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抗腫瘤靶向藥物:間變性淋巴瘤激酶抑制劑

抗腫瘤靶向藥物:間變性淋巴瘤激酶抑制劑

出版社：華東理工大學(xué)出版社出版時間：2022-11-01
開本： 16開 頁數(shù)： 280
中 圖 價:¥142.6(7.2折) 定價  ¥198.0 登錄后可看到會員價
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抗腫瘤靶向藥物:間變性淋巴瘤激酶抑制劑 版權(quán)信息

抗腫瘤靶向藥物:間變性淋巴瘤激酶抑制劑 本書特色

隨著全球腫瘤發(fā)病率和死亡率逐年增加，全球抗腫瘤藥物的市場快速增長，抗腫瘤的重大新藥成為藥物開發(fā)的熱點。隨著靶點藥物和個體治療概念的流行，各種腫瘤新靶點和個體化治療靶點成為藥物研發(fā)的熱點。 本書主要介紹了間變性淋巴瘤激酶抑制劑，通過對上市藥物的試驗和數(shù)據(jù)的參考和對比，為新藥研發(fā)提供參考。 本書可供藥物開發(fā)的研究者，以及學(xué)習(xí)和研究相關(guān)藥物的讀者參考。

抗腫瘤靶向藥物:間變性淋巴瘤激酶抑制劑 內(nèi)容簡介

隨著全球腫瘤發(fā)病率和死亡率逐年增加，全球抗腫瘤藥物的市場快速增長，抗腫瘤藥物是藥物開發(fā)的熱點。隨著靶向藥物和個體治療概念的流行，各種腫瘤新靶點和個體化治療靶點成為藥物研發(fā)的熱點。本書主要介紹了間變性淋巴瘤激酶抑制劑，其一代和二代抑制劑在非小細胞肺癌臨床治療中的表現(xiàn)均令人矚目。本書旨在對已上市藥物的臨床前研究試驗和數(shù)據(jù)進行總結(jié)和歸納，通過圖表等形式將其一目了然地呈現(xiàn)在讀者面前。本書主要面向藥物開發(fā)的研究者，通過對上市藥物的試驗和數(shù)據(jù)的參考和對比，對新藥研發(fā)進行指導(dǎo)和幫助；同時還面向?qū)W習(xí)和研究相關(guān)藥物的讀者。

抗腫瘤靶向藥物:間變性淋巴瘤激酶抑制劑 目錄

篇一 藥物核心數(shù)據(jù)概覽
克唑替尼（Xalkori）
色瑞替尼（Zykadia）
阿來替尼鹽酸鹽（Alecensa）
Brigatinib（Alunbrig）
篇二 綜述
1 ALK抑制劑全球在研藥物國內(nèi)外研發(fā)進展
2 ALK抑制劑上市藥物的合成現(xiàn)狀及進展
3 ALK抑制劑臨床前藥理、藥代、毒理研究現(xiàn)狀及進展
篇三 藥物個論
1 克唑替尼
1.1 基本信息
1.2 核心專利信息
1.3 化學(xué)合成
1.4 藥理學(xué)
1.5 ADME及藥物-藥物相互作用
1.6 臨床前安全性評價
1.7 臨床試驗
2 色瑞替尼
2.1 基本信息
2.2 核心專利信息
2.3 化學(xué)合成
2.4 藥理學(xué)
2.5 ADME及藥物-藥物相互作用
2.6 臨床前安全性評價
2.7 臨床試驗
3 阿來替尼鹽酸鹽
3.1 基本信息
3.2 核心專利信息
3.3 化學(xué)合成
3.4 藥理學(xué)
3.5 ADME及藥物-藥物相互作用
3.6 臨床前安全性評價
3.7 臨床試驗
4 Brigatinib
4.1 基本信息
4.2 核心專利信息
4.3 化學(xué)合成
4.4 藥理學(xué)
4.5 ADME及藥物-藥物相互作用
4.6 臨床前安全性評價
4.7 臨床試驗
附錄Ⅰ 縮略詞
附錄Ⅱ 同靶點上市及臨床藥物
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