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配位化學(xué):原理與應(yīng)用章慧/章慧

配位化學(xué):原理與應(yīng)用章慧/章慧

作者:章慧
出版社:化學(xué)工業(yè)出版社出版時(shí)間:2018-01-01
開(kāi)本: 16開(kāi) 頁(yè)數(shù): 464
本類榜單:教材銷量榜
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配位化學(xué):原理與應(yīng)用章慧/章慧 版權(quán)信息

  • ISBN:9787122027900
  • 條形碼:9787122027900 ; 978-7-122-02790-0
  • 裝幀:平裝-膠訂
  • 冊(cè)數(shù):暫無(wú)
  • 重量:暫無(wú)
  • 所屬分類:>

配位化學(xué):原理與應(yīng)用章慧/章慧 內(nèi)容簡(jiǎn)介

本書(shū)全面、系統(tǒng)、有特色地闡述配位化學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史、基本原理、重要成果及其相關(guān)應(yīng)用。全書(shū)分為8章,循序漸進(jìn)地介紹了配合物的基礎(chǔ)知識(shí)、化學(xué)鍵理論、電子光譜、圓二色光譜和磁學(xué)性質(zhì),取代反應(yīng)和電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)機(jī)理研究以及合成化學(xué)。本書(shū)還搶先發(fā)售介紹了金屬苯合成的知識(shí),在有關(guān)章節(jié)對(duì)手性金屬配合物的命名、結(jié)構(gòu)和表征(特別是圓二色和旋光色散光譜表征)以及合成與拆分做了較詳細(xì)介紹,這是本書(shū)的顯著特色之一。本書(shū)尤其注重用配位化學(xué)的語(yǔ)言從結(jié)構(gòu)和成鍵的微觀角度去理解并認(rèn)識(shí)配合物的宏觀特征和性質(zhì),使得基礎(chǔ)理論和現(xiàn)代化學(xué)實(shí)驗(yàn)之間有較密切的結(jié)合。本書(shū)各章均附有參考文獻(xiàn)以及習(xí)題和思考題,書(shū)末附有部分習(xí)題和思考題的參考答案以及關(guān)鍵詞索引,可作為化學(xué)、化工及相關(guān)專業(yè)的研究生和高年級(jí)本科生研習(xí)配位化學(xué)的教材或參考用書(shū),還可供化學(xué)教師和相關(guān)學(xué)科的研究人員閱讀和參考。

配位化學(xué):原理與應(yīng)用章慧/章慧 目錄

第1章配位化學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史及基本概念11配位化學(xué)及其研究?jī)?nèi)容111配位化學(xué)和配位化合物的定義112配位化學(xué)——眾多學(xué)科的交叉點(diǎn)113配位化學(xué)的研究?jī)?nèi)容12近代無(wú)機(jī)化學(xué)的發(fā)展與無(wú)機(jī)化學(xué)的復(fù)興13維爾納配位理論131配位化學(xué)的早期歷史132維爾納配位理論133確定六配位配合物的八面體結(jié)構(gòu)——Werner對(duì)立體化學(xué)的貢獻(xiàn)134Jrgensen對(duì)配位化學(xué)理論創(chuàng)立的貢獻(xiàn)14配合物化學(xué)鍵理論的發(fā)展和價(jià)鍵理論141配合物化學(xué)鍵理論的發(fā)展142價(jià)鍵理論1520世紀(jì)以來(lái)配位化學(xué)的貢獻(xiàn)16配位化合物與金屬有機(jī)化合物的聯(lián)系和區(qū)別17配合物的命名171配離子172含配陰離子的配合物173含配陽(yáng)離子的配合物174中性配合物(無(wú)外界)175配體的次序176復(fù)雜配合物177簡(jiǎn)名和俗名178配體名稱的縮寫(xiě)179幾何異構(gòu)體的命名1710含有橋聯(lián)基團(tuán)(或原子)雙核配合物的命名18配體的類型與螯合物181按中心金屬與配體相互作用成鍵的性質(zhì)分類182根據(jù)配位點(diǎn)的數(shù)目分類參考文獻(xiàn)習(xí)題和思考題第2章配合物的立體結(jié)構(gòu)和異構(gòu)現(xiàn)象21配位數(shù)和配合物的立體結(jié)構(gòu)211配位數(shù)1和2212配位數(shù)3213配位數(shù)4214配位數(shù)5215配位數(shù)6216配位數(shù)7217配位數(shù)8218配位數(shù)9219配位數(shù)102110更高配位數(shù)22配合物的異構(gòu)現(xiàn)象221化學(xué)結(jié)構(gòu)異構(gòu)222立體異構(gòu)23配合物幾何異構(gòu)體的鑒別方法231偶極矩法232X射線衍射法233紫外可見(jiàn)吸收光譜法234化學(xué)方法235拆分法236紅外光譜法237核磁共振波譜法238其它方法參考文獻(xiàn)習(xí)題和思考題第3章軌道、譜項(xiàng)和群論初步31過(guò)渡金屬原子(離子)的電子結(jié)構(gòu)311多電子原子的中心力場(chǎng)模型和原子軌道(函)312原子軌道(函)和原子軌道(函)能313波函數(shù)Ψ、原子軌道(函)ψ 及有關(guān)的能量概念32自由原子(或離子)譜項(xiàng)321基本概念322總角動(dòng)量323組態(tài)的能級(jí)分裂324譜項(xiàng)的能量和拉卡參數(shù)33群的表示331矩陣初步332線性變換333變換矩陣、群的表示、特征標(biāo)334將原子軌道作為表示的基335相似變換、群元素的類、不可約表示和特征標(biāo)表336一般表示的約化公式34軌道和譜項(xiàng)的變換性質(zhì)341原子軌道的變換性質(zhì)342譜項(xiàng)的變換性質(zhì)35直積和軌道相互作用的條件351直積352軌道相互作用的條件353兩組簡(jiǎn)并波函數(shù)的直接乘積參考文獻(xiàn)習(xí)題和思考題第4章配合物的化學(xué)鍵理論41晶體場(chǎng)理論411晶體場(chǎng)中d軌道能級(jí)的分裂412電子成對(duì)能和高、低自旋配合物413影響Δ值的因素414晶體場(chǎng)穩(wěn)定化能415Δ值的經(jīng)驗(yàn)公式42修正的晶體場(chǎng)理論——配體場(chǎng)理論421靜電晶體場(chǎng)理論的缺陷422配體場(chǎng)理論423d軌道在配體場(chǎng)中分裂的結(jié)構(gòu)效應(yīng)424配體場(chǎng)分裂的熱力學(xué)效應(yīng)43配合物的分子軌道理論簡(jiǎn)介431過(guò)渡金屬配合物的分子軌道描述432過(guò)渡金屬配合物的分子軌道能級(jí)圖433反饋π鍵的形成434以正八面體配合物為例說(shuō)明CFT與MOT的區(qū)別435分子軌道理論和18電子規(guī)則44角重疊模型原理及其應(yīng)用441AOM的基本原理442d軌道的能量和d電子的排列443角重疊模型穩(wěn)定化能AOMSE的計(jì)算444角重疊模型在預(yù)測(cè)配合物結(jié)構(gòu)上的應(yīng)用445四方變形八面體和平面正方形配合物中的ds混雜問(wèn)題446AOM與CFT、LFT和MOT的比較44節(jié)參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)習(xí)題和思考題第5章配合物的電子光譜和磁學(xué)性質(zhì)51配合物的dd躍遷電子光譜511配合物的顏色及其深淺不同的由來(lái)512配合物電子光譜的一般形式和選律513在配合物電子光譜研究中應(yīng)用群論方法514d1體系的電子光譜515自由離子譜項(xiàng)在配體場(chǎng)中的分裂516dd躍遷譜帶數(shù)目517配體場(chǎng)譜項(xiàng)的相互作用518能級(jí)圖519低對(duì)稱性配位場(chǎng)光譜項(xiàng)5110偏振作用分析和二色性5111群論方法、能級(jí)圖綜合應(yīng)用解釋配合物dd躍遷電子光譜52配合物的荷移光譜521荷移躍遷的類型和特點(diǎn)522L→M荷移光譜523M→L荷移光譜524[Fe(CN)6]n-配合物的荷移光譜525配位數(shù)和立體化學(xué)對(duì)荷移躍遷的影響526對(duì)荷移躍遷譜帶位置的定量預(yù)測(cè)和光學(xué)電負(fù)性527混合價(jià)光譜簡(jiǎn)介528荷移光譜的應(yīng)用實(shí)例53配合物的磁性531磁性基本概念532抗磁性533順磁性534范弗列克(van Vleck)方程和磁化率535鐵磁性536反鐵磁性與亞鐵磁性537自旋傾斜和弱鐵磁性538與場(chǎng)有關(guān)的磁現(xiàn)象:自旋翻轉(zhuǎn)、場(chǎng)致有序和變磁性539零場(chǎng)分裂5310磁耦合及其理論模型5311近年來(lái)配合物磁性研究的熱點(diǎn)5312磁測(cè)量技術(shù)53節(jié)參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)習(xí)題和思考題第6章配合物的旋光色散和圓二色光譜61旋光色散和圓二色光譜技術(shù)的發(fā)展62偏振光的基礎(chǔ)知識(shí)621自然光和偏振光622圓偏振光及橢圓偏振光63旋光色散、圓二色性和Cotton效應(yīng)631旋光性632圓二色性(CD)633ORD與CD的關(guān)系及Cotton效應(yīng)634旋轉(zhuǎn)強(qiáng)度和各向異性因子64手性配合物絕對(duì)構(gòu)型的測(cè)定641確定手性有機(jī)化合物絕對(duì)構(gòu)型的方法642配合物的手性來(lái)源以及手性光學(xué)方法所研究的電子躍遷類型643測(cè)定手性配合物絕對(duì)構(gòu)型的兩種主要方法644基于dd躍遷的ORD和CD關(guān)聯(lián)法在確定手性配合物絕對(duì)構(gòu)型中的應(yīng)用645激子手性方法(excition chirality method)及其應(yīng)用646正確選擇配合物絕對(duì)構(gòu)型的關(guān)聯(lián)方法65CD光譜的其它應(yīng)用651確定羥基酸和氨基酸絕對(duì)構(gòu)型的方法——有機(jī)酸現(xiàn)場(chǎng)配位CD光譜法652采用各向異性g因子判斷手性配合物的電子躍遷類型653CD光譜法用于分析配合物電子躍遷的能級(jí)細(xì)節(jié)66手性配合物的固體CD光譜661固體CD光譜研究簡(jiǎn)介662單晶CD光譜測(cè)試663固體(粉末)CD光譜測(cè)試664手性配合物的固體CD光譜研究參考文獻(xiàn)習(xí)題和思考題第7章配合物反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)與機(jī)理研究71基本原理711反應(yīng)機(jī)理和研究目的712配合物的反應(yīng)類型713前線軌道對(duì)稱性規(guī)則714活性(labile)配合物和惰性(inert)配合物715活性、惰性與穩(wěn)定、不穩(wěn)定716動(dòng)力學(xué)研究方法72配體取代反應(yīng)721八面體配合物的取代反應(yīng)722配體場(chǎng)理論在取代反應(yīng)機(jī)理研究中的應(yīng)用723水合離子的水交換和由水合離子生成配合物724水解反應(yīng)725四面體配合物的取代反應(yīng)726平面正方形配合物的取代反應(yīng)73電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)731電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的基本知識(shí)732外界電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)733內(nèi)界電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)734配合物的立體選擇性電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)參考文獻(xiàn)習(xí)題和思考題第8章配合物的合成化學(xué)81配合物的合成811利用取代反應(yīng)制備配合物812氧化還原反應(yīng)813幾何異構(gòu)體的定向合成814配位模板效應(yīng)和大環(huán)配體的合成815手性配合物合成方法簡(jiǎn)介81節(jié)參考文獻(xiàn)82金屬苯的合成821金屬苯簡(jiǎn)介822金屬苯合成方法823金屬苯研究的未來(lái)展望82節(jié)參考文獻(xiàn)習(xí)題和思考題綜合習(xí)題和思考題附錄附錄1點(diǎn)群的特征標(biāo)表附錄2點(diǎn)群的對(duì)稱性相關(guān)表附錄3由dn組態(tài)產(chǎn)生的譜項(xiàng)的分裂附錄4Tanabe和Sugano能級(jí)圖部分習(xí)題和思考題參考答案主要參考文獻(xiàn)
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