的研究內(nèi)容。 DNA的轉(zhuǎn)錄與翻譯：DNA作為能夠自我復(fù)制、穩(wěn)定存在的單位，其生物功能多數(shù)是以蛋白質(zhì)的形式表達(dá)出來的，即貯藏在DNA中的生物信息都必須首先被轉(zhuǎn)錄生成RNA，才能得到表達(dá)。而且，它們從非活化的轉(zhuǎn)錄狀態(tài)轉(zhuǎn)變到可以進(jìn)衍轉(zhuǎn)錄的活性狀態(tài)要經(jīng)過一系列的活化過程。那么，生物信息是如何傳遞的？DNA如何轉(zhuǎn)錄為RNA，RNA與蛋白質(zhì)又是如何對應(yīng)的？因此，本部分主要研究轉(zhuǎn)錄、反轉(zhuǎn)錄的基本過程及機制，轉(zhuǎn)座的分子機制，翻譯前的mRNA分子的剪接、加工、編輯和翻譯過程中大分子的相互作用以及翻譯后多肽鏈的修飾與折疊、功能形成，密碼子的破譯及其性質(zhì)，蛋白質(zhì)合成的機制等。 DNA的突變與損傷修復(fù)：由于DNA在生命過程中有至高無上的地位，DNA復(fù)制的準(zhǔn)確性及DNA損傷的修復(fù)具有特別重要的意義。DNA復(fù)制具有高度的忠實性，保證了生物遺傳的穩(wěn)定性。但DNA復(fù)制過程錯綜復(fù)雜，正常的細(xì)胞活動、細(xì)胞與環(huán)境的相互作用或特定的化學(xué)、物理因素都會引起DNA序列的改變——突變。那么突變發(fā)生時，細(xì)胞如何及時糾正這些錯誤？生物體靠什么來保證DNA復(fù)制的高度忠實性？這些問題都是本部分的研究重點。 1.2.2 基因表達(dá)調(diào)控 在個體生長發(fā)育過程中，生物遺傳信息的表達(dá)按一定的時序發(fā)生變化，并隨著環(huán)境的變化而不斷修正。基因表達(dá)可在多層次，如DNA水平、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯和翻譯后加工等水平上進(jìn)行調(diào)節(jié)，但*主要的是轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)。原核生物的基因組和染色體結(jié)構(gòu)較為簡蓽，轉(zhuǎn)錄和翻譯在同一時間和空間內(nèi)發(fā)生，基因表達(dá)調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平。真核生物有細(xì)胞核結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄和翻譯過程在時間和空間上都被分隔開，且在轉(zhuǎn)錄和翻譯后又有復(fù)雜的加工修飾過程，因此基因表達(dá)調(diào)控可以發(fā)生在多種水平上。目前，基因表達(dá)調(diào)控研究主要表現(xiàn)在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究、轉(zhuǎn)錄因子研究、RNA剪接、非編碼RNA研究等方面。 1.2.3 DNA重組技術(shù) DNA重組技術(shù)是20世紀(jì)70年代隨著分子生物學(xué)的興起而發(fā)展起來的一門技術(shù)，其目的是將不同的DNA片段按照人們的設(shè)計定向連接起來，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生影響受體細(xì)胞的新的遺傳性狀或獲得目的蛋白。DNA重組技術(shù)是核酸化學(xué)、蛋白質(zhì)化學(xué)、酶工程、微生物學(xué)、遺傳學(xué)、細(xì)胞學(xué)長期深入發(fā)展的結(jié)晶，而限制性內(nèi)切核酸酶、DNA連接酶及其他工具酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用則是這一技術(shù)得以建立的關(guān)鍵。DNA重組技術(shù)有著廣闊的應(yīng)用前景：**，用于發(fā)酵工業(yè)，大量生產(chǎn)某些在正常細(xì)胞代謝中產(chǎn)量很低的多肽，如激素、抗生素、酶類及抗體等。例如，在9L細(xì)菌培養(yǎng)液中，用大腸桿菌生產(chǎn)人的生長激素釋放抑制因子的產(chǎn)量等于從大約50萬頭羊的腦中提取得到的量，F(xiàn)在人的胰島素、人的生長激素、人的胸腺激素a-l、人的干擾素、牛的生長激素、乙型肝炎病毒抗原和口蹄疫病毒抗原等都可用大腸桿菌發(fā)酵生產(chǎn)，其中有的還可在酵母或枯草桿菌中表達(dá)，這就為大規(guī)模的工業(yè)發(fā)酵開辟了新的途徑。第二，用于定向改造某些生物的基因組結(jié)構(gòu)，使它們所具備的特殊經(jīng)濟價值或功能得以成百上千倍的提高。例如，一種含有分解各種石油成分的重組DNA的超級細(xì)菌，能夠快速分解石油，從而恢復(fù)被石油污染的海域或土壤。美國陸軍研究發(fā)展和工程中心利用重組DNA技術(shù)，通過細(xì)菌獲得一種強度超過鋼的特殊纖維，以此用于生產(chǎn)防彈背心、帽子、降落傘繩索和其他高強度的輕型裝備。第三，用于基礎(chǔ)研究。分子生物學(xué)研究的核心是遺傣信息的結(jié)構(gòu)、傳遞和控制。那么根據(jù)中心法則，我們要研究的就是從DNA到RNA，再到蛋白質(zhì)的全過程。因此，無論是對啟動子的研究，還是對轉(zhuǎn)錄因子、功能基因的克隆與分析都離不開重組DNA技術(shù)。 重組DNA技術(shù)的成就和提出的問題促進(jìn)了遺傳學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、生物物理學(xué)和細(xì)胞學(xué)等學(xué)科的發(fā)展，并且有助于這些不同學(xué)科的結(jié)合。目前生物工藝學(xué)或生物工程學(xué)這一新興學(xué)科的產(chǎn)生，就是這種趨勢的反映。 1.2.4 生物大分子的結(jié)構(gòu)功能研究 生物大分子要發(fā)揮功能，必須滿足兩個條件：**，具有特定的空間結(jié)構(gòu)（三維結(jié)構(gòu)）；第二，在它發(fā)揮生物學(xué)功能的過程中必定存在著結(jié)構(gòu)和構(gòu)象的變化。沒有穩(wěn)定的三級結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)運動，生物大分子很難發(fā)揮其生物功能。結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)就是以生物大分子特定的空間結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)的運動變化與其生物學(xué)功能的關(guān)系為基礎(chǔ)，進(jìn)一步闡明生命現(xiàn)象的學(xué)科。主要利用物理學(xué)理論和實驗，闡明與生物大分子發(fā)揮生物功能時的結(jié)構(gòu)變化及其與其他分子相互作用的過程。它包括結(jié)構(gòu)的測定、結(jié)構(gòu)運動變化規(guī)律的探索和結(jié)構(gòu)與功能相互關(guān)系3個方向的研究，如膜蛋白的拓?fù)鋵W(xué)、蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)中殘基的接近和移動以及蛋白質(zhì)的三級折疊等。它是分子生物學(xué)的重要組成部務(wù)。 1.2.5 基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)及系統(tǒng)生物學(xué)研究 20世紀(jì)90年代初期，美國生物學(xué)家提出并實施了人類基因組計劃、經(jīng)過各國科學(xué)家多年的努力，人類基因組計劃取得了巨大成績，已經(jīng)完成了人類DNA序列的框架圖，迄今已測定的表達(dá)序列標(biāo)簽幾乎覆蓋了人類所有基因。同時在利用基因表達(dá)連續(xù)分析和DNA芯片等技術(shù)研究mRNA水平上的基因活動規(guī)律取得了較大進(jìn)展。但是，mRNA水平的基因表達(dá)狀況并不能完全代表蛋白質(zhì)水平的狀況，mRNA與蛋白質(zhì)間的相關(guān)系數(shù)僅為0.4～0.5，蛋白質(zhì)才是生命功能的主要執(zhí)行者，這促使人們從組織或細(xì)胞內(nèi)整體蛋白質(zhì)的組成、表達(dá)和功能模式去研究生命活動的基本規(guī)律。在這樣的形勢下，生命科學(xué)已進(jìn)入后基因組時代。在后基因組時代，生物學(xué)研究的重點已從揭示生命所有遺傳信息轉(zhuǎn)移到在整體水平上對生物功能的研究。 目前已有多種生物，如大腸桿菌、酵母、線蟲、果蠅、大鼠、小鼠、擬南芥、水稻、楊樹等的基因組序列測序完畢。這極大地豐富了人類的知識寶庫，加快了人類認(rèn)識自然和改造自然的步伐。但是測定基因組序列僅僅是了解基因的**步，隨著基因組測序工作的初步完成，基因組學(xué)( genomics)的研究由結(jié)構(gòu)基因組學(xué)向功能基因組學(xué)(functional genomics)轉(zhuǎn)移，功能基因組學(xué)也往往被稱為后基因組學(xué)( post-genomics)，其研究內(nèi)容包括基因功能研究、基因表達(dá)分析及突變檢測等。它利用結(jié)構(gòu)基因組學(xué)所提供的序列信息和產(chǎn)物，發(fā)展和應(yīng)用新的實驗手段，通過在基因組或系統(tǒng)水平上全面分析影響整個生命過程的特定序列表達(dá)譜及功能，使得生物學(xué)研究從對單一基因或蛋白質(zhì)的研究轉(zhuǎn)向多個基因或蛋白質(zhì)同時進(jìn)行系統(tǒng)的研究。 蛋白質(zhì)組( proteome)指的是一個基因組所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)組學(xué)(pro-teomics)的研究主要有兩方面：一是結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)組學(xué)；二是功能蛋白質(zhì)組學(xué)。其研究前沿大致分為3個方面：①針對有關(guān)基因組或轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫的生物體或組織細(xì)胞，建立其蛋白質(zhì)組或亞蛋白質(zhì)組及其蛋白質(zhì)組連鎖群，即組成性蛋白質(zhì)組學(xué)。②以重要生命過程或人類重大疾病為對象，進(jìn)行重要生理病理體系或過程的局部蛋白質(zhì)組或比較蛋白質(zhì)組學(xué)研究。③通過多種先進(jìn)技術(shù)研究蛋白質(zhì)之間的相互作用，繪制某個體系的蛋白質(zhì)，即相互作用蛋白質(zhì)組學(xué)，又稱為“細(xì)胞圖譜”蛋白質(zhì)組學(xué)。此外，隨著蛋白質(zhì)組學(xué)研究的深入，又出現(xiàn)了一些新的研究方向，如亞細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)、定量蛋白質(zhì)組學(xué)等。 系統(tǒng)生物學(xué)(svstems biology)是生命科學(xué)研究領(lǐng)域的一門新興學(xué)科，是研究一個生物系統(tǒng)中所有組成成分（基因、mRNA、蛋白質(zhì)等）的構(gòu)成，以及在特定條件下這些組分間相互關(guān)系的學(xué)科。系統(tǒng)生物學(xué)是一種整合型學(xué)科，對多細(xì)胞生物而言，要實現(xiàn)從基因到細(xì)胞、組織和個體各層次的整合，由生物體內(nèi)各種分子的鑒別及其相互作用的研究到途徑、網(wǎng)絡(luò)、模塊，*終完成整個生命活動的路線圖。經(jīng)典的分子生物學(xué)采用多種手段研究個別的基因和蛋白質(zhì)，是一種垂直型的研究；蚪M學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和其他各種“組學(xué)”則往往以單一的手段同時研究成千上萬個基因或蛋白質(zhì)，是水平型研究。作為后基因組時代的新秀，系統(tǒng)生物學(xué)與基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等各種“組學(xué)”的不同之處在于，它是一種以整體性研究為特征的大科學(xué)，把水平型研究和垂畝型研究整合起來，成為一種“三維”研究。因此，系統(tǒng)生物學(xué)是典型的多學(xué)科交叉研究，它需要生命科學(xué)、信息科學(xué)、數(shù)學(xué)、計算機科學(xué)等各種學(xué)科的共同參與。它要研究所有的基因、所有的蛋白質(zhì)、所有組分間的相互關(guān)系。 1.3 分子生物學(xué)的發(fā)展歷程 科學(xué)領(lǐng)域中任何一門學(xué)科的形成和發(fā)展，一般很難準(zhǔn)確地說明它是何時、何人創(chuàng)始的。 經(jīng)歷了漫長而艱辛的過程，逐步走向

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